Сообщество - Аутистические расстройства

Аутистические расстройства

916 постов 2 845 подписчиков

Популярные теги в сообществе:

6

Ответ kas0733 в «Про инклюзивное образование»19

Для нас это тоже очень больная тема и я если честно, не знаю что уже делать. У меня так же ребенок и ЗПР и не понятно пока что это такое. С 2.8 лет пытаюсь с ним в больницу лечь на Мичуринском на исследование но вот уже год прошел и все никак не попасть, потому что первый раз направление дали в августе на январь следующего года, а там ребенок заболел и все перенеслось на месяц, все справки которых тонна, истекли. Надо снова собирать справки, и пока собираешь ходишь по больнице он снова заболевает и снова перенос и вот уже начало лета, ребенку уже 3.5 а госпитализация 27 и это уже 4 попытка лечь. Я просто в аду уже. С ребенком занимаются платные специалисты и есть прогресс но до сих пор он не исследован. А с садиком вообще треш, ребенок гиперактивный. В садике в первый день нам его через час вывели и сказали мы не знаем как сним и все. Поменяли 3 садик, все +/- тоже самое берут на 2 часа и все пока так. Жена не может выйти на работу, никаких спец садиков нам не дают. Подскажите пожалуйста, расскажите подробнее ваш путь.

110

Каким детям нужна ABA-терапия? Ответы на Ваши вопросы, часть первая

Я логопед. Учу говорить неговорящих детей. Часто в своих постах я упоминаю АВА терапию. Чтобы было яснее, что это и зачем, я решила создать серию постов про это. Даже собрала вопросы здесь, и на других площадках. Отвечали на ваши вопросы поведенческие аналитики из дружественного мне центра «Пример» из города Санкт-Петербурга, Юлия Цоцорина и Константин Исупов.

1. Что такое ава терапия? Как понять, что она нужна?

ABA-терапия (терапия, основанная на прикладном анализе поведения) — это немедикаментозный метод коррекции, направленный на изменение поведения путём воздействия на факторы окружающей среды, при этом влияние среды на поведение устанавливается благодаря анализу собранных данных. Под средой в данном случае подразумевается все, что может влиять на поведение (среды, в которых происходит или не происходит поведение, окружающие люди, объекты, внутренние факторы и т.п.).

Комментарий логопеда: замечали ли вы, что одни и те же дети ведут себя по-разному с разными людьми? Например, у одного специалиста ребенок сидит под столом и рисует на ковре, а у другого сидит за столом и хорошо отвечает. Или приходит с мамой – и плохо занимается (часто хнычет, жалуется, отвлекается) или приходит с папой и все занятие собран и внимателен?
Или с одним и тем же специалистом дома (у ребенка) – ребенок стоит на ушах. А стоит сменить локацию на кабинет, и все, ребенка как будто подменили – все делает и хорошо себя ведет.

«Дома, вроде, все в порядке, слушается, а в саду все время жалуются, не сидит ни минуты на месте, ничего делать не хочет, еще и другим мешает!»,

«Из сада приходит и начинается, руки мыть не буду, переодеваться не хочу, есть не буду, у кота корм рассыпал зачем-то, еще и дерется!»

«Раньше нормально себя вел, просил, спокойно реагировал на отказ, а после каникул сплошные истерики!»*
*все примеры вымышленные и не относятся к реальным семьям

Все это и есть средовые факторы (но не только это!), и каким образом они влияют на поведение может помочь разобраться поведенческий аналитик, а еще ответить на вопрос: «А делать-то что?»

Порядок работы выглядит следующим образом:

1. Приходит семья и озвучивает проблему (пример: ребенок не умеет ждать, ничего не хочет делать, много кричит и плачет, нет навыка просьбы, нет имитации, нет понимания речи и т.д.)

2. специалист согласовывает с семьей шаги по сбору данных (родитель показывает или описывает ситуации, в которых это происходит - специалист смотрит, как это выглядит, что происходит до и после поведения, как себя ведут при этом окружающие и т.д.);

3. производится сбор и анализ данных (например, можно снимать видео или вести дневник в режиме реального времени, чтобы потом сравнить, есть ли что-то похожее в разных ситуациях);

4. устанавливается взаимосвязь факторов среды и целевого поведения (специалист предполагает причину, почему ребенок так себя ведет или не ведет, как хотелось бы);

5. разрабатывается план коррекции – клиент утверждает план коррекции (не всегда у семьи есть возможность следовать всем рекомендациям, даже самым хорошим, поэтому надо очень гибко его создавать, чтобы получить желаемый эффект.)

6. начинаются коррекционная работа и непрерывный мониторинг результатов коррекционной работы («кажется, стало лучше», «кажется, стал больше говорить и меньше орать» не подходит - aba-терапия это всегда четкие понятные данные. Если лучше, то на сколько, если больше то, сколько? Сбор данных, графики, таблички, в которых фиксируются различные параметры, чтобы было наглядно понятно, есть эффект или нет, а не просто «кажется» ).

Такая работа может проводиться семьей самостоятельно или с привлечением специалистов (aba-терапистов, aba-инструкторов). Если проблему удается решить, терапия прекращается до следующего запроса. Если возникают какие-либо сложности, непрерывный анализ данных в процессе работы позволяет оперативно и эффективно менять программу (Специалист видит по графикам динамику, и если ее нет, то вносит изменения).

Решение о целесообразности вмешательства лучше принимать на приеме у специалиста, потому что для этого нужно обменяться мнениями о вашей ситуации (эта информация в полной мере есть только у вас) и о способах применения ABA в таких ситуациях (эта информация есть у специалиста).

2. Какие возрастные ограничения для АВА терапии? Если они есть

Какие специалисты или врачи могут сказать, нужна ли АВА терапия конкретному ребёнку?

Как таковых прямых возрастных ограничений не существует. Существуют ограничения, обусловленные отсутствием необходимых для терапии ресурсов: время, пространство, персонал, состояние здоровья человека, чье поведение мы хотели бы скорректировать.

Как правило, именно такой дефицит ресурсов является причиной ограничения или даже невозможности использования aba-терапии с подростками и взрослым. Но следует понимать, что это именно ограничения ресурсов, а не подхода.

Если говорить о возрасте для начала терапии, то все зависит от конкретной ситуации. Для того, чтобы сформировался запрос на вмешательство, окружающие должны разглядеть проблему с поведением, а для этого ребёнок должен достигнуть возраста, когда начинают формироваться коммуникативные навыки. После этого семья затрачивает какое-то время на медицинские обследования и только потом получает направление или рекомендацию обратиться к aba-специалисту. На данный момент к нам обращаются с проблемами у детей от 1,5 лет.

На что обратить внимание родителям? Есть очень простой опросник, который рекомендован как скрининговая методика для всех детей с 16 до 30 месяцев для определения риска РАС у ребенка. При этом это именно определение риска, а не диагноз, кроме того некоторые признаки могут быть и у детей с тяжелыми речевыми нарушениями, так что это просто повод задуматься и обратиться к специалисту. M-CHAT-R — тест на первые признаки аутизма у ребенка

Направить к поведенческому аналитику на сегодняшний день может любой специалист, который имеет опыт взаимодействия с данным ребёнком и его особенностями поведения (врачи, педагоги и т.д.). Если говорить о врачах, то, как правило, чаще всего aba-терапию рекомендуют врачи-неврологи, психиатры и педиатры. Как нам кажется, это скорее связано с уровнем осведомленности специалиста, а не с его специальностью.

В любом случае, окончательное решение о начале терапевтического процесса семья принимает совместно с поведенческим аналитиком.

Комментарий логопеда: В каких ситуациях я рекомендую АВА-терапию? Когда из-за поведения ребенка проводить занятие невозможно. Например, ребенок кричит, кусается, дерется. Если это единичная история, я с этим справлюсь. А если вместо логопедии я сижу и жду, когда ребенок перестанет кричать (а у меня такое было, ребенок уже пришёл в плохом настроении, даже раздеться не успел – начал кричать и плакать, в другой раз попробовали – ребенок начал драться), то в моих занятиях нет смысла, ему надо поработать с поведением. Потом наладится сотрудничество и можно будет приступать к работе с речью.

3. Как правильно выбрать АВА, на что обратить внимание?

К сожалению, выбор будущего специалиста часто осуществляется вслепую – не существует надежного способа оценить, насколько специалист подойдет именно вам до личного знакомства. Непосредственно на встрече со специалистом кроме стандартного набора качеств (образование, навыки и грамотная речь) очень важно оценить, пишет ли этот специалист индивидуальные программы и протоколы, а также работает ли он с данными (это то, что отличает ABAот другие терапевтических и реабилитационных подходов).

Комментарий логопеда: Индивидуальная программа – это коррекционный маршрут, выстроенный исключительно под определенного ребенка. Если мои ученики ходят на ABA, я всегда стремлюсь быть в курсе целей программы, чтобы не было противоречий. Если там вводят альтернативную коммуникацию, я дам возможность ребенку у меня на занятии тоже ее использовать с учетом этапа.
Также родители должны быть в курсе всего, что происходит, должны иметь возможность присутствовать на занятии, быть не сторонним наблюдателем, а активным участником коррекционного процесса. И у родителей обязательно должна быть возможность отслеживать прогресс ребенка на графиках, которые ведут специалисты.

Пример, как не должно быть: «мы водим ребенка на АВА, там сидеть нельзя, смотреть нельзя, целей мы не знаем, никаких графиков не видели, никаких планов коррекции поведения (если оно возникло дома или на занятии) – нам не дали, вообще там с поведением не работают».
К сожалению, это цитата.

Важно помнить, что цели терапии всегда должны быть актуальными и релевантными для конкретной семьи и конкретных условий, при этом вмешательство должно быть безопасным, а для решения поведенческих проблем всегда требуются ресурсы (люди, пространство, время). Если специалист придерживается другого мнения по этим вопросам, вряд ли вмешательство будет успешным.

Также существует «золотое правило»: специалист должен уметь вас слышать и понятно объяснять. Он должен стать вашим союзником, а не оппонентом. Это правило универсально и подходит для выбора любых специалистов.

Комментарий логопеда: самое главное – это сотрудничество родителей и специалистов. Если вы пришли к специалисту, потому что он отличный специалист, но при этом вы не согласны с его методами – это будет провал. При этом специалист может быть действительно отличный. Но вам он может не подходить. Лучше в этой ситуации не надеяться на чудо, а сразу выбрать того, с кем вы согласны.

Специалистов в области ABA становится все больше, в том числе в регионах. Многие центры проводят первичные консультации, где можно обсудить, может ли ABA-терапия помочь именно вам.

Показать полностью
4

Ответ kas0733 в «Про инклюзивное образование»19

Добрый вечер, а к каким специалистам обращались, кто поставил алалию? Сын с рождения наблюдается у невролога, ппцн и неуточнкнная энцефалопатия была, задержка моторного развития, к году выровняли, с двух лет(точно не помню) стоит зпрр, сейчас 4,6, сдвиги есть но хотелось бы конечно большего, до ровесников на пол года подтормаживает точно, ездим на реабилитацию каждые 4 месяца + занятия и невролог, но вот алалию не ставили, какие обследования проходили? Может и я для себя что то подчерпну)

40

Ответ на пост «Про инклюзивное образование»19

Моя жена учитель-дефектолог и учитель-логопед. Год назад устроилась в школу ,как дефектологом. Перед этим работала в фонде помощи детям с РАС и ЗПР. С этим опытом и пришла. Сразу же ей дали первоклассницу с РАС которая срывала все уроки ,почти не говорила и была максимально не социализирована. В итоге за год жена добилась присвоения ей группы 8.3(чего очень боялись родители) перевод на ИУП надомный, поправила поведение(конечно не идеально, но ребенок стал слушаться по большей части), занималась с родителями объясняя как нужно взаимодействовать с ребенком, и подтянула ее по программе(естественно не полностью с таким диагнозом, но основы есть). Родители очень благодарны, никого больше не хотят видеть и пишут благодарности в школу постоянно, хотя были отчаявшимися и не знали что делать. Так что конечно в обычном классе делать нечего, но школа дает возможность получать бесплатную помощь для детей с РАС и сделать ребенка более социализированным. Конечно же все еще зависит от специалиста. Те кто просто сидят за зарплату(а есть в школе и такие) ничем не помогут, но если попадете на спеца который знает что он делает и готов помочь, то очень сильно поможете ребенку в дальнейшей жизни, так как ему нужно получать навыки минимальной социализации, без которых она просто не сможет жить. Надеюсь у вас все будет хорошо. Лучи добра Вам!

28

Ответ на пост «Про инклюзивное образование»19

Короче, лайфхак.

Мой сын с РАС, не смог учиться в обычном классе, и что мы сделали:

Прошли комиссию на ЗРР ( задержка речевого развития), возможно ещё что-то, жена лучше знает, получили показания для домашнего обучения. Домашнее обучение назначается детям с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ). Короче, нужна справка об ОВЗ.

Домашнее обучение подразумевает, что учитель приходит на дом, и проводить занятия. Мы договорились, что на занятия ребёнка будем привозить в школу, ибо работаем оба. Учительница в такую схему вписалась, ибо ходить не надо и часы идут в зп. Пришлось поездить, конечно. Во втором классе мы нашли таксиста, который тупо возит детей по району. Уверен, что такие есть везде. Недорого и удобно.

Так мы отучились 4 класса, в пятый идём в частную школу. Надеюсь, что помог. На вопросы отвечу, но не всем и не сразу.

54

Ответ kas0733 в «Про инклюзивное образование»19

Всё правильно. Никому наши дети кроме нас не нужны! Сейчас столько возможностей, правда в основном платных, для того, чтобы поставить своего ребенка "на ноги", если можно так сказать. Выбор лишь за родителем вкладываться в своё чадо или ждать пока оформят какую-либо инвалидность, к сожалению и такие есть. С первым ребенком прошла через это, слёзы, страх, отчитывание невролога, тк на тот момент ещё не признавалось лечением "Томатис" и нейропсихология. Даже не знаю от куда силы были возить дочь в соседний город с пересадками каждый день в течение продолжительного времени. Мне повезло что у нас муж(отец) был всегда рядом, работал как хороший ишак, чтобы всё это оплатить. Результат есть. Это наша победа, дочь закончила второй класс на отлично. До сих пор есть некоторые вещи, порою сложные в поведении, но она обучаемая, учится справляться со своими эмоциями, обществу они дискомфорта не приносят.

11

Ответ на пост «Про инклюзивное образование»19

Инклюзивность - хорошо когда есть индивидуальный ресурс закрыть все проблемы. Фактически - нужна некоторая альтернатива, но не для замены, а параллельно. Пол дня в сообществе с коррекционными практиками, пол дня в обычной школе или как-то так (есть пространство для раздумий.). К сожалению, с закрытием возможностей по коррекции - все это теперь на родителях которые и так по уши в делах. По какой то странной причине у нас в стране любая инициатива сводится к крайностям.
То за коррекцию топили, то за инклюзию. Но разве не понятно что нужно одновременно и то и то?

27

Ответ на пост «Про инклюзивное образование»19

Я из миллионника.

Сын (РАС, ЗРР, ЗПР) с 3 до 4 лет посещал частный дет.сад, т.к. место в муниципальном дали в 11 остановках на трамвае + 1,5км пешком от конечной. Ну и что, что далеко, всё в рамках закона - место в саду находится в пределах одного района города. Остальное отдел образования не волнует.

С 4 до 5 - обычный муниц. сад, разновозрастная группа (от 2х до 5), где ребенком никто не занимался: играет в пирамидку, а не хочет рисовать, ну и ладно, пусть себе играет. Воспитателю надо и двухлетку на прогулку одеть, и пятилетке помочь ножницами вырезать. А тут еще аутист, с которым что-то надо делать, но знаний у воспитателя специальных нет. Под конец учеб. года дали направление на пмпк.

Прошли пмпк, дали место в логопед. группу. Ну и что, что не по профилю, других у них для нас нет. Логопед в первый же день заявила: ваш ребёнок нашу программу не потянет. Это она профессиональным взглядом определила за первые два часа пребывания ребёнка в новой для него обстановке в окружении незнакомых людей. Кто растит аутистов, тот поймёт. Я и сама педагог, зареклась давать прогнозы по успешности/неуспешности. С 5 до 8 лет посещал сын эту группу. Программу, как ни странно, освоил. Ну или "освоил" по мнению представителей мин. обра.

Перед школой прошли ПМПК в третий раз. Сын ответил на все вопросы. А когда прочитал с листа задание, педагог, проводящий собеседование, сказала: "Ох них... ой, ничего себе, он у вас уже читает!" Вердикт - инклюзия. Идите в массовую школу, там учитель предложит вам инд. программу, с более мягкими критериями оценивания.

Мы, конечно, рады, вроде как, ребёнок "нормальный", даже в обычный класс может. Мы, родители таких детей, вообще всему радуемся. Новое слово освоил - радуемся. Обращается "мама", обращается по имени - радуемся. Согласился на новый продукт в рационе - вообще счастье. Научился в 9 лет вопросы задавать - эйфория. Но в массовую школу я не поведу своего ребёнка. Это значило бы обречь на мучения его, учителя, и одноклассников.

С большим трудом попали в коррекционный класс обычной школы, программа 7.1. Должно быть 12 человек, в результате 14. Дети все разные: у кого-то дцп, у кого-то слабое зрение, кто-то - РАС разной степени сложности (от невербальных, до Аспергера). Кто-то просто ЗПР , читай, педагогически запущен или не говорит по-русски. И учитель - молодая, без опыта, параллельно учится на клинического психолога. Тьюторов нет. Их просто нет, и всё тут.

Помимо обычных уроков по программе Школа России (как в обычной школе), у детей два групповых занятия с логопедом, два с дефектологом, одно с психологом. В результате ребёнок с ОВЗ, неустойчивой психикой итд. находится в школе два дня в неделю по 6 уроков, еще 2 по 5, и один день - 4 урока. Перегруз... А толку от этих групповых занятий пшик да маленько.

Мой сын всю первую четверть учился сидеть не на полу, у двери, а за партой. Весь первый год учился следить за тем, что делают в классе, и делать то же самое. Второй класс учился писать в тетради то, что пишут другие, а не любимого Чуковского. Учился выполнять тест, а не рисовать бабочек на листе. Два раза за это время нам предлагали "на выход". Сколько одноклассников сменилось за это время, я даже не знаю... уходили наши, приходили "второгодники". Меня, как учителя, это второгодничество в первом-втором классе начальной школы ужасает. Результат сына на конец второго класса: закончил без троек. Конечно, как учитель, я понимаю, что эти оценки в полной мере не отражают действительность, но как родитель всё равно радуюсь.

Получилось длинно... к чему пишу: вы лучше знаете потребности и возможности своего ребёнка. Задача мин.обра - запихнуть вас в массовую школу, т.к. коррекционных классов и школ недостаточно. Задача учителя - выжить и не свихнуться во всём этом бедламе, когда оказать инд. помощь каждому ребёнку просто физически невозможно. Ваша задача родителя - создать условия для вашего ребенка максимально благоприятно для его развития. Не дрейфьте. Всё будет хорошо. Решайте задачи здесь и сейчас. А что будет потом - будем решать потом.

Кстати, если надо подсказать по ресурсам, которые помогут ребенку освоить программу, пишите, подскажу.

Ответ на пост «Про инклюзивное образование» Аутистические расстройства, Школа, Инклюзия, Мат, Текст, Волна постов, Ответ на пост
Показать полностью 1
Отличная работа, все прочитано!