Для вопросов и предложений по сообществу
И для связи с админом. Пишите в комменты либо на телеграм grey_horse_rus.
И для связи с админом. Пишите в комменты либо на телеграм grey_horse_rus.
Катались мы с друзьями по городу, играли в Покемон Го, морозище лютый стоит, а мы в машине втроем, конкуренты дома сидят, а мы качаемся. Ну и поехали на окраину города, там новые арены появились и надо было нам на них встать, чтоб медальку качнуть.
Едем вдоль городского кладбища, я за рулем, и тут друг на переднем сиденье говорит "там пацан вдоль кладбища бежит в шортах, футболке и сланцах с зубной щеткой в руке", я посмотрел в зеркала, вроде мелькает там что то сзади. Заехали за угол, остановились и вышли навстречу. И правда мальчишка лет 10 в шортах, футболке и сланцах с розовой зубной щеткой в руках, а мне в пуховике холодно, на улице -25 примерно и мне даж показалось, что пацан синий уже. Мы его пробуем остановить, а он от нас бежать через дорогу и в кусты на той стороне, мы за ним в кусты эти и сугробы, загнали его в угол между зданием и забором, я вспомнил, что я педагог по образованию, как то уговорили его и заманили в машину, сидит греется, мы в шоке немного, дали ему мобилу. Общались с ним и заметили, что у него расстройства аутистического спектра, где живет не знает, номер телефона не помнит, Рассказал, что чистил зубы, разбил зеркало и поймав панику побежал.
Я приехал на парковку в центре, около Сбера, и позвонил в 112, объяснил, что произошло и где мы находимся, а они оказывается его всем городом ищут уже часа полтора. Приехали ППСники, но забирать пацана не захотели, такие типа сидит у вас в машине, там тепло, вот и пусть сидит, мы с такими детьми не обучены работать, ждем родителей. Мама приехала его минут через 20, мы попросили, чтоб она его не наказывала и она его увезла.
Я иногда думаю, если б мы не поперлись в обычный вечер рабочего дня, ловить этих покемонов, пацан пробежал бы кладбище, промзону и где нибудь в лесополосе замерз, или попался бы ему маньяк какой. Паренька звали Женек, после мы его не виделии надеемся, что он больше не сбегает и у него все нормально
Всем прив. Всё просто,
Девушка ушла, друганы слились играть в дейЗ, а я, в виду первого пункта, разжился кучей свободного времени и подсел на Дивижн. Пока играю первую часть, очень всё нравится, классное залипалово, но что-то мне подсказывает, что вдвоём-втроём будет веселее. Своих ребят заманить не получается, так что ищу сопартийца/цев.
Требования:
Аутисты возраста 30-40 лет, нужны деды, нянчиться с соевыми младенцами не буду. Нужно будет пиздеть по микрофону, шароYOбиться по городу любуясь окрестностями, отстреливать смельчаков в тёмной зоне, весело проводить время вместе в бетонных джунглях.
Секс не предлагать!
Друзья, знакомьтесь - это Витя Жуков. Ему 6 лет. Он живёт в Липецке вдвоём с мамой. Многие мальчишки его возраста очень активны, но Витя им всем даст фору - он гиперактивен. Да, это один из признаков аутичного поведения. Первые тревожные особенности появились, когда мальчику было два года.
«Всё было в порядке, развивался как абсолютное большинство других детей, а потом случился резкий откат, и Витя замолчал», - вздыхает Алла, мама ребёнка.
Врачи называют такое «резидуальными явлениями органического поражения ЦНС». Помимо трудностей с психоречевым развитием у Виктора небольшое нарушение осанки и деформация грудной клетки. Он ходит в специальный ортопедический детский сад. Говорит, но пока только отдельные слова. Дети тянутся к мальчику, но принять их и как-то сблизиться Вите сложновато. Заслужить его доверие совсем не просто. Но некоторым это всё же удаётся. Витя и в еде очень избирателен.
«Потому и худой, бабушки на улице постоянно охают и советуют кормить почаще, как будто я его на дефиците калорий держу», - смеётся мама.
Одно время Виктор любил вечную классику - пюре с котлетой. Сейчас в фаворитах супы. Впрочем, есть один стопроцентный вариант - бургер с картошкой фри. От такой комбинации Витя никогда не отказывается)
Аутизм проявляется по-разному, бывают очень сложные случаи: агрессия, аутоагрессия, но нашего подопечного эта доля миновала.
«Добрый ребёнок, улыбчивый, ласковый как котёнок», - говорит Алла. «Просто не любит скопления людей. Играет только с проверенными людьми».
Например, отлично ладит с дочками маминой подруги, давно их знает, потихоньку привык и впустил их в свой круг доверия.
Витя очень любит пазлы. Даже очень сложные. Иногда ему нужна помощь в самом начале, а потом он уже отлично справляется сам и, кстати, довольно быстро. А ещё ему нравится математика, в отличие от письма - пишет неохотно. Зато охотно рисует: и пальчиковыми красками, и кисточками. Его любимые цвета - оранжевый, жёлтый и красный. Неудивительно, что он так любит осенние парки и тыквы. Им с мамой повезло: река, пляж, парк, детские площадки - всё под рукой.
Виталий и Алла, родители мальчика, уже не вместе. Но папа продолжает общаться с сыном, периодически приезжает из другого города, помогает выплачивать ипотеку. Витя любит папу, развод не помешал их дружбе.
Работать Алла пока не может, собирается стать тьютором.
«Не поверите - я сейчас в вечерней школе учусь, в 9м классе», - признаётся Алла.
Женщина родилась в Узбекистане, потом эмигрировала в Россию, получила гражданство, вот только иностранное образование не признают, и приходится опять ходить в школу. И только потом появится возможность поступить в колледж и получить специальность тьютора. Вот такая «большая перемена», только не кино.
Пусть у этой семьи все сложится счастливым пазлом!
Тут недавно много писала о том, что значит жить с особенным ребёнком и насколько непросто приходится родителям детей с различными "отклонениями от нормы". В то же время, сейчас все же возможности медицины впечатляют.
У моей соседки ребёнок с РАС. Причём в той форме, при которой социализации довольно затруднительна. То есть ребёнок может громко мычать часами, на детской площадке он не пытается даже играть, просто раскачивается из стороны в сторону или выкладывает какие-то игрушки в строгом порядке. Другие дети по понятным причинам его сторонятся. Для матери ребёнка это конечно очень болезненно и она постоянно ищет новые способы и средства, чтобы вылечить своего ребёнка.
Недавно она поделилась, что нашла то ли в тиктоке , то ли в инстаграмме блогершу с таким же ребёнком. Эта семья переехала в штаты вроде ради редкой операции по переливанию пуповинной крови. Вроде этот метод признается официальной медициной как наиболее эффективный способ решения проблемы .
Наташа (соседка) нашла сразу несколько клиник в РФ , которые проводят подобные операции и готовит ребёнка к операции в Advanced Medical Technologies. Там вроде и сертификаты нужные есть и отзывы хорошие. Смущает стоимость лечения, но если это действительно помогает , возможно, оно того стоит.
Но я обратила внимание вот на что, стволовые клетки применяют в лечении множества других заболеваний . От ДЦП до Паркинсона. Неужели если современная медицина способна на подобные вещи нельзя , по примеру штатов ( все же хороший пример стоит того) , предоставить возможность подобного лечения как-то по ОМС ? То есть получается , если родитель может оплатить дорогостоящее лечение , его ребёнок получит шанс на полноценную жизнь. Остальным же светит только копеечная пенсия по инвалидности ?
И ещё, вдруг тут есть кто-то чьи знакомые использовали стволовые клетки при лечении аутизма, действительно ли это даёт значительный эффект или это все же маркетинг ?
Автор исходного комментария советует знакомиться с потенциальными любовниками/супругами не на сайтах знакомств, а в других местах. Хороший совет, но есть ньанс…
Здравствуйте. Моему сыну сейчас 2 года и 7 месяцев, не так давно ему поставили "РАС", нужно комплексное лечение, занятия и работа со специалистами. К "РАС" ещё и добавились проблемы с иммунитетом и ЖКТ, но они быстро решаемы вроде как. Сегодня я была у врача, он лучший в нашем городе(Пермь) УЗИст, гинеколог и репродуктолог. Пошла из-за болей внизу живота. Он сообщил мне что во время лапароскопии по удалению кисты, про которую я ему рассказала, мне видимо не зашили яичник, а просто прижгли чтобы не кровило. Ибо вместо яичника, у меня там непойми что, без каких либо признаков функционирования. Боли оказались из-за воспаления матки, для меня это уже норма. Она у меня вообще своей жизнью живёт😅 Проверив второй яичник, он сообщил мне, что у меня нет никакого запаса фолликул, их всего 2. Сказал, что если мы с мужем хотим второго ребёнка, то мне либо рожать сейчас, либо замораживать на будущее. Мы в полном замешательстве.....
Родители детей с РАС, которые решились на второго ребёнка, как вы к этому пришли? Как отреагировал ваш особенный ребёнок? Есть ли у вас какие нибудь советы? Интересно почитать ваши истории, может это поможет нам в принятии этого непростого решения. Заранее спасибо❤️
Моей племяннице скоро будет пять. И она не говорит. Когда мы с этим столкнулись, конечно начали ходить по всяким врачам-логопедам. И оказалось, что таких детей очень много. Очень! Были у кучи врачей, невропатологов, долго ставили диагноз. Ведь ребенок все понимает, все слышит, видит, но говорить не хочет. То есть она может объяснить на пальцах, а вот языком нет. Так вот как оказалось таких детей огромное количество. Что это? Почему так происходит? Когда я была ребенком, из моего большого круга друзей, одноклассников, родственников никого таких нет. Да что там говорить, у нас на весь район было всего два дурачка. Почему сейчас так много детей не говорящих. Что это будет в будущем? Целое поколение людей говорящих на пальцах? Теперь у каждого знакомого есть брат, племянник, внучка, которые не говорят, аутисты, и просто без установленного диагноза с задержкой развития речи. Один из логопедов мне сказал, что из 10 рождённых детей четверым ставят ЗРР. А как обстоят дела в ваших регионах?
Уехала за 4.5к км. от родных и знакомых. Остались только я и сын с тяжёлым диагнозом РАС. Нового года не будет... Встречу куранты с чашкой чая и конфетой. В полном одиночестве. Тоскливо до ужаса.
Но я не унываю, однажды и на нашей улице будет праздник.
Всем одиноким пикабутянам посылаю обнимашки и желаю обрести всё желаемое💖