BND-35, антитело-антагонист, разработанное для лечения солидных опухолей, было введено в Институте онкологии Медицинского центра Рабина в Центре Давидофф. Терапия направлена на подавление распространения опухолей.

Больница в Петах-Тикве — одна из шести площадок в Израиле и США, участвующих в исследовании.

В ходе исследования будут изучены безопасность, переносимость, противоопухолевая активность, фармакокинетика и поисковые биомаркеры BND-35 как в виде монотерапии, так и в сочетании с двумя другими одобренными препаратами.

«Схема исследования BND-35 представляет новую комбинированную терапию, которая нацелена на иммуносупрессивную клеточную среду в микроокружении опухоли (TME)», — сказал профессор Саломон Стеммер, руководитель отдела исследований, разработок и инноваций и заместитель директора Центра Давидофф, и клинический исследователь в исследовании.

«Существует острая потребность в инновационных методах лечения рака, устойчивых к существующим методам лечения. Учитывая его многообещающую доклиническую эффективность, мы стремимся оценить потенциал BND-35 в преодолении иммуносупрессии, опосредованной ILT3/LILRB4», — сказал он.

Перевод с английского

ИСТОЧНИК

Новая биотехнология измеряет изменения в клетках иммунной системы, окружающих раковые клетки, показывая, как организм пациента реагирует на иммунотерапию – точное лечение, которое побуждает иммунную систему атаковать и убивать раковые клетки. 

Впервые ученым удалось измерить взаимодействие между иммунными и раковыми клетками на основе биопсии пациента. 

Исследовательская группа под руководством доктора Шахара Алона с инженерного факультета Бар-Илана совместно с Израильской онкологической ассоциацией изучила изменения в поведении иммунных клеток в непосредственной близости от раковых клеток. Команда обнаружила, что определенные виды иммунных клеток демонстрируют отчетливую генетическую подпись, когда они расположены рядом с раковой тканью.

Исследователи говорят, что наблюдение за взаимодействием между двумя типами клеток позволит врачам принимать более обоснованные решения о лечении пациента иммунотерапией. 

«Раковые клетки обладают способностью манипулировать иммунными клетками, уклоняясь от естественной защиты организма», — сказал Алон.

«Количественно оценивая молекулярные изменения, которые происходят, когда иммунные клетки сталкиваются с раковыми клетками, мы получаем более глубокое понимание этого сложного взаимодействия», — сказал он.

«Исследования не знают границ, и каждый прорыв может принести пользу пациентам во всем мире», — сказал генеральный директор Израильской онкологической ассоциации Моше Бар Хаим.

«Это новое понимание реакции иммунной системы на раковые клетки обещает более эффективное лечение и более высокие показатели выздоровления».

Исследование было недавно опубликовано в научном журнале RNA.

Перевод с английского

ИСТОЧНИК

Иммунотерапия предполагает стимулирование иммунной системы организма атаковать раковые клетки. Это может быть осложнено тем, что раковые клетки «прячутся» внутри организма или сама иммунная система не хочет атаковать раковые клетки из-за угрозы для здоровых окружающих клеток.

И хотя было доказано, что иммунотерапия является успешным средством лечения рака, она эффективна только примерно у 40 процентов пациентов.

Исследователи Техниона обнаружили, что белок в крови под названием STING, который активирует иммунную систему, особенно выражен у людей с опухолями, реагирующими на иммунотерапию.

Исследователи проверили свою гипотезу на 1237 пациентах с различными формами рака, и ожидается, что новое открытие облегчит выбор иммунотерапевтического лечения для онкологических пациентов.

Технология тестирования белка была запатентована исследовательской группой Техниона, действующей на базе лаборатории профессора Юваля Шакеда. В настоящее время его дальнейшее развитие осуществляет OncoHost , биотехнологическая компания из Биньямина, где Шакед является соучредителем и главным научным консультантом.

В исследовании приняли участие несколько международных исследовательских групп, в том числе из университетов Израиля, США и Германии.

Исследование было опубликовано в этом месяце в журнале Cancer Cell, посвященном достижениям в области исследований рака и онкологии.

Перевод с английского

ИСТОЧНИК

И если побочные эффекты химиотерапии предсказуемы, и с ними уже научились бороться, то введение в организм иммунотерапии больше похоже на русскую рулетку, где можно вообще не заметить побочных эффектов, а можно как наш пациент выше...

Изображение из лаборатории профессора Сирилла Коэна в Университете Бар-Илан, на котором две иммунные клетки, выделенные зеленым цветом, борются с раковой клеткой, выделенной красным, в рамках изобретенной там новой иммунотерапии (Сирилл Коэн, Тильда Барлия и Астар Шамул)

Израильская иммунотерапия успешно «перепрограммировала иммунную систему» больных раком, а американская фармацевтическая компания лицензировала ее для коммерциализации, как сообщили ее изобретатели в среду.

Лечение включает удаление здоровых лейкоцитов — Т-клеток — у больных раком и добавление искусственной молекулы перед возвращением клеток в организм, сказал профессор Сирил Коэн из Университета Бар-Илан.

Молекула дает Т-клеткам способность распознавать и убивать клетки, вызывающие множественную миелому, рак костного мозга.

Медицинский центр Хадасса в Иерусалиме протестировал терапию с различными уровнями доз и обнаружил, что при применении в максимальной дозе у 57 процентов пациентов с множественной миеломой наступила ремиссия. Примерно у 90% пациентов, принимавших высокие дозы, наблюдалось улучшение состояния.

Частичные результаты продолжающегося исследования, в котором приняли участие 50 больных раком, были рецензированы.

Инновационные подразделения Бар-Илана и Медицинского центра Хадасса объявили в среду о подписании соглашения с базирующейся в Лос-Анджелесе компанией Immix BioPharma для дальнейшей разработки и коммерциализации терапии. Он называется HBI0101, первые три буквы которого относятся к Хадассе и Бар-Илану.

«Это очень интересно и представляет собой первую иммунотерапию такого типа, разработанную полностью в Израиле, — сказал Коэн, который вместе с профессором Полиной Степенски из «Хадассы» изобрел HBI0101, предсказывая, что он может быть в массовом использовании в течение пяти лет.

«Это была мечта и надежда с тех пор, как я открыл свою лабораторию 15 лет назад. Я верю, что это лечение поможет многим людям и спасет много жизней. Он работает, перепрограммируя иммунную систему пациентов и позволяя ей эффективно бороться с раком», — добавил Коэн.

Проф. Сирил Коэн (любезно предоставлено)

Иммунотерапия обычно включает в себя инъекции клеток или введение лекарств, которые блокируют некоторые белки, которые пациенты естественным образом вырабатывают, поэтому их иммунная система работает лучше, нацеливаясь на раковые клетки.

Более новая форма иммунотерапии, называемая CAR Т-клетками, включает использование рецепторов — молекул внутри или на поверхности клетки, которые связываются с определенным веществом.

Эти рецепторы называются химерными антигенными рецепторами или CAR. У них две функции: они связываются с раковыми клетками, идентифицируя их как мишени для иммунной системы, и укрепляют иммунную систему, активируя Т-клетки для атаки мишени.

Терапия CAR Т-клетками была впервые одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в 2017 году и в основном ограничивалась лимфомой. Терапия Коэна, которую вводят внутривенно, является первой полностью израильской терапией CAR Т-клетками.

«Существует большая потребность в различных CAR Т-клеточных терапиях, нацеленных на разные виды рака», — сказал Коэн, один из самых известных иммунологов Израиля. «Наши специалисты использовали множество различных конструкций, чтобы найти правильный рецептор для этой терапии. После испытаний in vitro мы экспериментировали на мышах с опухолями человека, а затем, выявив оптимальную молекулу, опробовали ее на людях.

«В продолжающемся исследовании фазы I/2 на данный момент приняли участие 50 пациентов с множественной миеломой. Помимо испытаний на этих больных раком, мы испытали терапию на шести пациентах с амилоидозом, редким заболеванием, вызванным накоплением аномального белка. В данном случае это сдерживание иммунных клеток, которые вызывают проблему», — продолжил он.

Бар-Иланский университет

«Около 100% пациентов с амилоидозом достигли ремиссии, несмотря на то, что это хроническое заболевание, которое очень трудно поддается лечению. И я горжусь тем, что около 90% пациентов с миеломой получили пользу от терапии. Это очень хорошие результаты».

Испытания продолжаются в Хадассе, где профессор Полина Степенская, руководитель отдела трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака и соавтор лечения, сказала: «Мы очень воодушевлены выдающимися промежуточными результатами нашего продолжающегося исследования множественной миеломы и амилоидоза. пациенты. Это может улучшить жизнь многих пациентов во всем мире».

Проф. Полина Степенская, заведующая отделением трансплантации костного мозга и иммунотерапии рака в Медицинском центре Хадасса (любезно предоставлено Медицинским центром Хадасса)

МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ХАДАССА Иерусалим, Израиль

ЧИТАЙ ПО ТЕМЕ: Препарат израильской компания Nectin Therapeutics может принести иммунотерапию миллионам больных раком

Перевод с английского

ИСТОЧНИК

ИСТОЧНИК