Ребята, впервые прошу силу пикабу мне помочь. Заболела в прошлый четверг (4 дня назад). Все начиналось, как обычное орви, температура до 37,5, с субботы больше не поднимается. Но со вчерашнего дня покраснел нос и щеки сильно, заболели подчелюстные лимфоузлы. Сегодня пошла в больницу, врач поставил диагноз - флегмона, на неделю выписал Далацин С 300 мг 3 раза в день, и на этом все. У меня дочке в июне исполнится 8 лет, если что со мной случится, у нее останется только отец, других родственников у нас нет . В общем, пожелайте мне здоровья, кому не жалко? Нельзя мне еще на ту сторону, хотя бы пока дочь не подрастет.
Добрый день, пикабутяне! Столкнулась месяц назад с такой проблемой: в новом коллективе есть девушка, которая на постоянной основе пользуется очень едкими для меня духами. При контакте воздушно-капельным путем у меня сразу срабатывает реакция — сухость во рту, немеет горло и основание языка. Это не проходит, проще выпить таблетку против аллергии. Слава богам, что сидим в разных корпусах и видимся раз в неделю-полторы. А если к нам заходит или оставляет сумку, проветриваю весь кабинет, моментально запах приходит. Но кстати у моих коллег по кабинету такого нет :) Только у одной иногда нос закладывает, но явно не так, как у меня немеет горло. Достался же от папы нюх... Я впервые сталкиваюсь с таким явлением, всегда считала себя счастливой НЕобладательницей любого рода аллергий, ни на цветочные вещи, ни на пыль, ни на еду. А тут такой затык. Долго я не могла подступиться, сегодня наконец выяснила состав ее духов, потому что утром только успела прийти в офис, а меня накрыло — выпила одну таблетку, прошло 4 часа и сильно легче не стало, пришлось покупать и пить новую, зато развезло потом...будто под наркозом.
Я так жить не особо хочу, написала в платную клинику, а у них таких анализов нет, только пищевые предложили сделать, но я эти продукты ем.. Вот состав духов: Верхние ноты: груша, лесной орех, олибанум (ладанное дерево); Средние ноты: османтус, роза, шафран, жасмин самбак (арабский); Базовые ноты: сандаловое дерево, ваниль, акигалавуд, серый янтарь (амбергрис), лабданум (ладанник).
Суть поста: как провериться, на что именно реакция? Куда обращаться и какие анализы сдать?
Если нужны вводные: мне 25, живу в Сочи, никогда такого не было.
Прошло 3 месяца с тех пор, как меня признали инвалидом 1й группы.
Что нового? Ещё с тех пор ко мне 3 раза в неделю приходит специалист по ЛФК, мы занимаемся. Вчера получилось встать (держась за ходунки, конечно) на правую ногу, полной стопой. Ура, прогресс!
Ко мне вернулись мои руки и пальцы :) сама набираю текст сейчас, а ещё могу не глядя каналы щёлкать на пульте)
Понимаю, что звучит так себе. Но для меня это очень крутой прогресс!
Пожелайте мне, пожалуйста, встать на ноги хотя бы к лету, даже с ходунками!
Внимание: внутри фото влагалищны, поэтому пост от Анонима
В феврале 2022 года я собиралась в санаторий и сдавала ряд анализов на санаторно-курортную карту, среди них был осмотр гинеколога, мазок на флору и фауну цитология. При взятии мазка, гинеколог сообщила о кандиломах и предложила взять мазок на ВПЧ на 14 типов с типированием (когда по каждому отдельно анализируют). Взяли, -2к, нашли 52й тип в большом количестве.
Немного обо мне: незамужняя девушка слегка за 30, из партнеров за последний год - один проверенный с сексом без защиты, еще несколько в защите (разве что куни без). Раз в полгода обследуюсь на ЗППП (кровь на вич, сифилис, гепатиты; мазок на 12 инфекций - анализ "секс в большом городе" от Инвитро), анализы были норм. Хожу к гинекологу раз в год. Стала разбираться. В анализе от Инвитро проверяют только 16 и 18 типы, а так их около 600, из них самые онкогенные - 16й и 18й, менее онкогенных еще 12 (среди которых мой 52й). Постоянный партнер проверился на все 14 типов ВПЧ - у него по 0. Так что откуда я его подцепила - я хз. В интернете пишут, что даже презерватив не панацея.
А дальше началось интересное: врач начала уверять, что это неизлечимо и нужно жить с этим, мониторя цитологией на атипичные клетки, которые являются предвестником рака. У меня с цитологией было все норм (пока) и жить в таком подвешенном состоянии я не хотела, т.к. ВПЧ может провоцировать выкидыши и также не хотела заражать своих будущих потенциальных партнеров. Ощущениями ВПЧ при этом никак не проявлялся.
Погуглив, я нашла патент на лечение ВПЧ иммуномодулятоом Изопринозин. Его надо принимать курсом по 8 таблеток в день, с перерывом между курсами, на 1 курс нужно было 5 упаковок, каждая по 2,3к. По отзывам - кому-то помогало, кому-то нет. Рискнула, пропила 2 курса, сделала анализ - к моему 52-му типу добавился 33 (а контактов-то не было вовсе). И тут я узнала, что ВПЧ может мутировать))).
Я приуныла, через несколько месяцев чтения отзывов нашла другого врача и она рассказала мне интересную инфу.
ВПЧ любит базироваться на шейке матки, там материал ей наиболее подходящий. Нужно сделать видеокольпоскопию с окраской шейки йодом, увидеть йоднегативную зону - в ней ВПЧ. Далее, если зона небольшая, то биопсией под местной анестезией удаляется этот участок, дополнительно отправляется на анализ клеток. Через месяц - осмотр заживления шейки. После биопсии через 3 месяца - тест на ВПЧ, далее повторные через 6 мес.
Сделала видеокольпоскопию. Вот так она выглядит:
моя влагалищна изнутри
На нижней правой фотке видно белую область, в ней ВПЧ. Треугольная штука на левых фотках справа от шейки матки - это не кандиломмы, а остатки плевы (это я уточнила у гинеколога). Кандиломм уже не было. То, что картинки разных цветов - это фото через разные цветные стекла. По самой процедуре - не болезненна абсолютно, сидишь в кресле с зеркалом, снаружи штука как телескоп, которая транслирует твою влагалищну на монитор сбоку.
Через неделю записалась на биопсию. Вот она уже была кошмарной, проходила в операционной и хоть и ставили анестезию, но электрогоагуляция была очень болезненной, длилась секунд 5. Удалили участок 0,5 кв.см с глубиной 0,,5 см. После неё - день с марлевым тампоном, месяц без секса, спорта и сауны. Негативных последствий не было, ощущений тоже.
После этой манипуляции прошло уже 1,5 года - все остальные тесты на ВПЧ (теперь сдаю на 14 типов без типирования) были отрицательными, последний сдавала 2 недели назад.
В инете как-то маловато инфы, а если и есть фото шейки матки с ВПЧ - то там аж страшно становится. Поэтому решила написать этот пост, может кому-то и пригодится. Что делать, если вдруг биопсия покажет атипичные клетки или после биопсии ВПЧ покажет + - я не уточнила (или забыла). Почти все лечение впихнула в ДМС, но даже если делать платно, то цены: прием врача 2к. видеокольпоскопия 2,5, биопсия - 2-3к, тесты на ВПЧ 2к + 2к+ 1к+1к. Итого: 2к+2,5к+3к+6к=13,5к. (изопринозин учитывать в расходах не будем :))
Так что, ежегодный осмотр у гинеколога оказался довольно полезен.
У всех все по разному и у всех все одинаково. Информация о нашем заболевании по поиску в интернете покажет вам картинку с позой простиеля и позой гордеца
Расскажет, о схемах лечения ( иммуносупрессоры, нпвп и если повезет то БИО) собственно и все.
Ни в одном источнике информации кроме специализированных форумов ( ищите Артириту.нет. ) вы не узнайте о мучительных болях не только в позвоночнике, но и в крупных суставах. О том, что можно ослепнуть буквально за неделю, если не лечить увеит с первых часов проявления. О жуткой слабости и о том, что не успел проснуться, и уже устал. О том, что это бесконечная война, которую невозможно выиграть. Невозможно выиграть без потерь даже один бой, но нужно пытаться. Иначе останется только ложится и помирать.
Я начинала свое лечение с сульфасалазина. Где-то через полтора года его пришлось отменить из-за побочек. Так же пришлось отменить целебрекс. Он очень повышал давление и через год перестал помогать. Я проиграла.
Затем был метотрексат, который радовал меня две недели, а затем перестал. Ну да ладно. Повышали дозировку до 20мг/нед. Удалось держать соэ на 20, срб на 1,5. Но общее состояние было очень плохое. Тогда я купила эллипс и мне стало легче. Где то на год. А потом я опять проиграла.
Нашла способ бороться с увеитами. Я использую темные очки всегда, когда светло. Зимой и летом. В помещениях с ярким светом. Дома использую полупрозрачные шторы, что бы свет не бил по глазам. Уже полтора года без обострений на глаза -ЭТО ПОБЕДА.
В прошлом году я немного смирилась и заказала себе шикарную трость, потому что мой предел движения без трости -500 метров. Потом будет очень больно. Это тоже победа.
Так же в прошлом году пришлось отказаться от уколов метотрексата и перейти на таблетки. Была жуткая тошнота и рвота.
Неделю назад пришлось отказаться временно от таблетированой формы метотрексата, потому что рвота не прекращалась 6 дней. Даже вода не задерживалась. Сегодня вроде уже лучше. Опять проиграла.
Сейчас я воюю по двум фронтам.
Плюнула на свои страхи и пошла заниматься в зал с тренером. Было очень страшно, но вот уже полгода и пока все отлично. Из достижений - я могу приседать! Последний раз, когда я присела в магазине что бы прочитать ценник, встать сама уже не смогла. Адская боль меня прижала к полу.
Я могу подниматься по лесенке без одышки, без жжения в мышцах и без скованности. Правда все это возвращается если пропустить хотя бы одну тренировку ( один раз так было, я очень удивилась ) Усталости почти нет. Мысли ясные, пропал постоянный туман в голове. Наверное это из за гормональной подпитки от физических упражнений. В целях наростить мышечный сбалансированный каркас, что бы разгрузить суставы и разработать связки. Очень надеюсь, что в этот раз я победю раньше, чем победит болезнь.
Пытаюсь попасть на третий этап исследования BCD-180. Записалась к ревматологу , который возможно занимается набором в группу по Свердловской области. Я не знаю так ли это и я не знаю, как я буду ее уговаривать взять меня , но я готова биться до конца.
Я надеюсь эти кусочки информации, помогут людям, которые только узнали о своем заболевании и не понимают что с ними происходит.
Всем привет! Расскажу одну историю которая со мной произошла. В начале нудно, потом вроде норм. Лет 5 назад по глупости повредил правое колено, сильно меня это не беспокоило, а просто время от времени оно «вылетало», но расслабив и выпрямив ногу само становилось на место так сказать. Позже проконсультировавшись с врачом и сделав МРТ выяснилось, что это частичных разрыв крестообразной связки, медиального и латерального менисков. Узнав сроки реабилитации с операцией я не спешил и просто с этим жил. Сильно меня это не беспокоило, просто пришлось ограничить себя в катании на роликах, коньках, да и просто в беге т.к. именно при таких движениях колено вылетало.
Прошло 5 лет. На работе корпоратив и сыграв блистательную партию в волейбол я «добиваю» все, что осталось живое в этой коленке. Наконец решаюсь на операцию, так как колено перестало быть стабильным вообще. Прохожу все круги ада в спорах с ДМС, которые мне в итоге отказали и на приеме у непосредственно хирурга узнаю, что операцию без проблем сделают и по ОМС. Договариваюсь на работе о удаленке и операцию мне назначают на 10.01.2024г. в ЦКБ РАН г. Москва. Попал именно туда по рекомендации коллег, двое там уже делали абсолютно идентичную операцию ранее.
А теперь интереснее, начинаются приключения.
Сдаю я все анализы положенные перед операцией, все показатели в норме. За 48 часов до госпитализации сдается ПЦР на Ковид и тадаааааам - положительный. Переносим операцию на 20.02.2024, были и ближе даты, но как объяснил врач возможны осложнения после короны и лучше чуть подождать. Проходит время, сдаю все повторно, но в этот раз трясусь перед ПЦР на корону, как бы не повторилась история. Все в норме и меня наконец кладут.
День в стационаре, несколько консультаций с врачами и наконец день Х. Разговоры все были о общем наркозе, но уже на операционном столе мне сообщили, что будет спинальный, со словами - да тут 1,5-2 часа всего, не парься. Я конечно не особо обрадовался так как настроен был на полную отключку, но вариантов не предоставили.
Фото сразу после операции. 18+ на жирные ляжки ставить не буду.
По словам врачей все прошло планового и сильно не церемонясь меня перевязав на следующее же утро отправляют домой. В рекомендациях ничего особенного, пить - антибиотик, детралекс и линекс. Делать упражнения на сгибания и в случае чего писать лечащему врачу в WhatsApp.
Спустя 3 дня сильная гематома и боль, когда встаешь с лежачего положения по всей икроножной.
Отправляю это фото врачу и попутно обращаюсь к хирургу по месту.
Хирург осматривает и говорит - все ок, но после таких операций обычно кроворазжижающие назначают и странно, что они у тебя отсутствуют в выписке. Лечащий врач отвечает в WhatsApp - это нормально, кроворпзжижающие не нужно, а то гематома сильнее будет, но на всякий случай сделай УЗИ вен нижних конечностей.
Так как не все специалисты даже в платных клиниках делают такой вид исследования записываюсь на УЗИ только через 3 дня и все эти 3 дня нормально себя чувствую только в положении лежа, вставать мУка.
День Х, УЗИ.
На УЗИ находят тромб и на скорой меня сразу же госпитализируют, но уже в другой стационар. На месте берут анализы, делают повторное УЗИ и полностью запрещают двигаться 2 дня даже в туалет под страхом смерти. Как позже сообщили нашли флотирующий тромб прямо под коленной чашечкой, который болтается и может оторваться (для тех кто не знает), и еще 3 обычных тромба (не знаю как назвать). Эмоции не описать конечно. Мысли о дочери, жене, итогах жизни и ее смысле… Ооох и страшно вспоминать этот период снова. Уколы в живот 2 раза в день и спустя 2 дня контрольное УЗИ, а с этим новость о том, что тромб закрепился у стенки и угрозы жизни больше нет. 10 дней я провел там, сейчас уже дома)) Промежуточный итог - предстоит длительное лечение. 3 месяца пить таблетки за 3500р пачка (хватает на 2 недели), носить компрессионные чулки, не летать на самолете, не погружаться с аквалангом ( вот здесь обидное самое, шучу), избегать перепадов давления в общем.
Пост конечно получился ну очень длинным, но я так и хотел.
Выводы? Даже не знаю, берегите свое здоровье.
Причины не ясны, врачи сказали предрасположенность. Хотя в Скорой помощи мне сказали, что меня чикнули как-то не так, но хз… Может кто-то здесь сможет этот случай прокомментировать с профессиональной точки зрения, было бы интересно.
Мне здоровья, всем здоровья. Пойду курить в своих модных чулках.
Всем привет! Сегодня расскажу о том, как проходит моя химия.
Для справки- я живу в Лондоне и лечусь в частной клинике по страховке от работодателя.
Я сейчас на еженедельном цикле, но разных медикаментах. Мой цикл выглядит так:
Day 0 - консультация онколога
Day 1 - тест крови с утра, ждем результаты. Потом консультация со старшей медсестрой, которая принимает решение, давать мне химию или нет. Если анализы хорошие, то она дает добро. В последний раз мне назначили витамины (фолиеву кислоту, магний), но в остальном все было хорошо.
Мне дают лекарства от аллергии (стероиды), тошноты и вводят стероиды через капельницу. Одновременно с этим надеваю шапочку для заморозки волос cold cap. Многие с ней не заморачиваются, потому что им невыносим холод. Но я выросла в морозах и по ощущениям - как выйти в мороз без шапки, и то, только первые 20 минут, потом привыкаешь.
Начинают через капельницу поочередно вводить мой коктейль химии и иммунотерапии: paclitaxel, carboplatin, pembroluzimab.
Все это вводят через специальный порт, который имплантирован в вену (вот он на фото, небольшой бугорок под кожей). В процессе я вообще ничего не чувствую.
Все это длится несколько часов - за это время приносят обед (сегодня курица к картофельной запеканкой, стручковой фасолью и грибным соусом).
Потом все заканчивается, можно идти домой!
Обычно я устаю и просто иду в душ и сплю несколько часов.
Day 2 - 6: мне дают кучу медикаментов и уколов с собой, чтобы принимать дома (стероиды, таблетки от тошноты, уколы для повышения уровня лейкоцитов в крови)
Day 8 - такой же процесс, но мне дают только paclitaxel. Все проходит быстрее и легче. Дома не нужно ничего принимать, только витамины.
Кратко для ЛЛ: мужчина вышел на пенсию, вовремя обследовался, обнаружился рак в самой начальной стадии, срок до летального исхода 1-2 года – но вместо срочного течения его 5 месяцев! кидали по врачам и скидывали с себя ответственность. Это не нормально. Нужно улучшать организацию процесса, чтобы люди не теряли драгоценные месяцы, и шансы на победу над раком повышались. Давайте поднимем в топ, т.к. в данном случае человека ещё можно спасти, и пост может быть полезен другим.
Текст не мой, а пострадавшего – Игорь, отец моей жены, ответственный, порядочный человек, который выполнял все предписания врачей, не тормозил, всё делал быстро и чётко:
Игорь, геолог, российский пенсионер
Акт 1 Неизвестность
СМИ рассказывают много хорошего о работе российских онкологов и больниц, о новых технологиях раннего распознавания рака, новых методиках лечения, как удалось резко сократить смертность от этой страшной болезни. Но я имею основания этим лозунгам не доверять.
30 октября 2023 флюорография показала непонятное образование на 7 ребре справа, мне было рекомендовано сделать КТ ОГК. По полису это оказалось очень сложно, поэтому сделал за деньги. КТ установило наличие литического образования на 7 ребре справа. Рекомендовано обратиться к онкологу.
В г.Коломна, где я прописан и живу, есть Центр амбулаторной помощи онкобольным. Только 21 ноября 2023г состоялось моё первое посещение онколога, раньше записей не было. Врач, ознакомившись с результатами КТ и флюорографии, почему-то впал в ступор. Долго повторял: "Что же делать, что же делать? Надо думать, надо думать?" И придумал. Направил меня на КТ ОГК, ОБП и ОМТ с контрастом. Все эти процедуры бесплатны, но в теории. По факту по полису их было сделать практически невозможно, и ждать очень долго. Сделал за деньги.
КТ ОБП показало ещё образования на обоих надпочечниках. С результатом отправился к очередному онкологу. В данном случае врач долго не думал и отправил меня на МРТ ОМТ с контрастом. Честно говоря, были большие сомнения в необходимости данного назначения, но спорить с врачом дело бесполезное. Сделал МРТ и опять к онкологу, уже к третьему из нашего Центра. Этот врач вообще думать не захотел. Сказал, что в Коломне со мной не разберутся и выписал направление в ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России.
15 января 2024 я оказался на приёме уже у четвёртого онколога, в одном из самых продвинутых (согласно СМИ) институтов России. Но меня ждало разочарование. Врач встретил меня агрессивно. Спросил: почему я пришёл именно к нему, какой идиот меня к нему направил и т.д. Направил меня на колоноскопию, гастроскопию (в необходимости данного направления очень сильно сомневаюсь) и на консультацию к эндокринологу и онкологу-ортопеду. Я, как человек законопослушный, сделал колоноскопию и гастроскопию и записался на консультацию к онкологу-ортопеду и к эндокринологу в ФГБУ "НМИЦ радиологии".
Хорошо, что среди них был онколог-ортопед. Только с него начались более осмысленные действия. Это был уже пятый онколог в моей истории и получается только пятому пришла в голову мысль взять биоматериал для биопсии с этого самого 7-го ребра. Напомню, что об образовании на ребре было известно уже в конце октября 2023г. 15 февраля 2024г у меня, наконец-то взят материал, но только в марте пришел результат: рак.
Кстати, после биопсии положена суточная госпитализация и питание, по правилам. Но мне этого не предлагали, встал и пошёл. Это, конечно, не самое важное, но ещё одна негативная деталь про отношение к пациентам.
Получается прошло 4 с лишним месяца с момента обнаружения подозрительных образований, но не то, что лечения, даже диагноза толком не было всё это время. Как-то это плохо согласуется с тем, что говорят в СМИ.
Наверное, в России есть технологии раннего распознавания и лечения, но организация процессаоставляет желать лучшего. Ведь моя история не какой-то эксклюзив. Таких как я много, и это создаёт негативное отношение к Российской медицине, несмотря на все достижения.
Акт 2 - Госпитализация
В г. Коломна построен и работает отдельный Центр амбулаторной помощи онкобольным. Мне совершенно непонятно, почему в этом центре в течение двух месяцев не смогли поставить диагноз? Не умеют, не знают, нет оборудования или просто не хотят? Почему для того, чтобы сделать биопсию с ребра (на мой взгляд весьма тривиальная процедура) надо было ехать в московский институт. Если бы всё было сделано здесь, в Коломне, это бы сильно ускорило процесс. Практически всё, что мне рекомендовалось в этом Центре, выглядело как имитация деятельности без реального толку.
И дальше со мной продолжался тот же неорганизованный процесс.
Результат биопсии я наконец дождался. Мне позвонил по телефону онколог-хирург (как я в дальнейшем выяснил) и сообщил установленный диагноз: множественная миелома, и рекомендовал записаться на приём к врачу, направившему меня на биопсию. Я записался, прямо скажем, с некоторым воодушевлением. Вот теперь, наконец, начнётся лечение, но увы. Оказалось, что лечением данной болезни занимается врач-гематолог, а не онколог-ортопед. И я в очередной раз был послан, теперь к гематологу. Кстати, непонятно, почему об этом не мог сразу мне сказать онколог-хирург? Получилась лишняя для меня и практически бесполезная поездка в Москву.
Но вот теперь-то, наконец, гематолог Лунин В.В. уж точно займётся лечением! Так я думал. Но нет. И здесь меня ожидал очередной посыл. Врач-гематолог составил очередную бумагу и отправил лечиться по месту жительства, сообщив мне, что в г. Коломна прекрасное гематологическое отделение, где меня, на основании этой самой бумаги госпитализируют, выполнят все необходимые дообследования, включая ПЭТ КТ и, наконец, приступят к лечению.
Но в нашей "чудесной" больнице я был принят, как полный идиот. Кто такой Лунин В.В. они знать не знают и его направление с планом лечения – для них не указ. Никакие дообследования они провести не могут, начиная от общего анализа крови, кончая ПЭТ КТ всего тела они не делают. И вообще я зашёл не в ту дверь, по их мнению.
В общем, шило-мочало, начинай сначала. Опять надо идти в поликлинику, записываться к местному онкологу, в поликлинических условиях проходить дообследование, включая, видимо, исследование костного мозга, ну и конечно ПЭТ КТ, хотя не уверен. Возможно, и в поликлинике мне этого не сделают. Учитывая скорость выполнения всех этих исследований в наших поликлиниках – это будет, в лучшем случае, месяц.
В итоге, после новой порции походов, отказа учреждения, моё терпение, цивилизованность и законопослушность дали трещину. Я устроил заведующей вынужденный скандал, объяснил ситуацию кратко, на повышенных тонах. И, внимание, это помогло. Меня госпитализировали 20 апреля, почти через 5 месяцев после той злосчастной флюорографии. Пять месяцев.
Не знаю, что будет дальше: такой же бардак и безответственность, или наконец начнётся качественная медицина. Надеюсь на второе.
Выводы
Поставьте себя на моё место. С первой же флюорографии было очевидное подозрение на онкологию. Почти полгода заняла постановка диагноза и госпитализация. Вполне возможно, эти полгода и решили, жить мне или не жить – рак-то развивался себе спокойно.
Я не промедлил ни одного лишнего дня и брал все направления и анализы на самых ранних возможных датах, почти всё не по полису, а за деньги. Но врачи только и делали, что футболили меня к следующим, и вопросы оставались подвешены. Один и тот же повторяющийся кошмар. Срок развития моего заболевания до летального исхода составляет 1-2 года, столько мне, возможно, осталось жить. Я тратил последние месяцы не на поездки к внукам, а на поездки по врачам, из Коломны в Москву и обратно, близко к полгода на подготовительный процесс, в котором меня на каждом этапе отфутболивают куда-то ещё. А времени у меня остаётся всё меньше.
Что характерно, когда у меня по болезни начнутся проблемы с почками, и я в очередной раз буду послан к нефрологу, он мне скажет: "Так уже поздно лечить, где вы были раньше?" Ходил по врачам и анализам, вот где.
Обидно в том числе и за нашу медицину. Все научные старания, все передовые технологии, нивелируются такой отвратительной организацией всего процесса борьбы с этой плохой болезнью. Мне непонятно, почему это не трогает самих врачей? Видимо, они считают, что этим должны заниматься чиновники? Мне кажется, это ошибочное мнение.
На мой взгляд, всё это не хорошо, не правильно. Лично я повлиять на ситуацию не могу, во всяком случае, не знаю как. Поэтому написал о ней, может, поможет другим, кто находится на начальной стадии, не потерять столько времени.
Спасибо, что прочли. Будьте здоровы!
Будьте здоровы!
UPD:
Ошибка в посте, госпитализация 20 марта, а не апреля, если бы в апреле, то было бы почти 6 месяцев, а так почти 5.
