Для вопросов и предложений по сообществу
И для связи с админом. Пишите в комменты либо на телеграм grey_horse_rus.
И для связи с админом. Пишите в комменты либо на телеграм grey_horse_rus.
Насколько вам было трудно, когда вы учились в школе? Если честно, учёба давалась мне нелегко. Особенно с учётом моих строгих родителей. Хотя слышал, что у аутистов есть предрасположенность к абстрактному мышлению. Но я думаю, что это стереотип, что из аутистов получаются супер-гении.
Я готов продать душу за то, чтобы у меня не было привычки трясти руками когда я испытываю сильные эмоции. Это так нервирует моих родителей.
Из-за халатности моих родителей, мое аутистическое расстройство разрушило мою жизнь. А учитывая, что аутизм передается генетическим путем, я не хочу, чтобы мои дети пережили тоже самое, что и я. Так что если у меня будут дети, то пусть это будут приемные. У нас на планете и так слишком много людей.
Не знаю, насколько это известный факт, но тест Векслера для невербальных аутичных деток практически бесполезен. Он ничего не покажет, если ваш ребенок не понимает речи и не может ответить на вопрос " что ты будешь делать, если в магазине нет хлеба".
Но психиатры продолжают отправлять таких детей на тест. Непонятно только, зачем. Вроде это нужно для пмпк.
вот как это было у нас:
Надо ли объяснять, что такое заключение вообще не показатель реального интеллекта ребенка?
Подойдет ли эта бумага для прохождения пмпк? Не знаю, проверим в сентябре..
Прохождение и заключение к слову стоило 4к. Не то чтоб сильно много, но чуть придушило.
Есть ли тест для невербальных аутичных деток, который покажет уровень интеллекта?
Психиатр посоветовал тест Равена , есть в открытом доступе. Можно пройти на компе или распечатать. Довольно сложный, но картинками. Можно попробовать .
Всем привет)
Мой канал не о совсем о аутизме. Я не буду писать тут , как лечить ребенка, какие анализы проходить. Вся эта инфа есть в интернете в открытом доступе.
Хочу больше писать о коммуникации с людьми. От врачей до сердобольных соседок или мамочек на детских площадках ( и к сожалению с последними часто возникают конфликты) ..
Кроме того, я планирую сюда же выставлять какие то свои работы.. так что это скорее дневник.
Но мне лестно, что первый пост так взлетел. Надеюсь что люди в комментариях друг другу помогли..
(почти все необходимые анализы мы сдали. Некоторые анализы сдать невозможно в связи с состоянием ребенка. К сожалению, так бывает , и только постепенный дискомфорт и наращивание его с нами срабатывает.)
И так, о "лечении".. и "терках" с соседкой.
Есть у нас одна дама на деревне. Бывший врач, уже на пенсии. Вполне приятная женщина, и иногда мы перекидываемся с ней фразочками о погоде, о состоянии сына и " как же быстро он растет ".
Все бы ничего... но на днях она заявилась в 8 утра в мой дом.
Не успев разлепить глаза - помчалась открывать дверь. ( всех домашних перебудила)...
Бесцеремонно ввалилась в мое логово, вручила буклет и начала рассказывать о волшебных пилюлях по типу "гербалайфа" в 20-х.. и от сердечных болей, и от рака опы, и от давления и высокого и низкого, и от деменции, и даже от дцп и аутизма!! Ну думаю, них@я себе, как интересно. Ученые столько лет работают над лекарствами, оказывается что все уже есть.. вот оно.. и всего три тыщи рублей.. а если потом еще подключить биоэнерго массаж, то все - ребенок через месяца три, максимум 6 будет абсолютно здоров. Так как родители воспитали меня очень вежливым человеком- напрямую посылать не стала. Мало ли, кто этой бедной женщине голову задурил..
Но стала искать пути отступлания. Заявила что малоизученные лекарства не даю ребенку, и что в целом аутизм - это даже не болезнь, а скорее строение мозга и мышления. За что получила фразу, которая совершенно вывела меня из себя :- вот я вас матерей не понимаю, вам даешь помощь, вот она, и недорого. Неужели жалко на ребенка потратиться? Не хочешь ты здоровья ребенку...
И тут Остапа понесло... виду не подала, с темы съехала, выпроводила... а сама думаю: да как вообще такое можно сказать матери?? Как вообще такое может в голову прийти женщине, которая еще при советах училась в меде, которым вдалбливали, что никакой альтернативной медицины нет...
А самое хреновое то, что она сама в это верит. Пойдет и обработает пару десятков старушек в нашей деревне, и те перестанут пить таблетки от сердца и давления.
Я все это к чему.. присматривайтесь к своим родным, потому как раз зараза эта появилась даже в той опе мира, в которой живу я - значит распространяется снова и с новой силой и в ваших городах.. А матерям деток, отчаявшимся хочу сказать, что пока волшебных пилюль нет.. не верьте. Людям, что продает эту дурь- нет дела до ваших детей. И хорошо, если в таких таблетках молотый сахар, а не какая нибудь гадость, которая только навредит. Проверяйте любой препарат, что даете деткам. Только мы ответственны за наших детей.
Я узнала о своем диагнозе в 26 лет, дополнительно к нему поставили еще СДВГ и тревожное расстройство. Я поднимаю эту тему, чтобы было меньше стереотипов про аутизм. А еще чтобы люди с не диагностированным РАС перестали думать, что они «не такие», «не вписываются в общество» и вообще «странные». Думаю почти у каждого есть знакомый с РАС (около 1% населения имеют данное расстройство), но вероятно об этом не знаете не вы, не этот самый человек.
Это болезнь? И как это лечить?
Это расстройство, генетически наследуемое. С ним рождаются и живут всю жизнь. Этим нельзя заразиться, и нельзя выздороветь. На появление РАС никак не влияет наличие или отсутствие прививок.
Как понятно из названия РАС это спектр. Поэтому люди с РАС зачастую вообще не похожи друг на друга.
Дети с РАС могут ходить в обычную школу, и дружить с детьми, просто им это будет даваться сложнее. Так же легкая степень РАС не влияет на уровень интеллекта и способность к обучению. Личной мне в школе сильно мешало СДВГ, но так как я в целом была отличницей, то все вокруг это просто списывали на невнимательность. Так же никто не заметил у меня дислексию, а в качестве борьбы с плохим чтением просто заставляли меня больше читать. Надо ли говорить, что лет до 16 читать я просто ненавидела.
При всем при этом люди с РАС могут поглощать просто гигантский массив знаний в короткий срок на интересующую их тему. Моим недавним загоном стала антропология. Теперь я чуть ли не лекции могу везти про эволюцию Земли и человека. Но как это приходит, так и отпускает, иногда бывает целый марафон разных тем. Поэтому интересы у людей с РАС могут быть очень разные.
РАС в основном ставят детям, заметить это на самом деле не так сложно, если обращать на это внимание. Когда я сейчас разговариваю о своем детстве со своей мамой, то да, она признает что те симптомы, о которых я говорю были. Но это было растянуто во времени, да и никто просто не обращал на это внимание.
Из моего детства. Я играла только в игры, которые можно хоть как то логически объяснить. К примеру пазлы. Я собирала их днями и ночами. Мягкие игрушки, я просто расставляла их в ряд, по высоте, размеру или каким то другим образом.
Во взрослом возрасте расставляю логически все вещи в доме, книги, цветы, посуду. И если кто-то переставит по другому, я не успокоюсь пока не поставлю все обратно. (Отсюда большой уровень тревожности и желания все и всех контролировать. С последним сейчас стараюсь бороться, получается сложно).
Нечувствительность к боли. Я не плакала, если падала, билась обо что-то, дважды получала вывихи лодыжек, и об этом узнавали родители, только когда появлялись шишки на ногах.
В 13 лет абсолютно случайно обнаружили открытую язву желудка. Врач был удивлён, почему я не умирала от боли.
Как я упоминала выше, поведение и учеба. (Но это скорее к СДВГ). Я очень хорошо училась, легко усваивала материал, при этом ежедневно получала двойки за поведение (привет гиперактивности). А так же моей проблемой было чтение, я пропускала буквы, меняла буквы в словах местами, или просто придумывала слова, потому что не могла их прочитать.
Лет до 6-7 обращалась и играла с другими детьми только на «моих» условиях. Только в игры, которые мне понятны. Либо оставалась одна и играла сама с собой. В подростковом возрасте не очень вписывалась во все компании, хоть мне и хотелось дружить.
Всегда смотрела один и тот же мультик.
Неумение и нежелание поддерживать зрительный контакт.
В 5-6 классах был огромный интерес к древним цивилизациям, покупала книжки, энциклопедии, всех доставала вопросами, была самой активной на уроках истории. А потом по мнению учителя истории со мной что-то случилось, потому что как так, что мне стали не интересны средние века. До самого выпуска школы мне говорили, что я могу лучше знать историю, ведь у меня были к этому такие задатки! (Ну да, но только к древним цивилизациям).
О, ну конечно. Очень жесткая пищевая избирательность. И дети с РАС «не перерастают» это с возрастом. Я не ела почти ничего. Но то что ела, могла есть изо дня в день месяцами. Это как с гиперфиксацией на интересах, только на еде. Есть одно и то же, да легко.
Так же особые предпочтения к текстурам. Чем проще, тем лучше. Жидкое с твердым, холодное с горячим, это все отметается. К примеру супы (сейчас могу съесть крем-суп), окрошка, холодец. Из забавного, живя в Питере я не могла есть шаверму в лаваше, потому что не видела что я ем. Только на тарелке. И это не избалованность, а необходимость.
Могу ли я голодухи съесть шаверму в лаваше? Да, конечно, но мой уровень тревожности сильно повысится от этого. Будет хуже мне, а значит я случайно в порыве эмоций могу обидеть кого-то из окружающих. Поэтому это никому не нужно, а шаверма пусть будет на тарелке.
Поэтому очень важно замечать любые симптомы аутизма у детей, чтобы не говорить ребенку изо дня в день, что он неряшлив, невнимателен, необщителен, что «у других дети как дети, а ты!». Никакие пиздюли не изменят строение нейронов мозга, а ребёнок лишь заработает большие психологические травмы, и начнет притворяться «нормальным» (читать как: таким каким хотите его видеть вы), что в итоге приведет к тревожности и депрессии в будущем.
Если будет интересно, то напишу еще!
У этого рыжего и голубоглазого мальчишки есть маленький бледно-розовый документ. На нём указано его имя, адрес, дата рождения и дата очередного освидетельствования. Это справка об инвалидности. У Валерки серьёзный диагноз.
«Это были тяжёлые роды. 15 часов - безводный период, гипоксия. Трое суток мой сын провёл в реанимации», - вспоминает Анна, мама рыжего сорванца. Потом всё как будто нормализовалось: Валера развивался не хуже других - уже в 7 месяцев сказал МАМА, к 1,5 годам выучил буквы. Но уже тогда какая-то отстранённость немного настораживала. Он был сам по себе, мог не отозваться на имя. Врачи успокаивали, рекомендовали не нервничать, подождать…
Перестали ждать после новогоднего утренника в детском саду. «Все дети что-то делали, а Валера просто бегал», - признаётся мама. Психиатр диагностировал у мальчика ЗПРР. А потом и АТИПИЧНЫЙ АУТИЗМ. Анна оставила работу менеджера по продажам и предельно серьёзно занялась лечением сына. Ноотропы, реабилитации, АВА-терапия, спорт. Плотный график и системный подход. Это всегда работает, сработало и с Валерой.
Сейчас мальчику 10. Он пишет, читает, понимает обращённую речь. Не без труда, но успешно обучается по программе 8.2. (адаптированная образовательная программа для обучающихся с расстройствами аутистического спектра). Другими словами - Валера получит такое же образование как нормотипичные ребята, просто на это уйдёт чуть больше времени. Да, из-за особенностей поведения мальчик учится индивидуально. Но он любит учиться, по-настоящему хочет узнавать и осваивать новое. Обожает математику. Активно занимается спортом. Самокат, велосипед, ролики, коньки, плавание. Валера не из трусливых - весной начал ходить на адаптивный хоккей. Его уже приглашают в команду.
Обычные детские занятия то и дело меняются. Пазлы и Пожарный Сэм канули в лету, сейчас мальчик увлечён аквамозаиками и настольными играми. Любит лепить, рисует - предпочитает краски. Развивается, старается, растёт во всех смыслах. Конечно, хочется ускориться, но всё упирается в речь. Он может ответить на вопросы, но поддержать полноценный разговор пока не получается. Это мешает и на прогулке, и в школе. Валера открытый ребёнок, он тянется к детям. Ему определённо не хватает общения, он хочет дружить, играть, как-то коммуницировать - у него нет этой аутистичной автономности. Отнюдь, мальчик умеет и хочет поддерживать отношения. Недавно они с мамой ездили в санаторий на море, там Валера подружился с таким же мальчишкой. Да и в родном Подольске был настоящий друг, вот только его семья перебралась в Москву - встречи теперь редки.
Розовую справку просто так не дают. Люди с ограниченными возможностями, а точнее люди с дополнительными потребностями с радостью бы поменяли все свои пенсии и льготы на здоровье. Дети с аутизмом ведут себя иначе не по своей прихоти. Особенности поведения нельзя объяснить пробелами в воспитании. Это просто объективная реальность. С этим можно жить, но с этим нужно работать.
Родители мальчика разведены, но каждую пятницу папа забирает сына к себе и по мере сил поддерживает. Анна закончила курсы и стала мастером маникюра, хочет снова трудиться. Она всегда старалась подрабатывать, но в одиночку осилить крупные реабилитационные траты просто невозможно. А ведь одной единственной реабилитацией не отделаешься…
Спасибо, что дочитали. И познакомились с Валерой)