Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Я хочу получать рассылки с лучшими постами за неделю
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
Создавая аккаунт, я соглашаюсь с правилами Пикабу и даю согласие на обработку персональных данных.
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр
Игра «История одной фермы» - увлекательное и бросающее вызов вашим серым клеточкам приключение, от которого невозможно оторваться!

История одной фермы - маджонг

Маджонг, Казуальные, Приключения

Играть

Топ прошлой недели

  • Oskanov Oskanov 8 постов
  • alekseyJHL alekseyJHL 6 постов
  • XpyMy XpyMy 1 пост
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая кнопку «Подписаться на рассылку», я соглашаюсь с Правилами Пикабу и даю согласие на обработку персональных данных.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Новости Пикабу Помощь Кодекс Пикабу Реклама О компании
Команда Пикабу Награды Контакты О проекте Зал славы
Промокоды Скидки Работа Курсы Блоги
Купоны Biggeek Купоны AliExpress Купоны М.Видео Купоны YandexTravel Купоны Lamoda
Мобильное приложение

Нейродегенерация

С этим тегом используют

Мозг Болезнь Альцгеймера Наука Научпоп Все
21 пост сначала свежее
4
Filip.Freeman
Filip.Freeman
25 дней назад

Эта молекула возвращает ясность ума. Как при обычном старении, так и при деменции⁠⁠

В статьях про ноотропы, стимуляторы и полезные добавки для мозга я заранее пишу про тонкости их использования. В частности, чем сильнее «чувствуется» эффект ноотропов, тем хуже общее «состояние» когнитивной сферы. Другими словами, ноотропы действительно помогают, когда ситуация катастрофична. Однако наш мозг синтезирует особую молекулу. Молекулу, которая как омолаживает здоровый мозг пожилого человека, так и тормозит развитие нейродегенеративных заболеваний.

Эта молекула возвращает ясность ума. Как при обычном старении, так и при деменции Исследования, Научпоп, Мозг, Наука, Эксперимент, Нейроны, Нейродегенерация, Болезнь Альцгеймера, Текст, Длиннопост

Хевин, астроциты и здоровый мозг

В новом исследовании ученые идентифицировали молекулу, вырабатываемую определенным типом мозговых клеток [1]. Молекула обратила вспять когнитивный спад, причем характерный как для здорового старения, так и разных состояний деменции. Более того, обнаруженный механизм обеспечивает более глубокое понимание процесса старения, а с ним и потенциальные цели для будущих методов лечения.

Старение вызывает спад когнитивных способностей, а крайняя форма выливается в болезнь Альцгеймера. Ученые годами исследовали способы обратить вспять этот спад, и на этом поприще были даже сделаны любопытные открытия.

В новом исследовании, проведенном в сотрудничестве между Федеральным университетом Рио-де-Жанейро (UFRJ) и Университетом Сан-Паулу (USP) в Бразилии, ученые изучили влияние гевина. Хевин – молекула, которую синтезируют звездоподобные клетки мозга, известные также как астроциты [2]. Изначально изучалось влияние хевина на снижение когнитивных функций у пожилых здоровых мышей и пожилых мышей с деменцией.

Уровень хевина и нейропластичность

Хевин — это хорошо известная молекула, которая поддерживает нейропластичность. Эту молекулу естественным образом синтезируют клетки центральной нервной системы, которые поддерживают работу нейронов и известны как астроциты. Мы обнаружили, что избыток хевина способен обратить вспять нейродегенеративные процессы у пожилых животных за счет улучшения качества синапсов.

Соавтор исследования, доктор философии Флавия Алькантара Гомес, руководитель лаборатории клеточной нейробиологии в Институте биомедицинских наук в UFRJ.

Астроциты — это крупные клетки, которые активно поддерживают и защищают нейроны, активируя связи или синапсы между ними. Астроциты участвуют в формировании, функционировании и устранении синапсов, регуляции химии мозга и даже влияют на синаптическую пластичность: способность мозга адаптироваться и меняться с течением времени. Астроциты секретируют хевин – тип белка, который помогает регулировать формирование и функционирование синапсов, влияя на взаимодействие нейронов друг с другом.

Исследователи начали с изучения данных общественного здравоохранения и обнаружили, что уровень хевина был снижен в мозге людей с болезнью Альцгеймера, если сравнивать их с релевантной, но здоровой выборкой. Перейдя к мышам, ученые обнаружили, что уровень хевина также был снижен у особей с заложенным развитием болезни Альцгеймера. Это заставило исследователей задуматься о том, повлияет ли манипулирование уровнем хевина в астроцитах на признаки и симптомы болезни Альцгеймера.

Ход исследования, и как хевин влияет на мозг

Вызвав перепроизводство хевина в конкретной выборке мышей и оставив контрольную выборку без изменений, исследователи обнаружили, что повышение уровня хевина предотвратило спад когнитивных способностей как у мышей с заложенной болезнью Альцгеймера, так и у здоровых мышей среднего возраста.

Интересно и то, что повышенный уровень хевина не оказал никакого влияния на бета-амилоидные бляшки, накопление которых считается маркером болезни Альцгеймера. Впрочем, и сама болезнь Альцгеймера в последнее время переосмысливается, как и способы борьбы с нею.

К нашему удивлению, хоть когнитивный спад был устранен у животных с заданной болезнью Альцгеймера, но мы не зафиксировали никаких изменений в содержании бляшек. Это подчеркивает сложность заболевания с точки зрения наличия многофакторного механизма. Это также подтверждается наглядным примером с пожилыми людьми, у которых образуются бляшки, но не проявляются симптомы заболевания. Хоть среди исследователей до сих пор нет единого мнения, я работаю с гипотезой о том, что образование бляшек бета-амилоида не является причиной болезни Альцгеймера. И результаты исследования, подтверждающие концепцию молекулы, которая может обратить вспять снижение когнитивных способностей, не влияя на бета-амилоидные бляшки, подтверждают гипотезу о том, что эти бляшки, хоть и участвуют в механизмах патологии, но недостаточны для того, чтобы вызвать болезнь Альцгеймера.

Ведущий автор исследования, Фелипе Кабрал-Миранда, доктор философии, ученый из Института биомедицинских наук UFRJ.

От этих первоначальных исследований на животных до лечения людей еще предстоит пройти долгий путь. Но результаты исследования, безусловно, многообещающие.

Конечно, в будущем можно будет разрабатывать препараты, которые будут иметь тот же эффект, что и хевин. На данный момент фундаментальное преимущество этой работы — более глубокое понимание клеточных и молекулярных механизмов болезни Альцгеймера и процесса старения. Оригинальность заключается в понимании роли астроцитов в этом процессе. Мы отвлеклись от нейронов, проливая свет на роль астроцитов, которые, как мы показали, также могут быть целью для новых стратегий лечения болезни Альцгеймера и когнитивных нарушений.

Соавтор исследования, доктор философии Флавия Алькантара Гомес, руководитель лаборатории клеточной нейробиологии в Институте биомедицинских наук в UFRJ.

Как всегда, больше про мозг, сознание, способы повышения личной эффективности и продуктивности – читайте в материалах канала NeuralHack. Подписывайтесь, чтобы не пропускать свежие статьи!

Список научных источников

  1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/acel.14493

  2. https://www.nature.com/articles/s41586-024-08170-w

Показать полностью 1
[моё] Исследования Научпоп Мозг Наука Эксперимент Нейроны Нейродегенерация Болезнь Альцгеймера Текст Длиннопост
2
4
Filip.Freeman
Filip.Freeman
1 месяц назад

Ранняя диагностика болезни Паркинсона с помощью сканирования глаза⁠⁠

Исследователи разработали простой, неинвазивный метод ранней диагностики болезни Паркинсона с помощью сканирования глаза. Это может значит, что лечение, направленное на замедление болезни, можно начать раньше и с большей отдачей. А также можно мониторить его влияние на прогрессирование болезни.

Ранняя диагностика болезни Паркинсона с помощью сканирования глаза Исследования, Мозг, Научпоп, Наука, Эксперимент, Болезнь Паркинсона, Нейродегенерация, Длиннопост

Диагностика болезни Паркинсона и её тонкости

Как и в случае со многими прогрессирующими нейродегенеративными заболеваниями, чем раньше диагностируется болезнь Паркинсона, тем лучше [1]. Ранняя диагностика позволяет своевременно вмешаться и значительно замедлить разрушительное течение болезни. К сожалению, большинство диагнозов болезни Паркинсона ставится после появления симптомов.

Исследователи из Университета Лаваля и его филиала, Центра исследований мозга CERVO, который расположен в Квебеке, Канада, разработали метод [2] ранней диагностики болезни Паркинсона (БП) с использованием простого и неинвазивного сканирования глаза.

К моменту появления симптомов болезнь уже развивается годами, а пораженные нейроны уже вовлечены в необратимый дегенеративный процесс. Вот почему важно найти биомаркеры, которые выявляют болезнь Паркинсона на ранней стадии заболевания. Необычная реакция сетчатки на световые стимулы может быть признаком патологии, поражающей мозг.

Автор-корреспондент исследования Мартин Левек, доктор философии, профессор медицинского факультета Лаваля и исследователь CERVO.

Глаза, сетчатка и болезнь Паркинсона

Нарушения зрения, возникающие из-за дисфункции сетчатки, привлекли внимание как потенциальные индикаторы болезни Паркинсона [3]. Дисфункции определяются электроретинографией (ЭРГ) — это метод, используемый для оценки электрической активности сетчатки, светочувствительной ткани в задней части глаза, в ответ на световую стимуляцию.

Устройство подает вспышки света или узоры в глаз, а электроды, размещенные на глазу и вокруг него, измеряют электрические реакции, генерируемые различными типами клеток сетчатки, чтобы дать представление о том, насколько хорошо они функционируют.

Хотя ERG использовался для выявления изменений сетчатки, которые коррелируют с психиатрическими расстройствами, такими как шизофрения, биполярное расстройство и депрессия, метод не был широко изучен в условиях Болезни Паркинсона. В настоящем исследовании ученые выдвинули гипотезу, что отдельные нарушения ERG могут служить ранними индикаторами болезни Паркинсона. Гипотезу проверили на 20 взрослых, у которых в течение последних пяти лет была диагностирована Болезнь Паркинсона, и на 20 взрослых того же возраста без болезни.

Процесс новой диагностики Болезни Паркинсона

Мы поместили электрод на нижнее веко каждого участника и записали реакцию сетчатки на серию вспышек разной интенсивности, частоты и цвета. Мы сделали то же самое с людьми того же возраста, но в хорошем состоянии здоровья. Результаты, которые мы получили для людей с болезнью Паркинсона, обладали отчетливой сигнатурой по сравнению с контрольной группой.

Автор-корреспондент исследования Мартин Левек, доктор философии, профессор медицинского факультета Лаваля и исследователь CERVO.

Исследователи также использовали ERG для проверки теории на двухмесячных трансгенных мышах M83. Мыши генетически модифицированы для синтеза мутировавшей формы человеческого белка альфа-синуклеина, связанного с развитием болезни Паркинсона. У мышей M83 развиваются двигательные нарушения и неврологические симптомы, подобные тем, что наблюдаются у пациентов с болезнью Паркинсона. Результаты тестирования ERG на этих мышах сравнивались с результатами контрольной группы соответствующего возраста.

Мы использовали молодых мышей, у которых еще не наблюдалось никаких двигательных признаков заболевания. И получили набор корреляций, указывающий на развитие болезни Паркинсона у животных моделей. Это говорит о том, что функциональные проявления болезни Паркинсона можно обнаружить на ранней стадии заболевания путем исследования сетчатки.

Автор-корреспондент исследования Мартин Левек, доктор философии, профессор медицинского факультета Лаваля и исследователь CERVO.

Базовое преимущество исследования

Средний возраст симптоматической диагностики болезни Паркинсона – 65 лет. Исследователи надеются, что новый, простой и неинвазивный тест можно будет использовать для более ранней диагностики. Кроме того, его можно использовать для наблюдения за прогрессированием заболевания.

Мы могли бы предложить функциональное обследование сетчатки еще с 50 лет. Выявляя заболевание на ранней стадии, мы могли бы предложить превентивную терапию, которая предотвратила бы дегенерацию нейронов, вовлеченных в болезнь Паркинсона. Этот подход также можно было бы использовать для мониторинга прогрессирования заболевания, а также эффективности вмешательств, предлагаемых пациентам.

Автор-корреспондент исследования Мартин Левек, доктор философии, профессор медицинского факультета Лаваля и исследователь CERVO.

Больше свежих материалов про мозг, способы сохранения и приумножения когнитивных функций, методы для улучшения интеллекта и многое другое – в сообществе Neural Hack. Подписывайтесь, чтобы не пропускать свежие статьи!

Список научных источников

  1. https://www.science.org/doi/10.1126/science.adu6445

  2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996125000889?via%3Dihub#s0110

  3. https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000006157

Показать полностью
[моё] Исследования Мозг Научпоп Наука Эксперимент Болезнь Паркинсона Нейродегенерация Длиннопост
0
4
Slavdvor
Slavdvor
1 месяц назад
ПРО ЗДОРОВЬЕ

Инновации для медицины⁠⁠

Инновации для медицины Нейродегенерация, Мозг, Здоровье, Болезнь Паркинсона, Неврология, Длиннопост

ОТКРЫТОЕ ОБРАЩЕНИЕ В РОССИЙСКУЮ АКАДЕМИЮ НАУК
Президенту РАН
Академику РАН
Г.Я. Красникову

Уважаемый Геннадий Яковлевич!

В городе Бердск (Новосибирская область) в 2024 г. зарегистрировано больных БП в 4 раза больше, чем в 2023 г. ....

В мире проводится более 80 клинических исследований лекарств и методик лечения болезни Паркинсона. К сожалению, на сегодняшний день, не существует препарата способного "решать ключевые проблемы терапии болезни Паркинсона-повышать эффективность и безопасность симптоматической терапии, замедлить
прогрессирование заболевания, устранить немоторные нарушения" (С.Иллариошкин).
Все проводимые КИ нацелены на решение ключевых проблем БП.

Сибирские учёные разработали препарат для терапии БП Проттремин (Диол) Молекулу Диола синтезировали в НИОХ им. Ворожцова Сибирского отделения наук в 2010 году под руководством члена-корреспондента РАН, д.х.н., профессора Наримана Фаридовича Салахутдинова.

Разработан Проттремин в ООО "Ифар" город Томск. Предприятию 20 лет. За последние 5 лет "Ифар" провёл более 100 КИ лекарственных препаратов по запросу российских и зарубежных компаний. Генеральный директор ООО "Ифар " д.м.н., профессор В. А. Хазанов. Вениамин Абрамович занимается молекулярной фармакологией с 1976 г.

Над изучением активности одного из видов токсичности Проттремина томичи работали с учеными Института фармакологии Академии медицинских наук в Москве. Нейрофармакологи этого Института имеют большой опыт исследования средств лечения паркинсонизма.

Профессор Салахутдинов, специалист в области молекулярной химии, констатирует,что Проттремин (Диол) показал высокую эффективность и безопасность.
В 2020 г. завершена 1-я фаза КИ Диола на здоровых добровольцах.

Специалисты Центра неврологии рекомендуют вернуться к доклиническим исследованиям и доработке пакета документов.
РАН, оперируя мнением специалистов этого центра, не считает возможным дальнейшие КИ по ускоренной схеме.

Специалисты Минздрава, оперируя данными этого же пакета документов, представленных учеными, дают разрешение на 2-ю фазу КИ Проттремина (2023 г.)

Согласно законодательных актов, регулирующих разработку и вывод на рынок инноваций для фармотрасли и медицины, деньги для клинических исследований должны найти учёные свершившие открытие. Инвесторы готовы вкладывать средства после 2-ой - 3-ей фазы КИ, когда риски минимизированы.

"Поддержка" специалистов Центра неврологии не способствует быстрому нахождению инвестора.
2025 год, «а воз и ныне там» Ни инвесторов, ни поддержки учёных. Для больных БП 2 года-очень много. Мы ЗА доказательную медицину. Только официальные результаты, официальных КИ могут аргументировать Да или Нет Диолу.
С 2016 года больные Паркинсона пытаются помочь учёным довести исследования до логического завершения. Десятый год мы пытаемся помочь учёным получить (найти) финансирование для дальнейших КИ на больных людях. Куда бы мы не писали, к
кому бы не обращались, все наши письма и обращения перенаправляются в Минздрав и Минпромторг. Кто из специалистов э тих ведомств признается, что 10-й год они занимаются отписками, а не реальным решением проблемы? Да и ответить на запросы проще простого,- пишут люди «больные на голову», что с них взять.

Уважаемый Геннадий Яковлевич,
нам хотелось бы получить ответы на следующие вопросы:
1. Какова ситуация с Диолом (Проттремином) на 11.04.2025?
2. Требования для получения статуса «Доктор... наук» одинаковы на всей
территории России? Если одинаковые, то почему такое недоверие к работе
сибирских учёных, утверждающих о высокой вероятности лечебных свойств
Диола (Проттремина). Сибиряки лгут?
3. В институте фармакологии АМН в Москве работают недостаточно
профессиональные специалисты?
4. Если существуют недоработки в пакете документов для дальнейших КИ Диола (Проттремина), то возможно ли их исправить без сотрудничества с Институтом
мозга? Наверняка существуют веские причины у учёных сибиряков в
нежелании сотрудничества с данным заведением, на данном этапе.
5. Хотелось бы, чтобы комментарии специалистов, противников Диола (Проттремина), были более аргументированы и опирались на
конкретные результаты конкретных научных исследований.

Уважаемый Геннадий Яковлевич,
помогите учёным Новосибирска и Томска.
Н.И. Ковалева
11.04.2025 г.

Показать полностью 1
Нейродегенерация Мозг Здоровье Болезнь Паркинсона Неврология Длиннопост
1
3
Filip.Freeman
Filip.Freeman
1 месяц назад

Пересадка нейронов. И обход аутоиммунной реакции⁠⁠

Исследователи успешно разработали нервные трансплантаты, которые предназначены для лечения болезни Паркинсона. Пересадка нейронов обычно сопровождается последующей атакой иммунной системы на новые клетки. Но, согласно новому исследованию, исследователям удалось создать клетки «невидимые для иммунитета». Это не только улучшает результативность операции, но и создает условия, при которых больше не нужны рискованные препараты против отторжения.

Пересадка нейронов. И обход аутоиммунной реакции Исследования, Научпоп, Наука, Мозг, Эксперимент, Биотехнологии, Нейроны, Нейродегенерация, Биология, Длиннопост

Клеточная терапия и пересадка нейронов

С постоянным прогрессом в области медицинских технологий клеточная терапия с использованием продуктов из стволовых клеток [1], становится реалистичной перспективой для лечения многих заболеваний. Включая болезнь Паркинсона, в случае с которой доклинические и клинические исследования уповают на использование нервных или нейронных трансплантатов.

Большая проблема с трансплантатами в том, что для тела они остаются инородными объектами, и если не давать препараты против отторжения, иммунная система будет их отторгать. Исследование, проведенное Институтом неврологии и психического здоровья Флори (ИНПЗФ) в Австралии, предлагает готовое решение [2], чтобы избежать этой проблемы.

Болезнь Паркинсона приводит к гибели определенных нервных клеток — нейронов, что приводит к появлению симптомов, включающих трудности с движением, тремор, скованность и нарушение равновесия. Нейронная трансплантация — это новый метод лечения, позволяющий заменить эти мертвые нейроны. Испытания по пересадке человеческих нервных клеток проводятся за рубежом, но, как и при других типах пересадки органов или клеток, нам необходимо остановить отторжение трансплантата организмом. Решение простое: иммунодепрессанты несколько раз в день. К сожалению, эти препараты несут свои собственные риски и побочные эффекты

Профессор Клэр Пэриш, заместитель директора ИНПЗФ, ведущая автор исследования.

Плюрипотентные стволовые клетки и пересадка нейронов

При нейронной трансплантации, полученной из стволовых клеток, используются человеческие плюрипотентные стволовые клетки (hPSCs). Подробнее об этом писал в этом разборе. По сути, это готовые клетки кожи, перепрограммированные и возвращенные в состояние стволовых клеток.

В этом исследовании плюрипотентные стволовые клетки развивались в дофамин-продуцирующие (дофаминергические) нейроны. Это те виды нейронов, которые разрушаются при болезни Паркинсона. Дофаминергические нейроны выращиваются в лаборатории, а затем трансплантируются в мозг.

Иммунодепрессанты, или препараты против отторжения, помогают успокоить иммунную систему, чтобы она не разрушала недавно пересаженные клетки. По сути, они снижают силу естественной защитной системы организма. Хоть и существует широкое множество разных препаратов, но иммунодепрессанты, как правило, блокируют сигналы иммунной системы. Эти же сигналы обычно активируют атаку, замедляют или уменьшают количество иммунных клеток и предотвращают воспаление, которое может повредить трансплантат.

Однако подавление иммунной системы означает, что организм менее способен бороться с инфекциями, поэтому даже легкие заболевания, такие как простуда или грипп, могут стать очень серьезными. Это также приводит к тому, что организм начинает менее агрессивно бороться с раковыми клетками на раннем этапе их зарождения. Бонусом идут желудочно-кишечные расстройства, высокое кровяное давление, тремор, увеличение веса и перемены настроения.

Пересадка нейронов и обход аутоиммунных реакций

В этом исследовании ученые сконструировали hPSC для «сверхэкспрессии 8 иммуномодулирующих трансгенов». И это стоит разобрать в деталях.

  • Сверхэкспрессия означает усиленное создание большого количества чего-либо.

  • Иммуномодулирующее — это элементы, которые помогают адекватно регулировать иммунную систему.

  • Трансгены — это гены, которые ученые вставили в клетку, и которые изначально в клетке не воспроизводились.

Фактически, новый тип биоинженерии позволяет нейронам, полученным из стволовых клеток, которые составляют трансплантат, обходить иммунную систему.

Мы сконструировали нейроны, похожие на те, что сейчас проходят клинические испытания при болезни Паркинсона, но мы также дали им плащ-невидимку. Они могут прятаться на виду у иммунной системы. Это знаменует конец препаратов против отторжения.

Профессор Клэр Пэриш, заместитель директора ИНПЗФ, ведущая автор исследования.

Результаты исследования и как сработала пересадка нейронов

Сконструированные трансплантаты были испытаны на «гуманизированных» мышах, иммунная система которых была изменена так, чтобы имитировать иммунную систему человека.

После установки нейронного трансплантата мыши не демонстрировали побочных эффектов — это хороший показатель того, что иммунная система приняла нейроны. У мышей симптомы болезни Паркинсона исчезли, что указывает на то, что скрытые нейроны не теряют своей эффективности в борьбе с болезнью.

Соавтор статьи, доктор Кьяра Паван, специалист по нейроиммунологии в ИНПЗФ.

Нейроны также снабжены «выключателем». Их активность можно регулировать по мере необходимости, чтобы снизить риск развития опухолей из трансплантатов. И эти результаты обладают куда большим потенциалом, выходящим за пределы потребностей людей с болезнью Паркинсона.

Мы создали клеточный продукт, который в будущем можно будет имплантировать людям с болезнью Паркинсона, что снизит потребность в препаратах против отторжения. Стволовые клетки можно превратить в любые клетки, и мы фактически сделали их невидимыми для иммунной системы. Это следующее поколение неврологического лечения. Эти принципы можно использовать как безопасный, готовый продукт, подходящий для лечения заболеваний, для которых клеточная терапия будет жизнеспособным вариантом: речь про инсульт, болезнь Хантингтона [3], болезни сердца и диабет.

Профессор Клэр Пэриш, заместитель директора ИНПЗФ, ведущая автор исследования.

Что ж, еще один огромный плюс в копилку биотехнологий и новые возможности для человечества. Наука достаточно интенсивно размывает грань между фантастикой и реальным продуктом. Несмотря на кризисы, войны и эпидемии в мире остается место для удивительного прогресса. А быть на передовом крае вы сможете с материалами сообщества Neural Hack. Подписывайтесь, чтобы первыми получать актуальные статьи!

Ссылки на исследования, упомянутые в статье

  1. https://www.nature.com/articles/s41536-022-00221-y

  2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590925000980?via%3Dihub

  3. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/huntingtons-disease/symptoms-causes/syc-20356117

Показать полностью 1
[моё] Исследования Научпоп Наука Мозг Эксперимент Биотехнологии Нейроны Нейродегенерация Биология Длиннопост
1
6
Filip.Freeman
Filip.Freeman
3 месяца назад

Конкретные биомаркеры болезни Альцгеймера⁠⁠

Главная проблема Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний в том, что их симптомы проявляются аж на стадии прогрессирования заболевания. И, в этом случае, человек может только замедлить прогрессирование, но никак не отменить его.

Конкретные биомаркеры болезни Альцгеймера Научпоп, Наука, Исследования, Мозг, Алоис Альцгеймер, Болезнь Альцгеймера, Нейродегенерация, Нейроны

Исследователи из Питтсбургского университета разработали тест, который позволяет обнаружить небольшие количества скоплений тау-белка в мозге и спинномозговой жидкости, которые коррелируют с болезнью Альцгеймера.

Тау-белки и болезнь Альцгеймера

Пока переводил этот материал, то столкнулся с немного искаженной информацией от автора. Суть в том, что наличие тау-белков и их рост – действительно коррелируют с развитием болезни Альцгеймера. Но тау-белки скорее выполняют один из защитных механизмов, как повышенная температура тела или насморк. Тотальное удаление тау-белков приводит к резкому ухудшению состояния пациента.

Вместе с этим, раннее обнаружение этих белков, особенно когда они слипаются в комки, может обеспечить эффективное вмешательство. Новый тест помогает обнаружить спутанные белки за годы до того, как они проявятся достаточно заметно, чтоб их можно было обнаружить при сканировании мозга.

Это открытие воодушевляет, поскольку болезнь Альцгеймера не только оказывает разрушительное воздействие на жизнь пациентов в долгосрочной перспективе, но и неизлечима, пока еще. Сама болезнь проявляется как забывчивость и прогрессирует до спутанности сознания и дезориентации, бреда, галлюцинаций и проблем со сном. По мере ухудшения состояния пациенты испытывают трудности с приемом пищи, передвижением, недержанием, потерей речи и значительной потерей памяти.

Раннее выявление заболевания стало ключом к более успешной терапии болезни Альцгеймера, поскольку испытания показывают, что пациенты с незначительным или не поддающимся количественному определению уровнем нерастворимого тау-белка с большей вероятностью получат пользу от новых методов лечения. В сравнении с пациентами, у которых наблюдается значительная степень отложений тау белка в мозге.

Томас Карикари, старший автор исследования.

Тау-белок, Альцгеймер, нейроны. Что происходит с мозгом

Вот краткий обзор того, что происходит в мозге и рядом с ним. У нас около 86 миллиардов нейронов, которые соединены синапсами. На основе работы этой сети в нашем мозге зарождается такое явление как сознание.  Работа синапсов обеспечена «рельсами», которые обеспечивают поток необходимых питательных веществ и сигналов. Эти же синапсы называются микротрубочками.

Тау-белки (сокращенно от «тубулин-ассоциированная единица») в своем здоровом виде очень востребованы, так как стабилизируют эти микротрубочки и помогают поддерживать здоровье мозга. Но эти же белки могут сбоить, слипаться и создавать клубки, что мешает микротрубочкам нормально функционировать.

По мере формирования большего количества клубков они распространяются по мозгу в предсказуемом порядке, начиная с областей, связанных с памятью, и постепенно затрагивая области, отвечающие за другие когнитивные функции. Под их раздачу попадают и астроциты, звёзды нашего «Я».

Новый тест болезни Альцгеймера

Тау-белки состоят из массы фрагментов. Исследователи обнаружили ключевой фрагмент в тау-белках, который и заставляет белки собираться в опасные клубки в мозге. Этот фрагмент состоит из 111 строительных аминокислот. И в этом же фрагменте есть две особые локации. Изменения в этих локациях сигнализируют о стремлении тау-белков слипаться воедино. То есть, у нас получается эдакая матрешка:

  • Есть тау-белок.

  • В тау белке – есть фрагмент из 111 аминокислот.

  • В этом фрагменте есть две локации.

  • Если эти локации изменены конкретным образом, значит белки будут слипаться.

Эти две локации названы как p-tau-262 и p-tau-356. Они работают как ранние сигналы предупреждения, давая врачам понять, что тау-белки «выходят из-под контроля». Это поможет выявить болезнь Альцгеймера на ранних этапах, когда лечение наиболее эффективно.

Как всегда, больше материалов на тему мозга, психики, сознания и не только их – вы найдете в сообществе Neural Hack. Подписывайтесь, чтобы не пропускать свежие статьи!

Показать полностью
[моё] Научпоп Наука Исследования Мозг Алоис Альцгеймер Болезнь Альцгеймера Нейродегенерация Нейроны
0
6
Filip.Freeman
Filip.Freeman
4 месяца назад

Настоящая причина нейродегенерации. Удары по голове и спящий вирус⁠⁠

У людей, получивших травму головы в спортивных соревнованиях, при пережитых несчастных случаях или по другим причинам, часто развиваются нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Паркинсона или Альцгеймера. Новое исследование проливает свет на причину нейродегенерации.

Настоящая причина нейродегенерации. Удары по голове и спящий вирус Исследования, Наука, Мозг, Научпоп, Нейродегенерация, Герпес, Алоис Альцгеймер, Болезнь Альцгеймера, Длиннопост

Вирусы, удары, причина нейродегенерации

Само собой, травмы на поединках и соревнованиях дают о себе знать сразу после полученного удара, и это будет как сотрясение мозга или сдавливание позвонков. Но такие удары также связаны с развитием долгосрочных проблем, включая деменцию и другие нейродегенеративные заболевания. Впрочем, работа с ГАМК-рецепторами тоже способна замедлить нейродегенеративные заболевания.

Проведя исследование, ученые из Университета Тафта и Оксфордского университета пришли к выводу, что долгосрочный вред ударов по голове спровоцирован спящим вирусом герпеса 1 (HSV-1) в мозге.

Чаще всего вирус герпеса связывают с волдырями или язвами, которые он вызывает после распространения, и затем уже переходит в активную инфекцию. Так сложилось, что более 80% всех людей уже живут с вирусом внутри себя. У многих людей вирус просто остается спящим внутри нейронов и клеток мозга, не причиняя никакого вреда.

Пробуждение вируса

Но HSV-1 также был связан с развитием болезни Альцгеймера. В предыдущих исследованиях активация вируса в мозговой ткани в лабораторных условиях привела к развитию симптомов этого состояния, включая развитие амилоидных бляшек, деградацию нейронов и нарушение общей нейронной сети.

Поскольку и травма головы, и активация вируса HSV-1 связаны с болезнью Альцгеймера, исследователи из Тафта и Оксфорда решили выяснить, существует ли такая связь. Ведь раньше уже существовали предубеждения касательно Тау белков, которые, как оказались, были защитным механизмом от заболевания.

Мы подумали, что произойдет, если мы подвергнем модель мозговой ткани физическому разрушению, схожему на что-то вроде сотрясения мозга? Проснется ли HSV-1 и начнет ли процесс нейродегенерации?

Ведущий автор исследования Дэна Кейрнс из университета Тафтса.

Мозговая губка

Для начала ученые вырастили своего рода модель формы мозга в лаборатории, состоящую из губчатого материала, сделанного из коллагена и белка. После вливания в эту губку в форме пончика нейральных стволовых клеток команда позволила им развиться в целую нейронную сеть, полную нейронов, аксонов, дендритов и глиальных клеток, в частности росту глиальный клеток способствует тот же ежовик. Все эти клетки начали коммуницировать друг с другом, как если бы они работали внутри настоящего мозга, и, как и в настоящем мозге, некоторые из клеток содержали в себе спящую вирусную ДНК HSV-1.

Затем мозговую губку помещали внутрь цилиндра, который подвергали удару, имитируя сотрясение мозга.

После ударов поршня клетки HSV-1 активизировались и начали творить свои обычные бесчинства. Вызывать воспаление, способствовать росту амилоидных бляшек, вызывать спутывание белков, убивать нейроны и приводить к неконтролируемому развитию глиальных клеток в процессе, называемом глиозом.

Удары по голове вызывают нейродегенерацию за счет герпеса?

Увидев этот эффект, исследователи утверждают, что вполне вероятно, что удары по нашему мозгу пробуждают вирус HSV-1 и служат катализатором развития болезни Альцгеймера. В результате ученые полагают, что можно остановить прогрессирование состояния после черепно-мозговой травмы с помощью приема противовирусных или противовоспалительных препаратов. Но осторожно, в свое время изменение уровня железа привело к ускорению болезни, а не избавлению от неё.

Модель мозговой ткани выводит нас на новый уровень в исследовании связей между травмой, инфекцией и болезнью Альцгеймера. Мы можем воссоздать нормальную тканевую среду, которая выглядит как внутренняя часть мозга, отслеживать вирусы, бляшки, белки, генетическую активность, воспаление и даже измерять уровень сигнализации между нейронами. Существует множество эпидемиологических данных о связях окружающей среды и других факторов с риском болезни Альцгеймера. Модель на основе ткани поможет нам поставить эту информацию на механистическую основу и обеспечить отправную точку для тестирования новых лекарств.

Соавтор исследования Дэвид Каплан из Тафтса.

Как всегда, больше странно-научных материалов на тему мозга, психики, сознания – вы найдете в материалах сообщества. Подписывайтесь, чтобы не пропустить свежие статьи.

Показать полностью
[моё] Исследования Наука Мозг Научпоп Нейродегенерация Герпес Алоис Альцгеймер Болезнь Альцгеймера Длиннопост
1
10
Filip.Freeman
Filip.Freeman
6 месяцев назад

Препарат от Альцгеймера ускорил снижение когнитивных способностей⁠⁠

Самые смелые исследования порой приводят к неоднозначным результатам. Так и новый препарат, которым проверяли «железную» теорию Альцгеймера, внезапно поспособствовал снижению когнитивных навыков, вместо улучшения защиты мозга.

Препарат от Альцгеймера ускорил снижение когнитивных способностей Исследования, Наука, Мозг, Научпоп, Болезнь Альцгеймера, Нейродегенерация, Гемоглобин

Хотя все больше данных свидетельствуют о наличии связи между уровнем железа в крови и развитием болезни Альцгеймера, новое исследование, посвященное эффектам доступного препарата, снижающего уровень железа, вызывает опасения относительно использования для лечения этого заболевания.

Железо, мозг, Альцгеймер

С возрастом отложения железа в различных областях мозга могут нарушать когнитивные функции. Исследования показали, что железо играет роль в развитии болезни Альцгеймера, а его избыточный уровень способствует отложению бета-амилоида и образованию Тау-клубков в мозге, способствующих нейродегенерации. Хотя, как показывает практика, тау-клубки на самом деле могут наоборот – помогать мозгу справиться с болезнью

Однако ученые уже обратили внимание на лекарства, которые снижают избыток железа путем хелатирования. В них видели потенциальные методы лечения болезни Альцгеймера. Однако новое исследование, изучающее влияние одного конкретного лекарства-хелатора железа на прогрессирование болезни Альцгеймера, вызвало тревогу.

Исследование стало результатом сотрудничества австралийских учреждений, включая Институт неврологии и психического здоровья Флори (The Florey), Мельбурнский университет, Университет Нового Южного Уэльса (UNSW), Университет Монаша, Университет Кертина, Квинслендский институт мозга, Организацию Содружества научных и промышленных исследований (CSIRO) и Университет Ньюкасла.

Хелатор железа и Альцгеймер

Исследователи изучали препарат Деферипрон, хелатор железа, который обычно используется для удаления избытка железа у людей с определенными заболеваниями крови – талассемия или серповидноклеточная анемия. К ним относятся и люди, у которых слишком много железа из-за повторных переливаний крови.

12-месячное клиническое исследование проводилось на 81 пациенте старше 54 лет с легкими когнитивными нарушениями или ранней болезнью Альцгеймера и подтвержденными отложениями амилоида. Участники были рандомизированы для получения либо 15 мг/кг перорального деферипрона два раза в день, либо плацебо. Первичным результатом было улучшение когнитивных функций — памяти, исполнительных функций и внимания. Их исследователи оценивали на исходном уровне, через 6 и 12 месяцев. Вторичные результаты включали изменение уровня железа в мозге.

МРТ показала, что по сравнению с пациентами из группы плацебо, у пациентов, получавших деферипрон, наблюдалось снижение уровня железа в гиппокампе, области мозга, которая активно участвует в памяти. Однако, хоть препарат и снижал уровень железа в мозге, у пациентов наблюдалось ускоренное снижение когнитивных способностей в целом, вызванное в первую очередь ухудшением результатов в тестах на исполнительные функции. Исполнительные функции — это термин, обозначающий высшие умственные процессы, которые позволяют нам строить планы, концентрировать внимание, запоминать и совмещать несколько задач.

Фактически, результаты испытаний свидетельствуют о том, что снижение уровня железа с помощью деферипрона ухудшает состояние людей с болезнью Альцгеймера.

Больше материалов про мозг, необычные стороны повсеместно используемых препаратов, сознание и его природу – вы найдете в сообществе. Подписывайтесь, чтобы не пропускать свежие материалы!

Показать полностью
[моё] Исследования Наука Мозг Научпоп Болезнь Альцгеймера Нейродегенерация Гемоглобин
3
6
Filip.Freeman
Filip.Freeman
8 месяцев назад

Регенерация синапсов и лекарство от шизофрении⁠⁠

Нейродегенеративные заболевания стали пандемией нашего времени. С одной стороны, мы технически стали «доживать до возраста», когда подобные болезни развертываются в полную силу. С другой стороны, решив проблему с регенерацией синапсов или нейронов, можно решить проблему сразу с несколькими болезнями.

Регенерация синапсов и лекарство от шизофрении Исследования, Мозг, Наука, Научпоп, Эксперимент, Шизофрения, Регенеративная медицина, Нейродегенерация, Боковой амиотрофический склероз, Бас, Длиннопост

Сохранение и приумножение нейронных связей – это фундамент для развития когнитивных способностей. К счастью, приумножать связи в мозге помогают как физические и умственные нагрузки, так и адекватное топливо для подкрепления вашей деятельности. Обо всем этом – читайте в материалах сообщества. Подписывайтесь, чтобы не пропускать свежие статьи!

Одна таблетка в день для регенерации синапсов

Компания Spinogenix, разработала препарат, однократный прием которого внутри дня, запускает регенерацию утраченных связей между нервными клетками у людей с боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Теперь компания намерена использовать это соединение также и для создания нового метода лечения шизофрении. Подробный разбор первого исследования описан здесь.

Речь идет о проекте биофармацевтической компании Spinogenix Inc., которая провела ранние клинические испытания препарата под названием SPG302 для лечения фатального заболевания нервной системы, а именно бокового амиотрофического склероза (БАС). Пусть название не пугает, тот же анирацетам был изначально известен как Ro 13-5057.  И первые испытания SPG302 дали конкретные результаты.

Теперь компания Spinogenix готовится приступить к клиническим испытаниям SPG302 для оценки препарата в эффективности лечения другого серьезного и изнурительного заболевания: шизофрении.

Шизофрения и нейронные связи

Мы рады представить первую клиническую терапию, способную обратить вспять потерю синапсов при шизофрении, что способно обеспечить столь необходимый прогресс в избавлении от множественных симптомов и помочь пациентам, резистентных к лечению.

Доктор Стелла Сарраф, генеральный директор и основатель Spinogenix.

Шизофрения — это серьезное хроническое психическое заболевание, которое влияет на то, как люди думают, чувствуют и воспринимают окружающий мир. Его отличительная черта – это психоз, который разворачивается, охватывая сознание человека и буквально отрывая его от реальности. Шизофрения проявляется «позитивными симптомами», такими как галлюцинации, бред и дезорганизованная речь, «негативными симптомами», такими как социальная изоляция, неспособность чувствовать удовольствие (ангедония), апатия и отсутствие эмоций, а также когнитивными симптомами, такими как проблемы с памятью, вниманием и способностями рассуждать.

Повышенная активность дофамина в некоторых частях мозга может способствовать возникновению позитивных симптомов. Напротив, пониженная активность дофамина в других частях обеспечивает негативные и когнитивные симптомы. Хотя антипсихотические препараты, блокирующие рецепторы дофамина, могут уменьшить симптомы психоза, они не излечивают его. А для некоторых людей антипсихотики вообще не действуют.

Как авторы видят регенерацию синапсов и избавление от шизофрении

Антипсихотики, воздействующие на дофаминовую сигнализацию, использовались с 1950-х годов для контроля позитивных симптомов, но для многих пациентов такой подход был бесполезен в плане контроля психоза и малоэффективным в отношении негативных и когнитивных симптомов. Как показал ожидаемый выход перспективных новых антипсихотиков в поле лечения шизофрении, мы находимся в точке бифуркации, где новые цели и новые подходы, такие как SPG302, предлагают лучший результат и значимые улучшения для этой группы населения.

Доктор Стелла Сарраф, генеральный директор и основатель Spinogenix.

Заявленный как регенеративный препарат, SPG302 обладает уникальной способностью восстанавливать важнейшие синапсы, связи, посредством которых общаются нейроны. Предыдущие исследования предполагали, что шизофрения связана с потерей глутаминэргических синапсов, основных возбуждающих синапсов в мозге, которые используют аминокислоту глутамат в качестве нейротрансмиттера. Сигналы, посылаемые через возбуждающие синапсы, увеличивают активность принимающего нейрона, сигналы, посылаемые через тормозные синапсы, уменьшают ее. Также, именно вещества группы рацетамы нацелены на то, чтобы опосредовано повышать чувствительность рецепторов глутамата. Благодаря своему методу действия SPG302 именно, что восстанавливает глутаминэргические синапсы. Это совершенно новый подход.

Синаптический регенеративный подход, поддерживаемый Spinogenix, добавляет важный новый инструмент в арсенал лекарств, для борьбы с шизофренией. Хотя долгое время считалось, что это может принести потенциальную пользу в лечении именно нейродегенеративных заболеваний, на практике нацеливание на потерю синапсов порождает совершенно новую терапевтическую стратегию. SPG302 способен стать ценным препаратом в области терапии шизофрении.

Доктор Мерв Тернер, член совета директоров Spinogenix.

Получив одобрение Австралийского комитета по этике исследований на человеке (HREC), компания Spinogenix активно набирает участников для второй фазы клинического исследования с целью оценки безопасности, эффективности, переносимости и фармакодинамики препарата SPG302 по схеме приема один раз в день, в качестве средства для лечения шизофрении.

Как всегда, больше странных новостей из мира науки, мозга, сознания и всего, что с этим связано – в материалах сообщества. Подписывайтесь, чтобы не пропустить новые статьи!

Показать полностью
[моё] Исследования Мозг Наука Научпоп Эксперимент Шизофрения Регенеративная медицина Нейродегенерация Боковой амиотрофический склероз Бас Длиннопост
1
Посты не найдены
О Нас
О Пикабу
Контакты
Реклама
Сообщить об ошибке
Сообщить о нарушении законодательства
Отзывы и предложения
Новости Пикабу
RSS
Информация
Помощь
Кодекс Пикабу
Награды
Команда Пикабу
Бан-лист
Конфиденциальность
Правила соцсети
О рекомендациях
Наши проекты
Блоги
Работа
Промокоды
Игры
Скидки
Курсы
Зал славы
Mobile
Мобильное приложение
Партнёры
Промокоды Biggeek
Промокоды Маркет Деливери
Промокоды Яндекс Путешествия
Промокоды М.Видео
Промокоды в Ленте Онлайн
Промокоды Тефаль
Промокоды Сбермаркет
Промокоды Спортмастер
Постила
Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии