Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Я хочу получать рассылки с лучшими постами за неделю
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
Создавая аккаунт, я соглашаюсь с правилами Пикабу и даю согласие на обработку персональных данных.
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam

Топ прошлой недели

  • CharlotteLink CharlotteLink 1 пост
  • Syslikagronom Syslikagronom 7 постов
  • BydniKydrashki BydniKydrashki 7 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая кнопку «Подписаться на рассылку», я соглашаюсь с Правилами Пикабу и даю согласие на обработку персональных данных.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Новости Пикабу Помощь Кодекс Пикабу Реклама О компании
Команда Пикабу Награды Контакты О проекте Зал славы
Промокоды Скидки Работа Курсы Блоги
Купоны Biggeek Купоны AliExpress Купоны М.Видео Купоны YandexTravel Купоны Lamoda
Мобильное приложение

Миопатия

11 постов сначала свежее
iaugekhablog
iaugekhablog
3 месяца назад

ОТКРОВЕННЫЙ РАЗГОВОР 16+ Панфиленко Евгения⁠⁠

Истории, о которых нельзя молчать — откровенный разговор на 78 Об этом не принято говорить открыто, но такие истории должны быть услышаны. Проект «Откровенный разговор» про искренность, гуманизм, про то, что делает человека настоящим. Как побороть зависимость? Что скрывается за маской безразличия? Как жить, если ты не такой, как все? Честные истории от первого лица освещают острые социальные темы.

Показать полностью
Антиутопия Рассуждения Философия Психология Инвалид Миопатия Внутренний диалог Реальность Диагноз Видео RUTUBE
0
iaugekhablog
iaugekhablog
10 месяцев назад

Откровенный разговор⁠⁠

Истории, о которых нельзя молчать — откровенный разговор на 78 Об этом не принято говорить открыто, но такие истории должны быть услышаны. Проект «Откровенный разговор» про искренность, гуманизм, про то, что делает человека настоящим. Как побороть зависимость? Что скрывается за маской безразличия? Как жить, если ты не такой, как все? Честные истории от первого лица освещают острые социальные темы.
https://rutube.ru/video/3c3fb2fcf820af6e1aff5329c0ac2fac/

В выпуске героиня выпуска расскажет про: Что такое миопатия? Страшно ли жить с неизлечимым диагнозом? В каком возрасте поняла, что отличаюсь от других? Как дети реагировали на меня? Про доступную среду? Были ли случаи, когда сидела долго дома? Про материнство и беременность? И др.

Откровенный разговор Миопатия, Инвалид
[моё] Миопатия Инвалид
3
iaugekhablog
iaugekhablog
10 месяцев назад
Пикабушники с инвалидностью

Откровенный разговор про неизлечимый диагноз⁠⁠

Откровенный разговор про неизлечимый диагноз Инвалид, Миопатия, СМА, Атрофия мышц

Истории, о которых нельзя молчать — откровенный разговор на 78
Об этом не принято говорить открыто, но такие истории должны быть услышаны. Проект «Откровенный разговор» про искренность, гуманизм, про то, что делает человека настоящим.
Как побороть зависимость? Что скрывается за маской безразличия? Как жить, если ты не такой, как все? Честные истории от первого лица освещают острые социальные темы.

В ролике Женя ответила на такие вопросы, как:
Что такое миопатия?
Страшно ли жить с неизлечимым диагнозом?
В каком возрасте поняла, что отличаюсь от других?
Как дети реагировали на меня?
Про доступную среду?
Как люди реагируют на просьбы о помощи?
Были ли случаи, когда сидела долго дома?
Про свои блоги
Про страх съемок в общественных местах
Про бодипозитив
Про материнство и беременность

https://youtu.be/dxso07daZhc?si=GZFiaFhr7gZU8EIi

Показать полностью
[моё] Инвалид Миопатия СМА Атрофия мышц
4
21
Heptacord
Heptacord
1 год назад
Очкобушники

Минус 2,5 в 3 года⁠⁠

Вчера водили сына в офтальмологию. Возраст 3 года. Поводом послужили случаи когда он не узнавал с нескольких метров меня или бабушку. А ещё телевизор когда смотрел, всё стремился встать в упор.
Надеялся что всё нормально, но нет. Миопатия - 2,5 один глаз, - 2 на другой.
Капать капли месяц, через месяц на повторный приём, а там возможно очки.
Никаких экранов до 4х лет, прогулки по два часа в светлое время и прочие рекомендации. И надеяться что как-то оно выправится. Но скорее всего наследственность. У жены - 7.

Слушаем аудиоспектакль, собираемся на прогулку.

Не думал что столкнусь с такой проблемой, зрение у самого в порядке. Будем делать всё что от нас зависит.
Если был подобный опыт у кого-то, поделитесь, пожалуйста. Пока ощущение какой-то фрустрации, хотя по идее ничего прям сверх страшного не случилось. Пока.

[моё] Плохое зрение Миопатия Текст
23
2662
VladosPopados
VladosPopados
1 год назад

Миопатия. Сколько раз придется начинать все с начала?⁠⁠

Разрешите представиться - меня зовут Владислав, мне 32 года и 19 из них я живу с миопатией.
На самом деле, болезнь вошла в мою жизнь с моим рождением, но отчетливо заявила свои права на моё тело примерно в тринадцатилетнем возрасте.

Миопатия - заболевание, при котором, из-за поломки в ДНК, организм не производит белок, необходимый для восстановления и роста мышечной ткани. И, чтобы сохранить целостность мускулатуры, организм старается заместить мышечную ткань тем, чем может: жировой и соединительной тканями. В итоге вместо куска мяса получается лоскутное одеяло, сотканное из того, что было “под рукой”.
Постепенно снижается сила и человек утрачивает базовые возможности: бег, ходьба, подъем по лестнице…

У меня первым признаком болезни стало изменение походки. Я начал ходить на мысочках - мои пятки не касались земли. Так же, наклонившись, я не мог достать руками до пола. Это происходит из-за того, что мышечная ткань распадается и заменяется менее эластичной - соединительной.
Мышцы больного миопатией теряют свои основные функции. Всё тело становится менее подвижным. Сухожилия натягиваются, как гитарные струны. Степень прогрессирования зависит от возраста, в котором проявилась болезнь, условий проживания и прочих факторов: это может быть режим дня, питание, либо другие перенесенные заболевания. Бывает так, что ты слабеешь понемногу – год за годом, но подцепил простуду, которая перешла в ангину или бронхит, и к тому моменту как ты оправился, миопатия уже успела откусить от тебя жирный кусок.
Я читал что бывали случаи, когда люди, имея возможность ходить, заболевали воспалением легких и потом оказывались в инвалидном кресле. А из него пути назад нет. Тут всё очень сложно, нет никакой возможности спрогнозировать как долго ты сможешь оставаться самостоятельным. Не будешь ходить - ослабеешь. Будешь много ходить - рассыпешься еще быстрее, потому что от сильных нагрузок мышца разрушается так же, как и от полного бездействия. Пойдёшь, упадёшь - получишь травму, лишишься возможности ходить и так же получишь откат. Как ходьба по минному полю - один неверный шаг и все.

Но мне повезло - школу я закончил на своих ногах. До пятого класса я посещал уроки физкультуры. Правда показатели мои были на троечку. Но жить мне это не мешало, ведь и здоровые ребята сдают нормативы на три балла. И лишь нарушение походки стало серьезным звоночком. Это дало понять, что со мной что-то не так. Оставалось понять, что именно. Начались попытки установить диагноз: обследования, анализы и наконец врачи Ховринской больницы в Москве дали ответ: миопатия.

Тогда для меня это был пустой звук. Да - бегаю на троечку, но жить мне это не мешает. Иногда пятки не достают до земли, но если тянуть мысочки на себя, то походка становилась вполне нормальной. А тут какие-то люди в белых халатах говорят, что мне следует поберечь себя, что чрезмерные нагрузки меня убивают. Да что они вообще понимают? У меня там пруд снегом замело, а сейчас оттепель! И если снег не убрать, то он примерзнет и лёд испортится.
Но к старшим классам стало понятно, что я не избранный и прогнозы врачей сбываются. Ходить по лестнице становилось всё тяжелее и вскоре пришлось держаться за перила. Также я начал испытывать сложности при подъеме со стула. Приходилось помогать себе руками, опираться на парту и на спинку. Но негативных впечатлений о школе у меня нет. В большинстве своем мои школьные проблемы были из-за стеснительности, из-за боязни признаться себе и окружающим, что я испытываю сложности и мне нужна помощь.

По утрам дежурный класс выстраивался на первом этаже и проверял сменную обувь. Они вставали так, чтобы перекрыть лестницу и не пропускать тех, у кого грязные ботинки. Там был очень широкий лестничный пролёт и дежурные стояли от края до края, оставляя небольшой проход посередине лестницы, но там не было перил, а подойти и сказать, что мне обязательно нужно опереться я не мог. Поэтому несмотря на то, что сменка у меня была, я ждал пока прозвенит звонок, дежурные уйдут и лестница станет свободной. Из-за этого мне не всегда удавалось прийти в класс по звонку. Так же порой не хватало времени, чтобы встать, собрать свои вещи и перейти на другой этаж к началу нового урока. К тому же надо было дождаться, чтобы лестница освободилась. Но учителя относились ко мне с пониманием, да и учился я хорошо, поэтому проблем не было. Каких-то насмешек и злых шуток, по крайней мере в лицо я не слышал.

Сейчас, глядя назад я понимаю, что было бы здорово если бы в школах была доступная среда. Поймите меня правильно. Я за адекватную инклюзию. Такие дети как я не мешают учебному процессу, не перетягивают внимание на себя. Им просто нужны условия, чтобы свободно передвигаться по школе.
Тогда бы ребята на колясках так же могли присутствовать на уроках, социализироваться, а не сидеть дома в четырех стенах. Также это было бы полезно и для здоровых людей. Дети с раннего возраста понимали, что есть те, кто отличается от них, что не все мы одинаковые, у каждого свои потребности и кому-то нужна помощь.

Одна моя знакомая попала в аварию и получила серьезные травмы. Ей сделали операцию, в бедро установили металлическую пластину. Какое-то время приходилось передвигаться на костылях. Дети увидели ее на улице, начали показывать пальцами и кричать: смотри, смотри, тетя с палками! В тот момент она была готова сквозь землю провалиться. Малыши резко реагируют на то, с чем незнакомы. О чем тут говорить, я в свои годы, когда вижу вертолет, то говорю своей девушке: смотри вертолет! А она говорит: “Где? где?”
Но детей нужно учить, объяснять им такие сложные вещи. Вот только кто этим займется, если даже их взрослые родители не знакомы с этим вопросом?
Бывало такое, что поднимаясь по ступеням, мне приходилось останавливаться посреди лестницы, чтобы отдохнуть. И люди злобно смотрели на меня, а кто-то вслух говорил: нашел где постоять. Никому и в голову не приходило, что с виду здоровый молодой парень не может за раз преодолеть лестничный пролет. Но я не держу ни на кого зла. Общество просто не привыкло к инвалидам, их не часто удается встретить на улице. Поэтому очень важно создавать доступную среду. Строить объекты социальной инфраструктуры доступные для всех.

Но это сейчас я здраво мыслю и рассуждаю на серьезные темы, а тогда мою жизнь можно было описать фразой: безумству храбрых поем мы песню.
Не взирая на показания врачей, на просьбы родителей поберечь себя, я дни напролет проводил на улице. Что-то делать, придумывать, организовывать... Постоянный движ. Меня кладут в больницу на плановое лечение - эй парень, ляг, отдохни. Выписываюсь, а пацаны пруд не почистили. Всем по лопате. Убираем снег, играем в хоккей.
Это был мой любимый вид спорта. Иногда к игре присоединялся мой старший брат и мы делились на две команды: один человек из моих ровесников переходил в команду брата (итого там получалось 2 человека), в другой команде играли все остальные. Сперва для меня было принципиально играть против старшего. Наверное это комплекс младшего брата. Показать всем, что я могу забить ему гол. Но в один день я решил пересмотреть свои взгляды, вышел вперед и сказал, что сегодня буду играть в команде с братом. Мы вдвоем против всех. Но один из моих друзей запротестовал: “Ууу... Да я тогда лучше сразу домой пойду... Какой смысл? Самый ценный игрок уходит в команду соперника!”

Это было 18 лет назад. С тех пор я больше не играл в хоккей. Пару лет я еще кое-как выходил на лед, чтобы просто покататься. Но играть уже не мог.
Я пробовал себя в настольном теннисе, но история повторилась: вот ты обыгрываешь своих товарищей, а потом перестаешь успевать за шариком, и ракетка отправляется пылиться на полку рядом с коньками.
Я очень бережно относился к своим вещам и от того мне было тяжелее с ними расставаться. Ребята взяли банку с краской и облили ей велосипед... Нет, такой подход не по мне. Разобрать все до рамы, зашкурить, обработать. Покрасил из баллончиков в два цвета с переходами, купил новые крылья. Не велосипед - ПУШКА!

Может он еще ржавеет в каком-то сарае под слоем пыли, а может его сдали на металлолом. Все, за что ты не возьмешься у тебя отбирают. Лезешь наверх, карабкаешься изо всех сил. Только достигаешь вершины, а тебе бац по башке... Что ж, начнем по новой и снова - бац! В какой-то момент это надоедает и приходит осознание, что лучший способ ничего не терять - это ничего не иметь. Ведь если ты ни к чему не стремишься, не любишь никого и ничего, то и забрать у тебя нечего. Жизнь превращается в существование – дом, комната, кухня.

Конечно мне говорили, что стоит принять себя и начать жить заново, но в свои годы я уже десяток раз начинал сначала. Ведь сперва ты совершенно самостоятельный, идешь куда тебе вздумается, а через пару лет начинаешь чаще спотыкаться, но можешь удержать равновесие и устоять на ногах. Затем наступает новый период: чаще падаешь и встать уже не так просто. Приходится упираться руками в землю, широко расставлять ноги, но сил на подъем еще хватает. Начинаешь тщательнее смотреть на дорогу и разглядывать каждую неровность.

Потом наступает новый этап - упор в землю уже не спасает. И чтобы подняться необходимо обязательно найти опору. Вот только что делать, если ее нет под рукой? Ползти…На четвереньках до забора или дерева, цепляться руками и потихоньку карабкаться, чтобы привести себя в вертикальное положение.

Так каждые два-три года перед тобой закрывается все больше дверей и что раньше казалось обыденным, становится недоступным. Вот еще есть силы, чтобы встать со стула. Можно посидеть в парке на лавочке или сходить с девушкой в кафе. Но силы уходят. Просто таешь, как снеговик по весне и ничего не можешь с этим поделать. Казалось бы, как это просто, дождаться премьеры фильма и вечером сходить в кинотеатр. Элементарно. Но теперь все иначе. Сперва надо позвонить друзьям, чтобы узнать у кого есть свободное время, желание смотреть фильм и возможность тащить тебя на закорках по лестнице.

Так с каждым годом становится все тяжелее. Болезнь вносит свои коррективы в твой распорядок дня. Как будто мне мало и каждый раз я проживаю эту жизнь заново, выбирая все новые уровни сложности.
Но я не железный. Не хочу ждать и гадать чего еще лишит меня болезнь. Я не хочу бояться и жить в постоянном стрессе. Поэтому в моменты отчаяния, когда я морально раздавлен, в голову закрадываются гнусные мысли. Сколько раз мне еще предстоит начинать все сначала? Быть может проще раз и навсегда все закончить, чем год от года переживать новые потери? Ждать, что еще заберет у тебя болезнь, чего она тебя лишит.

Но несмотря на личные потери, самым сложным для меня было признаться родителям, что мне становится хуже.

Вот ты, вроде, выспался, и силы есть, а утром не получается встать с кровати, хоть ты тресни. Как позвать мать и сказать ей, что не можешь подняться с постели?
Как сказать отцу, что ступеньки в вашем доме стали для тебя слишком высокими и ты не можешь по ним подняться?
Ведь жизнь у родителей и так и не сахар. Поэтому я пытался максимально отсрочить этот момент. Падая на улице и разбивая колени, я быстро проходил в ванную, чтобы смыть кровь. Старался ходить в носках и штанах, чтобы не было видно болячек.

Но как бы я не старался, правда все равно вскрывалась, ведь если раньше я мог упасть зимой в огороде, доползти до крыльца и встать, оперевшись на ступени, то спустя несколько лет, силы уходили и никакая опора уже не спасала.

Глядя в прошлое я понимаю, что с одной стороны был просто ребенком, который хочет гулять с друзьями и как можно меньше времени проводить дома, но будучи подростком мне не следовало смотреть на мир через розовые очки своих амбиций. Стоило умерить пыл и трезво оценить ситуацию.
Ведь даже образование я выбрал под стать своим увлечениям: экономика и управление персоналом. Но когда я шел на красный диплом, то во время защиты мне нужна была помощь одногруппника, чтобы просто встать со стула. Вот так я, находясь на вершине лестницы, в очередной раз получил по башке и скатился к тому, с чего начинал.
Что ж будем считать, что я нашел десяток неправильных жизненных путей и осталось найти один верный.

Показать полностью
[моё] Судьба Жизнь Болезнь Длиннопост Текст Миопатия
250
128
iaugekhablog
iaugekhablog
1 год назад

Стереотипы и инвалидность⁠⁠

В данном ролике я хотела затронуть тему стереотипов, которые люди с ограниченными возможностями слышат от окружающих, из интернета, от ближнего круга.
Находясь в летнем лагере "Полесские Зори"от Мозырская МООО «РАИК» я задала ряд вопросов на данную тему.
Что из этого вышло смотрите сами!
Буду рада поддержке, ведь это мой первый опыт в подобном жанре!

СТЕРЕОТИПЫ и ИНВАЛИДНОСТЬ https://youtu.be/Nf-N84WScb0

Стереотипы и инвалидность Инвалид, Миопатия, Инвалидная коляска
[моё] Инвалид Миопатия Инвалидная коляска
14
7
ArturEng
2 года назад

Незаметный набор «мышц» восстанавливает подвижность у тех, кто испытывает трудности с движением рук⁠⁠

Незаметный набор «мышц» восстанавливает подвижность у тех, кто испытывает трудности с движением рук Новости, Миостимулятор, Миопатия, Дистрофия, Видео, YouTube, Длиннопост

Новаторский набор «носимых мышц» с профилем, похожим на плечевую перевязь, может увеличить подвижность и силу рук людей, которые их потеряли.

По мере развития алгоритмического интеллекта все больше инженеров пытаются разработать различные протезы для замены утраченной подвижности, но многие из них большие, громоздкие, сложные или чрезвычайно дорогие.

У Майкла Хагманна редкая форма мышечной дистрофии под названием миопатия Бетлема, но его мышечная работоспособность была увеличена на 61% благодаря экзосухожилию под названием «Myoshirt», изучающему движения, которые хочет сделать Хагманн, прежде чем поднимать и опускать трос, похожий на человеческое сухожилие, чтобы способствовать его действиям.

«Хотя в больницах есть множество хороших терапевтических устройств, они часто очень дорогие и громоздкие», – говорит Мари Джоргаракис, бывший докторант лаборатории сенсорно-моторных систем Швейцарского федерального технологического института в Цюрихе.

«И существует мало технических средств, которые пациенты могли бы использовать непосредственно в повседневной жизни и опираться на помощь при выполнении упражнений дома. Мы хотим устранить этот пробел».

Myoshirt – это мягкий, носимый экзомускул для рук и плеч; своего рода жилет с манжетами для верхней части рук, сопровождаемый небольшой коробкой, содержащей все технологии, которые не используются непосредственно на теле.

Умные алгоритмы определяют движения пользователя, и помощь всегда остается в гармонии с ними. Механические движения могут быть подобраны в соответствии с индивидуальными предпочтениями, при этом пользователь всегда контролирует ситуацию и может в любой момент отменить действия устройства.

В ходе альфа-тестирования 12 человек, включая Хагманна и еще одного человека с травмой спинного мозга, выполнили тесты на силу рук в рубашке Myoshirt. Джоргаракис и др. обнаружили, что у 10 человек, не имевших проблем с подвижностью, «наступление мышечной усталости» было отсрочено на 51 секунду по сравнению с рукой без опоры.

Задержка наступления усталости при выполнении подъемов рук без нагрузки составила 254 секунды, а участник с травмированным позвоночником смог многократно поднимать руки почти на 7 с половиной минут дольше, чем без миостимулятора.

На данный момент вес коробки с мотором и компьютерными деталями составляет около 4 кг, поэтому первоочередной задачей команды является разработка полноценного прототипа с еще более незаметным профилем, чтобы люди могли использовать его в повседневной жизни как можно чаще.

Смотрите, как легко это работает…

Из телеграм-канала Хорошие новости - https://t.me/nevvs_ru/129

Показать полностью 1
Новости Миостимулятор Миопатия Дистрофия Видео YouTube Длиннопост
0
618
Аноним
Аноним
2 года назад

Продолжение поста «Я- Человек!»⁠⁠3

Пикабу, привет еще раз!


Это снова Ольга с мышечной дистрофией. Я постеснялась писать пост со своего аккаунта, поэтому снова с анонимного.


Очень хочу поблагодарить всех за поддержку! Ваши комментарии окрыляют. Спасибо большое! Вот, правда, спасибо!


Сейчас постараюсь ответить на основные вопросы, которые поднимались в комментариях.


Видов мышечных дистрофий очень много. Мой тип - lgmd2A. Считается одним из самых неагрессивных, он не приводит к поражению сердца и необходимых для дыхания/глотания мышц. Поэтому жить планирую долго.


Но даже внутри одного вида болезнь развивается по-разному. У нас есть пациентское сообщество в телеграмме, где мы делимся своим опытом друг с другом. И там все мы разные: кто-то может ходить до 40, кто-то в коляске с 16-ти, у кого-то дебют заболевания в 5, у кого-то в 27. Если я правильно понимаю, то тип мышечной дистрофии определяется по сломанному гену. Но эта поломка может быть разной (пропущен нуклеотид, вставлен лишний, заменен на неверный). Вероятно, тип поломки тоже влияет на протекание болезни, но столь тонкой классификации мышечных дистрофий нет. (Я не врач, написала, как понимаю)


Лечения пока нет. Но есть много разработок, испытания на мышах и даже на рыбках. В США обещают скоро объявить первые клинические испытания на людях. Я им написала, но они на первом этапе исследований планируют в качестве добровольцев брать только резидентов США.


Поделюсь ссылкой на сайт https://lgmd.ru/, который создала девушка с моим заболеванием. Она читает много научной литературы по теме lgmd2A и все успехи исследователей отражает на своем сайте. Кстати, там можно найти ссылку на пациентское сообщество.


Вы работаете и вам кто-то помогает в быту?

Да, я работаю. По большей части удаленно. Если необходимо все-таки добраться до офиса, чтобы что-то важное обсудить, супруг меня провожает до рабочего кресла. Оттуда же и забирает. Коллеги часто шутят: «- Где паралитик? – Там, где ты его оставил.»

Помогает в быту любимый муж. Мне очень повезло)


Немного поставило в ступор предложение о том, что здоровые люди не валются в грязи, якобы вы пытаетесь спрятать факт болезни, хотя до этого писали, что однокурсники помогали ходить от корпуса к корпусу.

Да, это так. Не знаю почему, но я всегда пытаюсь скрыть болезнь. Это какая-то настройка по умолчанию. Я работаю со студентами, которые приходят в нашу лабораторию писать дипломные работы, и даже сейчас пытаюсь скрыть от них свою болезнь. Думаю, что большинство из них и не догадывается. Пока я сижу за рабочим столом сложно понять, что что-то не так.


Родители автора в школе учителей не предупреждали о заболевании?

Не знаю, как работает мозг ребенка, но и от родителей я скрывала болезнь достаточно долго. Я понимала, что со мной не все в порядке с детского сада, а родители забили тревогу только в 12 лет. У меня совсем не спортивная семья, совместных пробежек и походов не было. А в быту все сложные вещи старалась делать пока родители не видят. По лестнице шла позади, в автобус вскарабкивалась, пока родители проезд оплачивают, и т.д. Верный диагноз мне поставили только в 14 лет в Москве, до этого два года врачи моей республики твердили родителям, что я просто мало спортом занимаюсь. Но заболевание, действительно, очень редкое, местные врачи никогда не видели таких, как я.

Потом уже родители, конечно, предупреждали учителей. Но я об этом не знала. В 11 классе мне как-то классный руководитель сказал: «Твой папа часто спрашивает, справляешься ли ты, не толкают ли тебя другие ученики, нет ли проблем с лестнцами. Я всегда отвечаю, что все в порядке, но хочу у тебя уточнить, вдруг я чего-то не вижу». Никто ничего не видел, я почти ниндзя.


По какой теме защищали кандидатскую?

Тему писать не буду, она меня полностью деанонимирует. Напишу лишь, что, к сожалению, работа была полностью расчетная, т.к. экспериментальными исследованиями я уже не могу заниматься.


Не совсем понимаю, как именно вы печатаете, но если не сможете ответить, мне крайне интересно, где именно вы обучаетесь, или возможно вы делаете это самостоятельно?

У меня не хватает силы рук, чтобы умыться или надеть шапку. Но я могу сама есть, писать, печатать, чистить картошку, лепить пельмени и крестиком вышивать :) В общем, вверх поднять руки не могу, а на уровне стола работаю свободно.

Учусь на курсе Deep Learning School от МФТИ + один инфоцыганский курс по гос.программе «цифровые профессии».



Многие в комментариях делились своими жизненными трагедиями и болью. Спасибо, что открылись, истории тронули душу. В комментариях была ссылка на пост Человек, которого не было , который имел меньший охват, но тоже стоит внимания.


Некоторые предлагали помощь, в том числе профессиональную. Спасибо огромное! Как только появится потребность, постараюсь с Вами связаться.


Хочу еще поделиться 17-минутным фильмом о парне с lgmd2A @VladosPopados. Он подробно рассказывает о том, как болезнь вынуждала его менять увлечения, как и зачем скрывает прогрессирование заболевания от родителей, что движет его вперед. Возможно, этот фильм ответит на те вопросы, которые не осветила я. https://youtu.be/5PZRBDLoY1M

На этом я с Вами прощаюсь.


Каждого обнимаю!


С уважением, Ольга

Человек!

Показать полностью 1
Инвалид Мысли Внутренний диалог Психология Продолжение Ответ Миопатия Видео YouTube Ответ на пост Длиннопост
9
Посты не найдены
О Нас
О Пикабу
Контакты
Реклама
Сообщить об ошибке
Сообщить о нарушении законодательства
Отзывы и предложения
Новости Пикабу
RSS
Информация
Помощь
Кодекс Пикабу
Награды
Команда Пикабу
Бан-лист
Конфиденциальность
Правила соцсети
О рекомендациях
Наши проекты
Блоги
Работа
Промокоды
Игры
Скидки
Курсы
Зал славы
Mobile
Мобильное приложение
Партнёры
Промокоды Biggeek
Промокоды Маркет Деливери
Промокоды Яндекс Путешествия
Промокоды М.Видео
Промокоды в Ленте Онлайн
Промокоды Тефаль
Промокоды Сбермаркет
Промокоды Спортмастер
Постила
Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии