Серия «Медицина»

495

Во Флориде намерены отменить все обязательные детские прививки

Вот такой вот again от властей штата, прямиком из 2025 года в счастливое благословенное прошлое средних веков. И ни разу не шутка, всё официально: о намерении отменить обязательные прививки среди детей объявил главный хирург штата Джозеф Лападо при поддержке губернатора штата Роберта ДиСантеса.

По словам Лападо, современная система иммунизация аморальна и граничит с рабством, поэтому необходимо дать родителям больше возможностей принимать решения, касающиеся вопросов здоровья детей.

Речь идёт об отмене всех обязательных прививок. Часть из них может отменить департамент здравоохранения штата, но часть необходимо будет отменить на уровне законодательного собрания.

К сожалению, пока не ясно, как именно будет реализована отмена. Речи о полном запрете прививок не идёт, конечно же, но обязательные прививки ставят всем детям бесплатно. Среди них есть и весьма дорогие, так что возможна ситуация, когда у людей просто не будет средств на их покупку.

Согласно данным сайта Департамента здравоохранения Флориды, детская иммунизация включает в себя следующие прививки:

  • Дифтерийно-столбнячно-коклюшная;

  • Инактивированная вакцина против полиомиелита ;

  • Корь-паротит-краснуха;

  • Ветряная оспа (ветрянка);

  • Гемофильная палочка типа b (Hib);

  • Пневмококковый конъюгат (ПКВ15/20);

  • Гепатит В;

Предсказать, что будет, когда вакцины станут не обязательны, не сложно: массовые эпидемии. В США уже сейчас 21% взрослого населения против обязательной вакцинации. Ещё часть делает прививки просто потому, что их делают. Если они перестанут быть обязательными, часть населения на них просто забьёт.

Так что шансы возникновения нулевого пациента зомби-эпидемии именно во Флориде велики.

P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):

Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;

Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.

Показать полностью
15

Вирус Эпштейна-Барр активирует онкогены в раковых клетках шейки матки

Ежегодно в мире выявляют около 660 тысяч случаев новых заболеваний раком шейки матки. В России таковых — более 15 тысяч и число растёт из года в год.

Практически всегда причиной подобного заболевания служит вирус папилломы человека, а 99% случаев приходится на 7 самых онкогенных штамма: 16 и 18 (на них приходится 70% всех заболеваний) и 31, 33, 45, 52 и 58 (на них приходится оставшиеся 29%).

Однако, женщин, которые являются носителями ВПЧ, куда больше и никакой онкологии этого типа у них не возникает. Очевидно, что для развития РШМ вирус папилломы человека — необходимое, но далеко не достаточное условие. Нужен ещё какой-то фактор, а то и несколько, чтобы заражённые клетки мутировали.

И вот, кажется, один из таких факторов найден. В ходе эксперимента группа учёных из Ирана обнаружила, что одной из причин развития рака шейки матки может быть вирус Эпштейна-Барр, который «разгоняет» онкогены в соответствующих клетках.

Как порядочные учёные, авторы предупредили, что их работа предварительна и имеет ряд ограничений, так что нужно иметь это в виду.

И так, в чём суть эксперимента? Авторы работы проводили опыты на одной из клеточных линий HeLa – это раковые клетки женщины, заражённые вирусом папилломы человека 18 типа, крайне широко применяющиеся в исследованиях. Подробней о клетках HeLa можно почитать вот тут — это действительно уникальные биообразцы.

Образцы с клетками HeLa были разделены на три категории:

  1. Клетки, в которые был введён плазмид, содержащий ген, ответственный за производство белка EBNA1;

  2. Клетки, в которые был введён плазмид-пустышка;

  3. Клетки, оставшиеся без изменений.

Немного о EBNA1 – это белок, ядерный антиген 1 вируса Эпштейна-Барр. Функций у него множество (в том числе подавление иммунной системы), он обнаруживается во всех опухолях, которые связаны с вирусом. Когда человек приходит в лабораторию сдавать анализ на антитела к ядерному антигену ВЭБ — ищут антитела именно к этому белку.

Вирус Эпштейна-Барр активирует онкогены в раковых клетках шейки матки Медицина, Будущее, Впч, Вирус Эпштейна-Барр, Наука, Научпоп, Исследования, Длиннопост, Рак и онкология


После ввода плазмида было установлено наблюдение за состоянием 4 генов клеток HeLa:

  • DRLN1;

  • ZEB1;

  • CNN3;

  • PSMD10.

Чем интересны именно эти гены? Тем, что белки, которые ими кодируются, играют важную роль в развитии онкологических заболеваний. Неправильная работа этих генов приводит к негативному развитию рака, в том числе рецидивам.

И вот, как оказалось, белок EBNA1 вызвал сверхэкспрессию всех четырёх генов. Экспрессия DRLN1 повысилась в 3 раза, а PSMD10 – в 2 раза. Экспрессия двух других генов также увеличилась, но не намного:

Вирус Эпштейна-Барр активирует онкогены в раковых клетках шейки матки Медицина, Будущее, Впч, Вирус Эпштейна-Барр, Наука, Научпоп, Исследования, Длиннопост, Рак и онкология

Что это значит? Предположительно то, что коинфекция вирусом Эпштейна-Барр — один из факторов развития рака шейки матки или неблагоприятного течения заболевания. В том числе и резистентности к терапии.

Что это даст? В будущем, когда человечество таки выявит все неблагоприятные факторы, можно будет индивидуально спрогнозировать риск развития онкологического заболевания. Ну что-то вроде «Поздравляем, ВПЧ нет, герпес-вирусов нет, риск развития РШМ — 0,0001. Беспокоиться не о чем» или «ВПЧ 16 типа, риск развития повышен. Постарайтесь избежать дополнительных инфекций и не допускайте лишнего веса». Или, если дело зашло далеко, получить что-то вроде «АЛАРМ! Риск РШМ — 0,6! Немедленно исправьте режим сна и питания и не забудьте вакцинироваться от других инфекций».

Плюс можно будет скорректировать терапию: к примеру, не только удалять поражённые клетки, но и блокировать действие белка. Или, когда технологию генного редактирования допилят, одновременно с иммунотерапией проводить и её, чтобы избавиться от первопричины.

P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):

Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;

Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.

Показать полностью 2
38

Одобрено лекарство от папилломатоза дыхательной системы

Есть такой класс заболеваний, называемых орфанными (от слова «orphan», что в медицине обычно значит «редкий», но тут скорее лучше перевести как «сиротский»). Это заболевания, которые встречаются нечасто, болеют ими немногие и каждый случай может отличаться. А ещё от них практически нет лекарств, либо они не эффективны.

Так как заболевших немного, большие компании не заинтересованы в разработке лечения, а государства хоть и спонсируют исследования, но тоже не слишком охотно. Вот и получаются такие вот «сиротки»: болезнь существует, больным людям плохо, но никому до них дела нет.

Одной из таких болезней является рецидивирующий респираторный папилломатоз — это доброкачественная опухоль дыхательных путей, вызываемая вирусом папилломы человека 6 и 11 типов. Хотя опухоль доброкачественная, но она способна перерастать и в злокачественную.

В США около 27 тысяч человек болеют РРП (каждый год выявляется ещё 1 тысяча заболевших), а в мире таких людей ещё как минимум 125 тысяч. Заболевание известно уже более века, но до сих пор всё лечение заключалось в хирургическом удалении папиллом, при высокой вероятности рецидива через несколько месяцев/лет.

Теперь у больных РРП появился шанс в виде PAPZIMEOS (zopapogene imadenovec-drba):

Одобрено лекарство от папилломатоза дыхательной системы Медицина, Впч, Вирус, Папиллома, Лекарства

Это иммунотерапевтический препарат, работающий на основе нереплицирующегося аденовирусного вектора, позволяющий экспрессировать гибридные антигены, включающие выбранные области белков ВПЧ 6 и 11 типов. Иммунная система, обнаружив подобные антигены, учится уничтожать инфицированные клетки. Ранее их скопления приходилось удалять хирургически.

Вводится препарат подкожно, четыре раза с интервалом в 12 недель.

Ну и как обычно, не обошлось без подвоха. Даже несколько:

  1. Papzimeos одобрен только для взрослых, причём непонятно, как на него отреагируют беременные — подобных испытаний не проводилось;

  2. Как и всякая инновационная терапия, он будет дорог. Официально цены не озвучены, но практика показывает, что на первых этапах цена составит десятки тысяч долларов за одну инъекцию;

  3. Без предварительного хирургического вмешательства не обойтись;

  4. Это далеко не панацея. Хотя в теории препарат должен научить иммунную систему уничтожить все клетки, содержащие нужные антигены и полностью избавить человека от заболевания, в реальности полного ответа удалось добиться только у 51% испытуемых, причём всего в течении 12 месяцев. Полного ответа в течении 24 месяцев удалось добиться только у 43% испытуемых. У остальных Papzimeos действовал либо частично, либо болезнь возвращалась.

Ну а пока самым надёжным способом противостоять ВПЧ остаётся вакцинация. В России доступна вакцина «Гардасил», защищающая от 4 типов вируса (6,11,16 и 18) и должна стать доступной российская «Цегардекс», также защищающая от 4-х штаммов. Кроме того, в других странах доступна «Гардасил 9», защищающая от 9 штаммов, а в настоящий момент разрабатывается поливалентная вакцина, которая должна защищать от как минимум 15 штаммов вируса.

P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):

Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;

Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.

Показать полностью 1
19

Одобрен первый препарат для лечения возрастной дальнозоркости

Называется он Vizz, разработан LENZ Therapeutics и является первым в мире подобным препаратом, содержащим раствор ацеклидина:

Одобрен первый препарат для лечения возрастной дальнозоркости Медицина, Лекарства, Плохое зрение, Старость

Если быть совсем точным, то заболевание он не лечит, а лишь помогает на время снизить негативные эффекты пресбиопии в виде невозможности нормально сфокусироваться на близких объектах. Действующее вещество Vizz позволяет стимулировать мышцы радужной оболочки глаза, благодаря чему уменьшается зрачок и заметно увеличивается аккомодация. Увы, лишь на время, которое составляет около 10 часов.

Пресбиопия, возрастная дегенерация зрения, затрагивает если не всех, то очень многих. Только в США таких людей уже 128 миллионов, а в год заболевают около 4 миллионов. Поделать с этим пока ничего нельзя, возрастная дальнозоркость естественная спутница старения:

Одобрен первый препарат для лечения возрастной дальнозоркости Медицина, Лекарства, Плохое зрение, Старость

Человечество разработало несколько методов её лечения в виде лазерной коррекции или лекарств, но до недавнего момента все они имели свои недостатки. Коррекция обойдётся не дёшево (а далеко не всегда показана), а существующие препараты обладали значительными побочными эффектами.

Vizz всего этого лишён, так как очень избирательно действует именно на мышцу радужки, практически не затрагивая другие группы мышц. Побочки от него, разумеется, есть: раздражение слизистой, сухость, временное потемнение зрения, головная боль, но в большинстве случаев негативные эффекты проходят за короткое время.

В проведённых испытаниях 91% пациентов отметили улучшение зрения вблизи в течении 30 минут, а 41% отметили также улучшение зрения вдаль.

Выпускается Vizz в виде капель: сначала одну каплю в один глаз, через 2 минуты в другой и через полчаса зрения значительно улучшается.

В свободную продажу в США препарат поступит к концу 2025 года (то есть совсем скоро) и обойдётся в 79 долларов за 25 доз (252 рубля за дозу) или в 198 долларов за 75 доз (210 рублей за дозу).

Кстати, действующее вещество было разработано ещё в СССР в 1970 году, применялось и применяется для лечения ряда заболеваний, но для коррекции пресбиопии было протестировано только сейчас. Это, к слову, далеко не первый случай, когда у давно существующего препарата находили новые полезные свойства. Например, известный илопрост протестировали против глубоких обморожений — с ним ампутация конечностей не грозит даже при сильной степени обморожения.

P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):

Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;

Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.

Показать полностью 1
14

Респираторно-синцитиальный вирус и вакцины от него

Есть на свете такой респираторно-синцитиальный вирус (Respiratory syncytial virus, RSV), вызывающий заболевания дыхательных путей. Вот он, красавчик:

Респираторно-синцитиальный вирус и вакцины от него Медицина, Исследования, Вакцина, Вакцинация, Рсв, Лекарства, Длиннопост

Обычно РСВ проходит по разряду ОРВИ, но на деле всё сложнее: если у подавляющего большинства взрослых РСВ действительно вызывает простудо-подобное состояния, то маленькие дети и пожилые люди к этому вирусу особо чувствительны. По данным ВОЗ, этот вирус ежегодно становится причиной около 3,6 миллионов случаев госпитализации и около 100 тысяч случаев смертей детей в возрасте до 5 лет. Практически все они (97%) приходятся на страны со средним или небольшим уровнем дохода. Так или иначе, но к 5 годам практически все дети переносят РСВ.

Однако, достаётся людям и странах с высоким уровнем медицины. Например, в США в сезон около 160 тысяч пожилых людей (от 60 лет) требуют госпитализации, а около 10 тысяч умирают.

Специализированного лекарства от вируса нет, только поддерживающая терапия. Человек либо вытягивает, либо нет. При этом, если у него есть хронические заболевания дыхательных путей (астма, например) или другое серьёзное заболевание, всё становится куда как хуже.

В общем, не грипп, но тоже достаточно неприятный патоген.

Чем же он так интересен? Ну, сам по себе он не очень-то и интересен, РСВ — это достаточно простой вирус. До молекулярных шедевров вроде ВИЧ или вируса гепатита B, он сильно не дотягивает. Интересно в нём то, что в последние пару лет человечество разработало от него несколько вакцин, показавших высокую эффективность.

Таким образом, РСВ стал последним из «серьёзных» (грипп, COVID-19) сезонных вирусов, от которого теперь можно привиться.

Шесть

Именно столько разных вакцин на сегодняшний день есть от РСВ, и, пожалуй, программа вакцинации от этого вируса самая запутанная. Для каждой возрастной группы, состояния, побочных заболеваний нужен своей тип вакцины, которые ещё и отличаются между собой.

Во-первых, три из шести вакцин предназначены исключительно для детей и не являются вакцинами в привычном их понимании. Под вакцинами принято понимать (хотя сейчас понятие размывается) препараты, содержащий какие-либо антигены (частицы) инфекционного агента. Раньше применялись вакцины с ослабленным возбудителям, но сейчас от этой практики почти отошли.

Кроме того, в последнее время набирают популярность мРНК-вацины, которые содержат не антигены патогена, а лишь клеточные «инструкции», по которым собственные клетки человека производят антигены выбранной инфекции, на которых обучается иммунная система.

Так вот, вакцины от РСВ для детей не содержат ни антигенов вируса, ни инструкций по их производству. Содержат они моноклональные антитела к РСВ, которые самостоятельно борятся с вирусом. Организм ребёнка достаточно слаб и не способен к полноценной выработке антител от РСВ, а введение искусственных антител даёт моментальную защиту. Минус такого подхода — искусственные антитела существуют в организме очень небольшое время, буквально месяц или месяцы. Наработанные самостоятельно способны сохраняться годы и десятилетия.

Итак, на сегодняшний день для младенцев существуют три препарата:

  • Synagis (palivizumab). Это препарат первого поколения, который используется в качестве средства второй линии, и, возможно, в скором времени вообще уйдёт на треть линию. Предназначен для иммунизации детей в возрасте до 24 месяцев. Его главный недостаток — необходимость ввода каждый месяц;

  • Beyfortus (nirsevimab-alip). Препарат второго поколения, который был одобрен летом 2023 года и выступает в качестве лекарства первой линии. В большинстве случаев необходимо однократное введение, защищающее на весь сезон. Из минусов — необходимо подбирать дозировку. Для детей до 24 месяцев;

  • Enflonsia (clesrovimab-cfor). Третье поколение, одобренное этим летом. Вводится однократно, обеспечивает длительную защиту на весь сезон, не требует подбора дозы в зависимости от веса ребёнка. Увы, только для младенцев до 12 месяцев, на более старших детях действие не проверялось;

Сколько стоит? Всё по-разному, зависит от вида страховки и способа приобретения. Например, доза Beyfortus по каталогу обойдётся в 520 долларов США, примерно столько же придётся отдать за Enflinsia. Однако в тех же США действует федеральная программа вакцинации, при которой все дети вакцинируются от РСВ бесплатно.

Synagis куда дороже, одна доза может обойтись в пару тысяч долларов.

Насколько эффективно? В проведённых испытаниях Beyfortus снижал риск тяжелого заболевания респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией примерно на 80%.

Enflonsia снизила необходимость госпитализаций на 84,3%, а тяжёлое течение РСВ с необходимостью медицинского вмешательства — на 60,5%.

В общем, стоит того, чтобы заморочиться с вакцинацией.

Для взрослых также существует три вакцины:

  • Arexvy. Адъювантная (с компонентом, усиливающим действующее вещество) вакцина от компании GlaxoSmithKline. Предназначеная для людей в возрасте 50+. Рекомендуется для всех, старше 60 лет и людям, старше 50 лет, находящиехся в группе риска;

  • mRESVIA. Неадъювантная мРНК-вакцина от компании Moderna. Принцип действия такой же, как и у всех мРНК-вакцин — вместо ввода в организм антигенов вирусов, вакцина несёт инструкции, по которым клетка продуцирует антигены.

    Тут диапазон применения куда шире: для всех, старше 60 лет или для всех от 18 до 59 лет в случа, если велика вероятность развития тяжёлого течения РСВ;

  • Abrysvo. Неадъювантная вакцина от компании Phizer. Как и две предыдущие, предназначена для иммунизации лиц, старше 60 лет. Кроме того, это единственная одобренная вакцина от РСВ для беременных.

    Вводится на 32-36 недель беременности и защищает родившегося ребёнка до 6 месяцев. Abrysvo формирует антитела у матери, которые через планцентарный барьер передаются ребёнку, чем и обусловлено малая продолжительность действия.

В отличие от от препаратов, содержащих искусственные антитела, взрослые вакцины от РСВ создают стойкий иммунитет. Насколько долгий, пока не ясно — вакцины появились буквально вот только что, но по рассчётам компаний несколько лет человек будет защищён.

Насколько эффективно? Данные по Arexvy следующие:

  • Эффективность 82,6% против респираторно-синцитиальной вирусной инфекции нижних дыхательных путей;

  • Эффективность 94,1% против тяжелого заболевания;

  • Эффективность против острой респираторной инфекции – 71,7%.

В итоге получается вот такая вот схема вакцинации:

  1. Для беременных в период 32-36: Abrysvo.

  2. Младенцы до года:

    1. Enflonsia;

    2. Beyfortus;

    3. Synagis.

  3. Дети от 1 года до 2 лет:

    1. Beyfortus;

    2. Synagis.

  4. Дети и подростки от 2 лет до 18 лет: не сертифицировано;

  5. От 18 лет до 50 лет: mRESVIA;

  6. От 50 лет до 60 лет: mRESVIA или Arexvy;

  7. От 60 лет и старше: mRESVIA или Arexvy или Abrysvo.

Вот такой вот ребус, который, к томе же, требует учитывать сопутствующие заболевания и индвидуальную реакцию на компоненты вакцин.

P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):

Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;

Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.

Показать полностью 1
9

Десятки миллионов американцев не имеют доступа к гастроэнтерологу

Недостаток медицинских работников — проблема не только России, но и, пожалуй, большинства стран мир. Даже в странах, которые занимают первые строчки в разных рейтингах доступности и качества медицины врачей всё равно не хватает. Но помимо физического недостатка, существует ещё одна немаловажная проблема — крайне неравномерная доступность помощи. В большом городе врачи и медблогеры могут сидеть друг у друга на головах, а в сельской местности и простой фельдшер — диво дивное.

Ситуация такая повсеместна, так что для примера можно посмотреть — а как там у них, на окончательно загнившем Западе?

По данным исследования, проведённым специалистами из Медицинского центра Weill Cornell Medicine, в США около 50 миллионам жителей придётся проехать не менее 40 километров, чтобы добраться до гастроэнтеролога.

В настоящий момент в США проживает 340 миллионов человек в 3149 округах. Округа — это что-то вроде наших районов, хотя есть и отличия:

Десятки миллионов американцев не имеют доступа к гастроэнтерологу Медицина, Статистика, США

Так вот, более чем в 2/3 округов (а это не менее 2100 округов) отсутствует даже самый завалящий гастроэнтеролог, так что люди оттуда не имеют возможности получить помощь на местном уровне. Ещё 17% округов (535) имеют меньше 5 гастроэнтерологов. При этом общее число врачей соответствующей направленности достаточно и соответствуют нормам, просто они живут и работают в крупных агломерациях и городах.

Как показал анализ данных, 80% округов, в которых нет гастроэнтерологов, расположены вдали от мегаполисов. В них проживает большее число пожилых людей, у них меньший доход и проблемы со страховкой, а так же в них больше число белых людей. В общем, та самая глубинная сельская Америка. Меньше всего гастроэнтерологов на 100 тысяч человек в Северной Дакоте, Вайоминге и Аляске — это северные штаты, а больше всего в Коннектикуте, Нью-Йорке и Массачусетсе — это всё крайне густонаселённые территории.

При этом возраст гастроэнтерологов в округах, которые не относились к крупных населённым пунктам, был заметно выше: почти половина старше 65 лет, а 2/3 — старше 55 лет. Очевидно, что по мере выхода на пенсию ещё больше людей в глубинке лишатся быстрой медицинской помощи, а она, учитывая эпидемию лишнего веса в мире и в США в частности, с каждым годом нужна всё большему числу пациентов. В Америке примерно каждый третий взрослый страдает ожирением, а лишний вес есть у 70%. Среди подростков лишний вес уже у каждого второго.

P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):

Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;

Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.

Показать полностью 1
7
Серия Медицина

Стоимость обучения на медицинские специальности сильно выросла

Вчера проскочила новость, что на фоне сильного дефицита кадров в медицинской сфере российские вузы соответствующей направленности сделали самое логичное в данной ситуации — задрали цены на обучение. Так что теперь будущим врачам придётся раскошелиться ещё больше, и следует ждать очередного наплыва медблогеров с успешным успехом.

Цены действительно повысились, но не сказать, чтобы прям всё было совсем плохо. Как посчитали в Минобрнауки, цены повысились примерно на 10-12% во всех вузах, в том числе и в медицинских, но в некоторых медицинских вузах на некоторые специальности цены действительно выросли куда больше.

Зависит всё от престижности самого учебного заведения и престижности специальности. Самыми дорогими специальностями оказались стоматология (кто бы мог подумать) и фармация, а вузами без стыда и совести - РНИМУ им. Н. И. Пирогова, Российский университет медицины и Сеченовкий университет:

Стоимость обучения на медицинские специальности сильно выросла Высшее образование, Универ, Медицина

В «Сеченове» «Стоматология» выросла с 4,8 млн до 5,9 млн руб. (на 22,9%), «Педиатрия» — с 3,9 млн до 5,3 млн руб. (на 35%). Что даёт нам в первом случае почти 100 тысяч рубле за месяц учёбы, а во втором — почти 90 тысяч. Понятно, что за такие деньги обучаться могут только мажоры, которые потом идут в медблогеры.

Объясняется всё инфляцией, возросшими тратами на зарплату преподавателей и дорогой программой обучения по некоторым специальностям.

Правда, есть и ещё один немаловажный фактор: Минздрав всеми силами пытается пропихнуть закон об обязательной трёхлетней отработке выпускниками в системе ОМС, обучавшимися на бюджетных местах. Мол, государство на вас потратилось, так что теперь и вы, будьте добры, отработайте.

Очевидно, что ехать куда-нибудь в Мурманск желающих днём (даже полярный) с огнём не найдёшь, так что те из вузов, кто может себе позволить, цены повысили.

Ну а абитуриентам, прям желающим залететь в медицину, теперь выбирать: или платить деньги за учёбу или уезжать по распределению. Или можно, записаться в технари, там месяц обучения, например, по специальности «биотехнические системы» где-нибудь в Рязани обойдётся в 6-7 тысяч рублей в месяц.

P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):

Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;

Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.

Показать полностью 1
17
Все о медицине
Серия Медицина

Инновационная терапия может удешевить лечение рецидивирующих онкологических заболеваний в десять раз

Технология CAR-T (Chimeric antigen receptor, химерный антигенный рецептор — Т) сейчас активно развивается. Используют её для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, и, в последнее время, начаты эксперименты по лечению аутоиммунных болезней.

Однако огромным недостатком терапии CAR-T является то, то это именно терапия. У пациента забирают его собственные Т-клетки, модифицируют, размножают, а затем вводят обратно, предварительно подавив иммунную систему, чтобы дать место модифицированным клеткам. Всё это настолько сложно и дорого, что лечение может занять несколько месяцев и обходится в сотни тысяч долларов.

И вот на днях группа учёных из Китая и Бельгии поделилась результатами первого в мире лечения, которое, в перспективе, должно значительно сократить стоимость CAR-T. И не просто сократить, а сделать из CAR-T не терапию, а лекарство.

Препарат называется ESO-T01, он представляет собой молекулярную платформу на основе лентивируса, которые прямо в организме человека изменяют его Т-лимфоциты, позволяя им нацеливаться на опухолевые клетки. Чтобы избежать реакции организма на лекарство, ESO-T01 был специальным образом модифицирован:

Инновационная терапия может удешевить лечение рецидивирующих онкологических заболеваний в десять раз Медицина, Будущее, Лекарства, Рак и онкология, Car-t, Лечение

В ходе испытаний четырём пациентам с множественной миеломой была проведена однократная внутривенная инфузия ESO-T01 в начальной дозе 2,0 × 10^8 единиц без предварительного угнетения собственных T-клеток. Все пациенты ранее получили как минимум две линии стандартных терапий, но ни у одного не было полного ответа.

Итоги испытаний впечатляют: хотя после введения препарата у пациентов возникли множественные побочные реакции, с ними смогли успешно справиться. У двух пациентов был получен полный ответ на лечение: у одного опухоль исчезла на 28 день, у второго — на 2 месяц. Ещё у двух пациентов ответ был лишь частичным.

Сейчас компания-разработчик планирует значительно расширить испытания своего препарата, включив в него несколько десятков человек с онкологическими заболеваниями, а также приступить к экспериментальному лечению аутоиммунных болезней.

По предварительной оценке цена на ESO-T01 будет в 10 (десять) раз ниже привычной CAR-T терапии, а сама инфузия занимает не более 10 минут.

P.S. Ещё у меня есть бессмысленные и беспощадные ТГ-каналы (ну а как без них?):

Вот тут про молекулярную биологию, медицину и новые исследования: https://t.me/nextmedi;

Мой личный, куда сваливается наука и всякое гиковское: https://t.me/deeplabscience.

Показать полностью 1
Отличная работа, все прочитано!