Лига Палеонтологии

«⚡Место: третья планета от Солнца. Время: конец мелового периода. До падения Чикшулубского метеорита остается еще 7 млн лет, и 73 – до изобретения инстаграма.

❇ Мир принадлежит огромным ящерам, на суше властвуют динозавры, но место обитания настоящих чудовищ – океан. Здесь, под бирюзовыми волнами, простираются охотничьи угодья морских рептилий. Похожие на рыб, стремительные ихтиозавры уже вымерли, плезиозавры растеряли былое разнообразие. Вершину пищевых цепочек в морях занимает семейство мозазавров, среди которых выделяются прогнатодоны (Prognathodon).

❇ Вскипает пузырями морская гладь, и из пучины вырастает серая, как валун, исчерченная тонкими шрамами, голова. Мощные легкие с шумом выбрасывают фонтан из водяного пара и отработанного воздуха, играющий радугой в солнечных лучах. Свистящий глубокий вдох, ноздри, расположенные у самого лба, накрепко закрываются, и чудовище уходит на глубину, вспоров волны вертикальным, как у акулы, хвостом.

❇ Прогнатодон – сверххищник. Он занимает вершину пищевой цепи и охотится на тех, кто не привык себя считать добычей. Крупные рыбы, в том числе акулы, черепахи и даже мозазавры поменьше, вот его пища. Выслеживать их помогает хорошее зрение. Крупные глаза, как и у прочих мозазавров, снабжены костяными склеротикальными кольцами, улучшающими фокусировку глаза.

❇ Прочные, крепко сросшиеся кости черепа позволяют выдерживать огромные нагрузки во время укуса. Конические зубы способны вырывать куски мяса и дробить кости. На нёбных костях расположен дополнительный ряд зубов – такое вооружение не оставляет жертве ни одного шанса. Имея череп длиной в 140 см, прогнатодон мог достигать 11 метров в длину. Это настоящий тираннозавр подводного мира!

❇ Как и тираннозавры, прогнатодоны не смогли пережить глобальное вымирание на рубеже мелового периода и палеогена. На их место пришли акулы, а после и китообразные. От былого величия морских рептилий остались лишь окаменевшие кости в толще горных пород. Но и сейчас, извлеченные из камня спустя миллионы лет, они поражают своей мощью и первобытной силой».

P.S. На самом деле вышеприведённая «копипаста» - творение безымянного копирайтера, попавшаяся мне в ленте VK: https://vk.com/wall-43487399_39773

Так понравилось, что не смог пройти мимо, не поделившись с Вами )

Картинку прикреплять не стал, дабы при чтении можно было дать волю воображению.

Всем привет. По традиции: «не судите строго, мой первый пост» . Хотя формально второй, первый Пикабу не пропустил.
Значица занимался я кладкой стен на своем участке и обнаружил вот такую находку в ракушняке, это природный камень, который выпиливают на карьере. Долго и аккуратно ее выковыривал. Вопрос к знающим людям, чья эта кость может быть?

T. imperator в представлении художника

На протяжении большей части истории палеонтологии считалось, что все динозавры были покрыты чешуей и кожей, как ящерицы и другие современные рептилии. Так было до тех пор, пока в палеонтологии не наступил «золотой век» открытий благодаря современным технологиям. Тогда учёные выяснили, что многие из этих вымерших животных были покрыты перьями, как и их более поздние потомки, птицы.

Похоже, перья появились и приобрели различные вариации довольно рано, но поначалу служили скорее для обогрева и демонстраций, а не для полёта. Благодаря изучению окаменевших остатков пигмента исследователи знают, что у многих динозавров были перья разных цветов.

На ранних реконструкциях динозавры были похожи на рептилий. Но потом учёные с удивлением обнаружили: гены, отвечающие за развитие зубов, чешуи, волос и перьев находятся в близком родстве, так что покровы кожи легко меняются один на другой. Поэтому в ходе эволюции у динозавров возникло много видов оперения и чешуи.

Однако учёным до сих пор не удавалось поставить точку о наличии оперения у птерозавров, которые царствовали в небе во времена динозавров. Скудные доказательства в летописи окаменелостей никогда не были достаточно определенными для окончательных выводов.

Точку в этом вопросе поставило новое открытие.

Недавно обнаруженная окаменелость птерозавра Tupandactylus imperator, сохранившаяся на плитах древнего известняка на северо-востоке Бразилии, свидетельствует о существовании перьев у птерозавра уже около 113 миллионов лет назад.

«Мы совсем не ожидали этого. В течение десятилетий палеонтологи спорили о том, были ли у птерозавров перья. Перья в нашем образце навсегда закрывают этот спор, поскольку они очень четко разветвлены по всей длине тела, как у современных птиц», – сказал Од Чинкотта, палеонтолог из Университетского колледжа Корка в Ирландии.

До сих пор исследователи более или менее соглашались с тем, что птерозавры были покрыты внешним слоем нитевидных структур, называемых пикноволокнами, которые, возможно, напоминали перья (но неизвестно, являлись ли ими).

Новый бразильский образец проясняет этот вопрос: на нём можно заметить не только однонитевые структуры, отходящие от черепного гребня птерозавра, но также и разветвленные, отчетливо похожие на перья структуры, отмеченные короткими отходящими волокнами от центральной оси.

«Этот способ ветвления напрямую сравним с таковым в перьях стадии IIIA современных птиц, то есть с зазубринами, отходящими от центрального стержня. Это убедительное доказательство того, что ископаемые разветвленные структуры представляют собой перья, состоящие из стержня и зазубрин», – пишут исследователи.

T. imperator в представлении художника

Согласно анализу исследователей, наиболее вероятно, что перья были унаследованы от предка из ветви авеметатарзалий, общего как для динозавров, так и для птерозавров. Хотя также нельзя исключать вариант, что эти черты развивались независимо у разных групп или видов животных.

Птерозавры, или летающие ящеры (Pterosauria) жили с позднего триасового (около 228 млн лет назад) до конца мелового периода мезозойской эры. Последние представители относятся ко времени мел-палеогенового вымирания, около 66,043 млн лет назад. Птерозавры – самые ранние позвоночные, которые приобрели эволюционную способность к машущему полёту.

Изучая окаменелость с помощью электромикроскопии высокого разрешения, исследователи обнаружили в мягких тканях животного многочисленные микротела длиной примерно 0,5–1 мкм, интерпретированные как меланосомы – органеллы, содержащие меланиновые пигменты, ответственные за различные цвета в тканях животного. Исходя из формы, размера и расположения меланосом можно определять, какого цвета были кожа и перья динозавров.

Меланосомы этого птерозавра имели различную форму (между мононитями, разветвленными перьями и другими тканями черепа), что позволяет предположить: его оперение тоже могло быть разноцветным.

Меланосомы птерозавров на электронных микрофотографиях

«У современных птиц и млекопитающих многие доминирующие цвета перьев и волос обусловлены ограниченным набором химически различных форм меланина», – объясняет Майкл Бентон, палеонтолог из Бристольского университета в Великобритании.

Хотя невозможно точно узнать, как именно разноцветное оперение было выгодно для T. imperator более 100 миллионов лет назад, Бентон говорит, что разные цвета на выдающемся черепном гребне птерозавра могли способствовать процессам передачи сигналов между разными особями. Иными словами, разноцветный окрас мог привлекать особей противоположного пола.

«Возможно, они использовались в ритуалах перед спариванием, точно так же, как некоторые птицы используют красочные веера на хвосте, крылья и гребни на голове для привлечения партнёров. Современные птицы известны разнообразием и сложностью своей окраски, которая всегда играла роль в естественном отборе, и то же самое может быть верно для широкого круга вымерших животных, включая динозавров и птерозавров», – пишет Бентон.

Источник

Жила в одном маленьком английском городке одна девочка, Мэри Эннинг. И вот, 12-летняя Мэри скакала по скалам Лайм-Риджис, которые были кладезем всяких окаменелостей. Она и не заметила, как напоролась на скелет неизвестного животного. Этим животным оказался первый и один из крупнейших ихтиозавров в истории палеонтологии — темнодонтозавр. А эта девочка — первой женщиной-палеонтологом.

Бахнули пельменей и плывут, радуются.

Эта история произошла в 19 веке. Но давайте вернемся на 200 миллионов лет назад, в мир юрского периода, когда эта ящерица аннигилировала всё живое в морях современной Европы. Возражать темнодонтозавру никто не смел — 12 метров длины и вес под 3 тонны были весьма серьёзными аргументами.

— Не чипай за хвостик( — Чип))

Недостаточно убедительно? Тогда посмотрите в его глаза. Это не просто моргала, а два Ока Саурона. Глаза темнодонтозавра считаются одними из крупнейших среди всех животных, известных науке. Их диаметр достигал 20 сантиметров, а углубления в черепе — и вовсе четверть метра.

Когда мама и папа приходят посмотреть, чего ты там делаешь в своей комнате.

Неудивительно, что проблем с поиском добычи у темнодонтозавра не было. Но одно дело найти еду, а другое — её догнать. Но и здесь ящерка не подкачала: её мощный и длинный хвостовой плавник придавал реактивное ускорение, а роль стабилизаторов во время погони играли плавники поменьше.

Готовится устроить форсаж.

Длинная челюсть, усеянная с кончика до глотки режущими зубами, не оставляла шансов на спасение. Если угодил в пасть темнодонтозавру — помянем. Потому-то наш друг и находился на вершине пищевой цепочки. Питался он всем, что лезло в рот: под раздачу попадали рыбы, моллюски, плезиозавры и даже другие ихтиозавры.

М-м-м, мясное спагетти! Прямо как я люблю!

В общем, темнодонтозавр — безжалостная машина для убийств своего времени. Именно в юрский период морские ящеры достигли пика развития. Но смерть забирает всех, вне зависимости от их могущества. Изменились экологические условия, и огромный хищник ушёл в небытие, не оставив потомков.

источник

О корреляции формы мозга летающих архозавров и занимаемой экологической нише

Среди Диапсид, птичий мозг по объему и соотношению с размером тела не уступает мозгу млекопитающих. Такое увеличение коэффициента энцефализации и соответствующая анатомия мозга объясняется конгитивными функциями, которые требуются для полета: обработка сенсорной информации, контролирование сложного летательного аппарата. Изменения форм мозга, уменьшение размера тела – такие эволюционные изменения могли появиться в результате педоморфоза (способ передвижения), который повлиял на появление остальных характерных анатомических птичьих признаков, в том числе и развитого мозга.

Ранее неинвазивный анализ отпечатков внутренней поверхности черепной коробки ископаемых остатков динозавров был невозможен или затруднен (в случае, если ископаемое по плотности примерно такое же, как и материнская порода, в которой оно сохранилось). Однако сейчас нам доступен детальный анализ с помощью методик КТ и компьютерного моделирования размеров и форм мозга динозавров на заре возникновения полета. Было обнаружено, что мозг раннего летающего авиала Archaeopteryx, представляющего прекрасный пример перехода между нелетающими и летающими тероподами, имеет анатомию, не слишком отличающуюся от таковой у нелетающих Maniraptoriformes1.

У археоптерикса присутствует единственная структура мозга, ассоциированная с полетом - the wulst (бугорки на лобных долях), которая также есть у современных птиц (Neornithes), но полностью отсутствует у нелетающих Maniraptoriformes и мезозойских не-птичьих Ornithurae13,14, Эндокранам архозавров обычно характерны две различные формы при латеральном обзоре. Первому типу характерна удлиненная форма и нечеткие границы между функциональными зонами (Fig. 1). Такая форма наблюдается у современных крокодилов (Fig. 2), большинства не-манирапторовых динозавров и современных рептилий (Fig. 1). Второй тип структуры описан у птерозавров – это выпуклый мозг и четкое разделение на функциональные зоны (Fig. 1). Хотя не-птичьим манирапторам характерны разнообразные формы эндокранов и разграничение функциональных зон (Fig. 1), их эндокраны достаточно выпуклые и компартментализация мозга также высокая. Современные птицы (Neornithes) имеют очень выпуклый мозг с четко разграниченными функциональными зонами (Figs 1 and 2). Также, у птиц присутствует уникальная структура на конечном мозге (передних долях), которой нет у архозавров – the wulst1

В течение эмбрионального развития внутри яйца Crocodylus niloticus происходит стремительное удлинение мозга и стирание границ между его функциональными зонами (Fig. 2). Вытягивание и распрямление мозга продолжается и после вылупления, но более постепенно, чем при эмбриональном развитии. В итоге, формы мозга крокодила существенно отличаются у эмбриона и при онтогенезе после вылупления.

Для эмбрионального развития курицы Gallus gallus характерно лишь частичное выпрямление мозга, при этом четкая компартментализация мозга сохраняется. Выпрямление мозга G. gallus останавливается после вылупления и не продолжается в течение остальных стадий онтогенеза (Fig. 2). Изменения форм мозга в процессе онтогенеза у страуса Struthio camelus (выборка более ограничена n = 7) и фазана Phasianus colchicus (n = 3) происходят таким же образом, как и у курицы (Fig. 4). Более специализированные птицы, таких как воробьинообразная мухоловка Ficedula albicollis, также сохраняют эмбриональную компартментализацию мозга в течение жизни. Однако, мозг взрослой птицы более куполообразный в сравнении с более сжатым мозгом 6-дневных эмбрионов(Fig. 4).

Другой признак, описывающий изменение формы мозга (РС1) – это отношение длины черепного шва от самого переднего края переднего мозга до самого дорзального края возле черепного отверстия (C) к самому короткому прямому расстоянию между этими двумя точками (D).

И признак Type I, и PC1 описывают изменение формы мозга от почти прямой до выраженной куполообразной.

Куполообразность, выпуклость мозга и коэффициент энцефализации коррелируют у проанализированных видов архозавров. Другой признак, описывающий изменение формы мозга (РС1) – это отношение длины черепного шва от самого переднего края переднего мозга до самого дорзального края возле черепного отверстия (C) к самому короткому прямому расстоянию между этими двумя точками (D).

И признак Type I, и PC1 описывают изменение формы мозга от почти прямой до выраженной куполообразной.

Для не-птичьих манирапторовых, таких как Halszkaraptor или мелкий дромеозаврид Bambiraptor feinbergi (Fig. 3), характерен высокий уровень выпуклости мозга (коэффициент выпуклости C/D = 1.15). Хотя строение тела Halszkaraptor указывает на неприспособленность к полету, размер его тела и выпуклость мозга напоминает таковые у современных птиц. В то же время, Archaeopteryx’у также характерна общая для манирапторов выпуклость мозга. Форма мозга Archaeopteryx’а имеет общие черты с формой мозгов мелких нелетающих манирапторов, в частности, Halszkaraptor. Это может говорить о том, что такая форма могла возникнуть в разное время у разных групп и является результатом параллельной эволюции корневых Парависов, и это, вероятно, не является свидетельством зарождающейся способности к полету. Редукция обонятельных луковиц у современных птиц не была достигнута у Archaeopteryx – это может говорить о более остром обоняни у археоптерикса по сравнению с современными Килевыми птицами. Это также свидетельствует о том, что особенности анатомии мозга, характерные летающим птицам, возникли непосредственно вследствие способности к полету. То есть, строение мозга, типичное для летающих птиц, появилась не до способности к полету, но как следствие адаптации к экологической нише (необходимостью к контролю летательного аппарата, координации и ориентации в пространстве).

Среди птиц, курообразным, гусеобразным и летающим бескилевым (тинамуобразным) по степени выпуклости характерна схожая форма черепа (коэффициент C/D vs log D, показывающий соотношение выпуклости черепа к его длине) (Fig. 6). Примерно похожие показатели коэффициента C/D vs log D наблюдаются и у мелких нелетающих манирапторовых и Archaeopteryx. Все эти виды преимущественно передвигаются по земле. Вполне вероятно, благодаря этой экологической нише (прибрежно-околовоной) указанные виды пережили Меловое вымирание. Те признаки, которые помогли им выжить (в частности, коэффициент C/D vs log D и занимаемая экологическая ниша, околоводный ареал), сохранились в начале палеогена и по сегодняшний день.

Это наблюдение подтверждается также значениями коэффициента C/D vs log D у ископаемых птиц Lithornis and Presbyornis (C/D=1.20 для Lithornis и 1.23 для Presbyornis) – эти значения близки к показателю C/D vs log D cсовременных летающих бескилевых тинаму и гусеобразных; филогенетически эти группы близки к Archaeopteryx.

Распространение видов килевых птиц в новые экологические ниши привело к специализации их летательного аппарата и отразилось на форме их черепа. Хотя способность к полету Archaeopteryx является общепризнанным фактом, его мозг не приспособлен к контролю полноценного полета в сравнении с современными птицами. В то же время, Энанциорнисы были отличными летунами, а мозг базального авиала Cerebavis (circa 122 Ma) имел структуры, необходимые для полета. Однако, строение тела ископаемых базальных килевых птиц говорит о том, что их способности к полету уступали современным птицам. Ни летающих бескилевые, ни гусе- ил курообразные не способны к ловкому полету, и это коррелирует со слабой выпуклостью их мозга. Однако, для видов птиц, которые приспособились добывать пищу благодаря ловкому и высокоточному полету, как, например, соколы, или к убеганию от преследования, маневрируя в трехмерном пространстве леса (с случае сов и воробьинообразных), или же координируют полет перед точным ударом (как это делают олуши), характерен высокий уровень выпуклости мозга.

Таким образом, на основе нашего анализа можно предположить, что занимаемые экологических ниши привели к совершенствованию полета, что далее повлекло за собой ковергентное усложнение мозга, повышение его объема и выпуклости.

Figure 1. Гетерохронная эволюция формы эндокранов архозавров птичьей стем-группы. Фиолетовые линии указывают на группы с мало выраженной куполообразностью мозга, синие – промежуточную куполообразность, голубые – высокая куполообразность мозга.

Летающие виды выделены жирным, в скобках – группы с малой выборкой. Изображения мозга крокодила на соответствующих стадиях онтогенеза крокодила расположены справа. Реальные размеры мозга не учтены, масштаб для каждого изображения указан в названии образца. Точки указывают передний (красная) и задний (черная) конец мозга. На схеме представлены такие виды:

Podarcis muralis (1; масштаб 0.65 mm; Рептилии);

Caiman crocodilus (2; 5 mm; Crocodylia);

Crocodylus niloticus в возрасте 1 год (3; 2.5 mm);

Arcovenator escotae (4; 20 mm; не-манирапторовый динозавр);

C. niloticus сразу после вылупления (5; 2.5 mm);

Struthiomimus altus (6; 10 mm36; Ornithomimosauria);

Incisivosaurus gauthieri (7; 10 mm96; не-птичий манирапторовый динозавр);

Halszkaraptor escuillei (8; 3 mm);

Archaeopteryx lithographica (9; 2.5 mm);

68-дневный эмбрион C. niloticus (10; 2.5 mm);

Dromaius novaehollandiae (11; 6 mm; Palaeognathae);

Phasianus colchicus (12; 3 mm; Galloanserae);

63-дневный эмбрион C. niloticus embryo (13; 3 mm);

Ficedula albicollis (14; 1.5 mm; Neognathae);

24- дневный эмбрион C. niloticus (15; 1,5 mm);

Cerebavis cenomanica (16; 5 mm);

41- дневный эмбрион C. niloticus (17; 2.5 mm);

Rhamphorhynchus muensteri (18; 5 mm97; Rhamphorhynchidae);

Araripesaurus santanae (19; 4.5 mm; Azhdarchidae).

Морфологический признак Type I отражает изменение формы эндокрана от практически прямого дорзального черепного шва до выраженно-куполообразного (Fig. 5b,d),

Figure 2. Изменение формы эндокрана в онтогенезе крокодила и разных видов птиц.

(a) 29- дневный эмбрион Crocodylus niloticus (масштаб: 1.5 mm);

(b) 41- дневный эмбрион C. niloticus (масштаб: 2.5 mm);

(c) 93- дневный эмбрион C. niloticus (scale: 3 mm);

(d) свежевылупленная особь C. niloticus (scale: 3 mm);

(e) ювенильная особь C. niloticus возрастом 1 год (scale: 4 mm);

(f) взрослая особь C. niloticus (scale: 15 mm);

(g) 5.5- дневный эмбрион Gallus gallus (scale:1.5 mm);

(h) 12- дневный эмбрион G. gallus (scale: 3 mm);

(i) 19- дневный эмбрион G. gallus (scale: 3.5 mm);

(j) трехнедельная ювенильная особь G. gallus (scale: 2 mm);

(k) ювенильная особь G. gallus возрастом 6 недель (scale: 3 mm);

(l) взрослая особь G. gallus (scale: 3.5 mm);

(m) 6- дневный эмбрион Ficedula albicollis (scale: 1.5 mm);

(n) свежевылупленная особь F. albicollis (scale: 2.5 mm);

(o) ювенильная особь F. albicollis (scale: 2.5 mm);

(p) взрослая особь F. albicollis (scale: 2 mm).

Этапы a и g – первая треть эмбрионального развития, этапы b, h и m – половина эмбрионального развития, этапы c и i – финальные стадии развития мозга эмбриона перед вылуплением.

Figure 3. Отпечатки wulst на эндокранах современных птиц и Archaeopteryx.

(a) Трехмерная визуализация эндокрана полярной совы Bubo scandiacus;

(b) Леволатеральный обзор полного эндокрана лондонского образца Archaeopteryx;

(c) Реконструированный эндокран образца Archaeopteryx из Мюниха, спроецированный на лондонский образец Archaeopteryx;

(d)Срез черепной коробки B. scandiacus в том месте, где находится отпечаток wulst (указан красным кружком);

(e) Срез черепной коробки лондонского Archaeopteryx в том месте, где потенциально расположен “wulst1” рядом с местом разлома (красный кружок);

(f) Срез черепа мюнихского Archaeopteryx в зоне, где мог быть расположен “wulst1”;

(g) Детализированный праволатеральный обзор эндокрана лондонского образца

Archaeopteryx;

(h) Детализированный леволатеральный обзор эндокрана лондонского образца

Archaeopteryx;

(i) Леволатеральный обзор области зоны переднего (конечного) мозга мюнихского эндокрана Archaeopteryx.

Красные стрелки указывают положение wulst на поверхности эндокрана B. scandiacus и предполагаемые зоны расположения wulst на эндокранах лондонского и мюнихского образцов Archaeopteryx.

Аббревиатуры: Cb-Cerebrum; Cbl-Cerebellum; OT-Optic tectum. Scale bar: a-4 mm; b-c-

3.5 mm; d-0.25 mm; e-0.3 mm; f-0.85 mm; g-h-i-1.5 mm.

Figure 4. Зависимость возраста образцов архозавров от коэффициента куполообразности мозга (C/D). На графике представлен абсолютный возраст представлен в днях (a) и относительный возраст, соотнесенный с этапом онтогенеза до или после вылупления (1; b). Стадии развития до вылупления показаны прерывающейся линией , после вылупления – непрерывной линией. Отметки справа указывают на возраст половой зрелости.

Figure 5. Распределение признака Type I и РС1 (длина и форма дорзального черепного шва, указывающая на степень выпуклости и изменение формы мозга).

(a) Распределение выраженности признака Type I;

(b) Усредненное схематическое изображение типичной формы мозга по признакам PC1 (куполообразность) и Type I (длина дорзального шва);

(c) График Principal Component Analysis (сухая статистика – прим. переводчика);

(d) Линия, показывающая общее изменение формы мозга (контур дорзального черепного шва).

Образцы крокодилов указаны голубыми точками, область распределения признаков крокодила ограничена голубой чертой. Не-манирапторовые динозавры указаны оранжевыми точками, Манирапторовые - желтыми точками, Paleognathae (Бескилевые птицы) коричневыми точками, Neognathae (Килевые) – зелеными точками. Область распределения признаков птиц (Paleognathae + Neognathae) ограничена зеленой линией.

Вариации форм эндокранов (b,d) указаны красными точками. Окрашенные области (рис. b) обозначают функциональные зоны мозга – конечный (передний) мозг (оранжевый) более нижние отделы (средний+промежуточный) (желтый).

Figure 6. Кривая зависимости выпуклости мозга от длины черепа. Голубым уветом указаны мозги крокодилят до вылупления. Траектории изменения форм в онтогенезе указаны прерывчатой голубой линией до вылупления, непрерывной – после. Разноцветные области распределения признаков соответствуют таким группам животных: Рептилии (серый), не-манирапторовые динозавры (красный), не-птичьи Манирапторы (желтый), Птерозавры (темно-зеленый), летающие не-птичьи авиалы (черный), нелетающие Бескилевые и Килевые птицы (светло-зеленый). Вставка показывает разнообразие эндокранов вымерших летающих не-птичьих авиалов: летающие Paleognathae (коричневый), Anseriformes (синий), Galliformes (темно-розовый). Прерывчатая коричневая линия указывает на принадлежность вымершей летающей птицы Lithornis plebius к Бескилевым. На схеме указаны эндокраны таких видов:

1-Podarcis muralis;

2-Varanus exanthematicus;

3-Caiman crocodylus;

4-Crocodylus niloticus;

5-Alligator mississipiensis;

6-Heterodontosaurus tucki;

7-Psittacosaurus lujiatunensis;

8-Arcovenator escotae;

9-Tyrannosaurus rex;

10-Rhamphorhynchus muensteri;

11-Paraspicephalus purdoni;

12-Araripesaurus santanae;

13-Halszkaraptor escuillei (желтая звездочка);

14-Incisivosaurus gauthieri;

15-Struthiomimus altus;

16-Archaeopteryx lithographica (оранжевая звездочка);

17-Phasianus colchicus;

18-Leptoptilos crumeniferus;

19-Thalurania furcata;

20-Cerebavis cenomanica;

21-Ficedula albicollis;

22-Strix nebulosa;

23-Struthio camelus.

Источник: https://vk.com/dromeo