Для вопросов и предложений по сообществу
И для связи с админом. Пишите в комменты либо на телеграм grey_horse_rus.
И для связи с админом. Пишите в комменты либо на телеграм grey_horse_rus.
Катя выдает талончики и помогает разобраться с инфоматом. Фото: пресс-служба министерства здравоохранения Челябинской области.
Катя каждое утро с радостью бежит на работу и целый день помогает маленьким пациентам и их родителям. Работы у девушки хватает, а диагноз совсем не мешает помогать людям и любить свое дело.
У Кати Волковой расстройство аутистического спектра, если говорить проще – аутизм. Но его степень позволяет девушке не только самой о себе заботиться, а даже работать. В детстве Катя занималась в «Звездном дожде», там поддерживают семьи с детьми, у которых есть ментальные особенности. Туда же Катя пришла и с вопросом: куда пойти работать?
Так девушка и попала в детскую поликлинику №8. Катя работает там администратором: выдает талончики, помогает разобраться с инфоматом и делает еще много маленьких, но нужных дел.
– Слежу за столом, на котором дети рисуют, подтачиваю карандаши и покупаю новые. А еще раздаю ребятам раскраски, чтобы порадовать их. Наши юные пациенты и их родители часто благодарят меня за помощь и это очень приятно. Некоторые называют меня феей, – рассказывает Екатерина Волкова.
Катя очень остро реагирует на эмоции людей. Поэтому сильно переживает, когда кто-то ругается или кому-то становится плохо.
– Работа многое мне дает, а главное – возможность помогать людям. И главное, я хочу, чтобы все дети были здоровы, – делится Катя.
Коллеги поддерживают девушку и помогают, если у нее что-то не получается.
– У нас очень яркая и самобытная команда, в которой каждый старается делать то, что умеет, лучше всех. Каждому типу психики подходит свой вид деятельности, и люди, например, с аутизмом, могут делать работу, которая у другого человека будет вызывать скуку или раздражение, – отмечает главный врач детской городской клинической поликлиники.
Маленький добрый герой живет в Челябинске. 14-летняя Маша делает шкатулочки и брелоки из эпоксидной смолы, продает их, а заработанные деньги переводит в фонд, который помогает деткам с онкологией.
У Маши есть небольшая особенность – расстройство аутистического спектра. Но это не мешает ей любить семью, учиться, заниматься творчеством и помогать другим людям.
– Маша – адаптированный ребенок. Она числится на домашнем обучении, но мы договорились, что она будет ходить в школу. Она сама ходит в школу, на художественный кружок, даже в магазин может сама сходить, – рассказывает мама девочки Ирина Дмитриева.
Маша обожает создавать что-нибудь своими руками, много лепит и рисует. Мама рассказывает, что девочка очень добрая, общительная и любит всем помогать. А еще у Маши была мечта – она хотела делать что-нибудь из эпоксидной смолы. На Новый год Дед Мороз принес ей долгожданный подарок.
– Изначально я предложила ей заниматься эпоксидной смолой. Ее это заинтересовало. Сейчас же как: дети в основном в телефонах сидят, а мне хотелось ее увлечь чем-нибудь. Потом мы с ней поняли, что так можно и детям помогать, – рассказывает Ирина.
Маша начала делать шкатулочки, расчески, брелоки, подставки и подвески. Но ведь для себя этого много. Тогда Ирина предложила дочери начать продавать изделия.
– А она сказала, что не хочет так зарабатывать. Я ей предложила отправлять деньги в фонд. Он помогал сыну моих знакомых, который год назад умер из-за онкологии. Так она и решила, пусть и небольшие суммы, но перечислять в фонд для помощи детям, – рассказывает мама девочки.
С каждой заработанной суммы Маша оставляет себе немного на материалы, а все остальное переводит в фонд. Меньше чем за месяц девочка сделала уже три перевода на лечение детей.
В прежнем посте я писала, что мне засела фраза ведуньи: "Научиться видеть его глазами, слышать его ушами и чувствовать его телом".
Я знаю, и результаты офтальмолога говорят о том, что у Савы нет проблем со зрением. Но нам очень сложно поймать его взгляд, заставить смотреть туда куда нам нужно.
Недавно мы сели заниматься с карточками. Я показываю Саве цвета и предметы, прошу его показать и назвать, а он не отрываясь смотрит в сотону окна. Как я не пыталась увлечь его занятием, он все равно не смотрел на меня и карточки, но смотрел в сторону окна. Еле хихикал, улыбался, удивлялся чему-то. Но там куда он смотрел ничего не происходило🤨 До окна метров 5-6, квартира на 4 этаже и чтоб увидеть происходящее за окном нужно подойти вплотную и посмотреть вниз. Скажу честно, к тому моменту меня уже начинало подбешивать😣, что он смотрит в никуда😵💫 и хихикает сам с собой и не обращает внимания на мои попытки позаниматься с ним. Как раз в этот момент, Алексей (братик 6 лет) шёл из кухни мимо нас. Он остановился, посмотрел на Саву, на меня, подошёл к окну и пошёл в свою комнату, но по дороге обернулся и абсолютно спокойно сказал мне: "Он сейчас не будет с тобой играть, он наблюдает за божьей коровкой". На мой удивлённый вопрос, за какой коровкой?, он ответил: "Там на цветке" и ушёл. На подоконнике действительно стояли цветы, и когда я подошла, и осмотрела каждый, на одном из них я действительно увидела маленькую божью коровку. Откуда она там взялась среди зимы я не знаю🤷 Но когда я закрыла ему обзор своим телом, он начал кричать, а когда отошла, продолжил смотреть и улыбаться. Наблюдая за ним и поведением этой коровки, стало ясно, что он хихикает, когда она ползает, а когда сидит не движно, он просто смотрит. Как он смог её развидеть🤓 с такого расстояния мне не понятно🤷. Как Лёша сразу понял куда и почему он смотрит тоже.🤷 Но я поняла, что Сава не смотрел в никуда и хикикал сам с собой, а это я не поняла, что он наблюдает за забавным поведением живого существа. Что это я пристала к нему с немыми карточками, в тот момент, когда он действительно был занят чем-то более интересным. После того как я поставила перед ним цветок с божьей коровкой, он ещё минут 10 за ней наблюдал, а потом спокойно, как будто в благодарность за понимание занялся карточками и показал все, что я просила.
Этот случай дал мне понимание того, что если Сава сразу не фиксирует взгляд на том, что я показываю, возможно в этот момент он наблюдает какой-то интересный процесс, который я не вижу и не понимаю. Нужно постараться понять его, как раз увидеть его глазами или просто открыть чемоданчик с терпением. 😁
Наши наблюдения, полезные советы, эксперементы и достижения на канале👇
https://t.me/ras_tyumen_savushka
Всем добрый вечер, ночь 🤗
Как и обещала расскажу о наших наблюдениях🤓 Многие из вас все это знают и пробовали, но если поможет даже одной маме одного аутенка, будет уже здорово🤗
Это будет прям трехтомник)))😁
Начну с того, что в процессе деятельности уже известного вам сыщика)), я общалась с представителем нетрадиционной медицины, назовём её экстрасенс, ведьма, ведунья, целитель, кому как угодно. Она говорила мне, что быть мамой особенного ребёночка это дар Божий. Что это крест, пронеся который достойно я попаду в рай. Что у него и нас (родителей) особая миссия в этом мире. И много чего ещё. Но главное, что я запомнила, процитирую: "Вам нужно научиться смотреть на мир его глазами, слушать его ушами, ощущать и чувствовать его телом" Если ко всему остальному я отнеслась с долей иронии, то эти слова врезались в память.
Немного позже в результатах зарубежного исследования аутизма я прочла, что дети с РАС воспринимают этот мир через тело, видят и слышат его не так как нормики. Поэтому в их особенном поведении есть подсказки. Дальше было много научных терминов и примеров исследования, но я сделала вывод, что нужно искать и понимать эти подсказки. Например, Сава с самого раннего детства снимал носки, всегда и везде, а где-то даже штаны и трусья.😁 Мы же говорили ай-ай-ай и одевали его обратно. И тут я прочитала, что ребёнок с РАС в одежде, то же самое, что и человек в скафандре. Представьте, вы одевает скафандр, а мама и папа в этот момент вас пытаются научить чему-то новому😵💫 Слышно, что, что-то говорят, но в шлеме ничего не понятно, видно тоже только перед собой в маленькое окошечко шлема. Выходит, что он раздевался, чтоб лучше нас понимать. Незря в сенсорных комнатах есть стена и пол с разными поверхностями.
Занятия типо сортёра, разложи по цветам, собери пазл, найди нужную форму были не для нас. Сколько не пробовали, полный ноль. Решила попробовать так: тёплая ванна, чтоб улучшить тактильное восприятие. Одеваем только трусья☺️ катаем пупырчатый мячик по стопам и ладошкам, даём потрогать щётку и на стопы её, мягкий помпон от шапки, крупную тёрку (чтоб не поранился) и садимся заниматься. Это был наивный эксперимент, но процесс пошёл сразу. Подсказка сработала😉 На занятия со специалистами я тоже стала одевать футболочку, максимально тоненькие носочки (босиком если есть ковёр) и лёгкие шортики. Никаких подгузников, штанов, тёплых водолазок и т. д. Результат улучшился в разы.
Идём дальше, если он лучше воспринимает слова через тело, пробуем так: сжимаю не сильно его ручку и говорю "Киса - киса, мяу - мяу", отпускаю руку на несколько секунд, затем говорю: "Киса-киса" сжимаю так же ручку и он говорит: "Мяу-мяу" (некая тактильная память). На тот момент не было не единого слова, только мычал и это "Мяу-мяу" было драгоценное. Так начали появляться первые словечки☺️
Меня очень беспокоили его стимы и стереотипии. А их было прям много, сейчас ещё есть, но значительно меньше и намного реже. Я вспомнила цитату ведуньи😁 и начала пробовать скажем так, чувствовать его телом))) В общем как бы забавно это не звучало, но я повторяла за ним. Стимит - делаю тоже самое и пытаюсь понять, свои ощущения. Признаюсь честно, мне прям понравилось 🤦😁 Реально успокаивает, расслабляет, прям залипаешь и хочется повторять снова и снова. Как грызть ручку на уроке, трясти ногой, лопать шарики на упаковочной плёнке.😆 Конечно я читала, да и многие мамы здесь знают, что стимы это успокоение перегруженной нервной системы. Реакция на раздражители и стресс. Но читать и пробовать самой, это прям разница. И если организм взрослого нормика уже знает как справиться со стрессом, то маленького аутиста нет. Значит нужно заставить забыть, что справлялся именно так. Звучит как абра-кадабра))) Попробую объяснить на примере👉 Начал стимить, подхватываю его на руки, подбрасываю в воздух, кружу или крепко обнимаю, могу бекать с ним по комнате со звуком: "Ж-ж-ж самолётик летииит!!!" т. е. делаю все, чтоб переключить его внимание, чтоб он забыл, что хотел начать колдовать руками, махать крылышками, визжать или что-то ещё. Обязательно то, что вызывает положительные эмоции, что он любит. Чтоб эти эмоции перекрыли стресс, испуг, обиду и т. д. Если мы не дома, то например: "Скорее, скорее, побежали, побежали!!!" и бежим например в туалет, а там я его пообнимаю, пощекочу, потискаю и т. д. Согласитесь, ребёнок бежит с мамой в туалет, выглядит куда понятнее, чем ребёнок который стимит или визжит и машет руками. А так как это очень залипательное действие (знаю по себе😆😆😆) естественно он будет повторять его снова и снова, если резко не переключить.
Продолжение нашей истории, а так же много чего интересного 👉 https://t.me/ras_tyumen_savushka
Часто встречаю комментарии о том, что расстройство аутистического спектра и СДВГ - это выдуманные\модные диагнозы. И вообще, нужно просто взять себя в руки и перестать быть нейроотличным.
Поэтому решил перечислить самые частые проблемы, которые сопровождают людей с РАС и СДВГ, которые не смогли получить своевременную диагностику и адекватной терапии.
Депрессия.
Постоянный маскинг, исполнительная дисфункция, повышенная сенсорная чувствительность, частые мелтдауны и шатдауны и все это на фоне полного непонимания что с человеком не так. Ощущение, что всем все дается намного проще, а мне не выдали инструкцию к жизни. Приводят к серьезным депрессиям уже в подростковом возрасте. И симптоматика будет сохраняться, потому что даже антидепрессанты не решат корень проблемы - постоянный внутренний конфликт и непонимание себя.
Зависимости и РПП.
Вытекают из предыдущего пункта. Психоактивы - самый быстрый и простой способ побега от реальности и себя, но цена за это временное облегчение огромна. РПП, а именно патологическое переедание - тоже самое. А во время гиперфиксаций нейроотличные могут даже забывать пить воду, не то чтобы сбалансированно питаться. Из-за этого возникает множество сопутствующих проблем. Хуже всего то, что отказ от употребления, без нормальной психотерапии и качественной диагностики РАС\СДВГ, будет только делать хуже.
Неправильные диагнозы.
ПРЛ, БАР и депрессия - три кита неправильной диагностики нейроотличия в СНГ. БАР 2го типа очень похож на СДВГ, если не знать их ключевые отличия. А ПРЛ и депрессия вполне могут сочетаться с РАС, но без диагностированного аутизма невозможно грамотно сформировать план терапии. И нейроотличным приходится пить не те препараты, лечить то, чего может и не быть и только сильнее утверждаться что с ними что-то не так.
Импульсивность.
Частая смена работы, попытки круто поменять свою жизнь, импульсивные траты и поступки, постоянные смены отношений и прочие аффекты - все это попытки сбежать от себя. У людей с СДВГ это происходит гораздо чаще, но и аутичные бывают такому подвержены. И эта импульсивность будет сопровождать человека по жизни до тех пор, пока он наконец не разберется в себе и не поймет как он функционирует, как нейроотличный.
Низкое качество жизни. Высокий риск суицида.
Хроническая подавленность, ступоры при СДВГ, смена эпизодов деятельности и апатии, низкая социализация, внутренний конфликт, непонимание и непринятие себя и многое другое, что для не диагностированного нейроотличного - ежедневная норма. Все это приводит к очень низкому качеству жизни и большим сложностям даже в бытовых вопросах. Из-за этого у нейроотличных людей крайне высокий риск селфхарма и суицида.
Поэтому подумайте в следующий раз, прежде чем обесценивать проблемы нейроотличных. Спасибо, что прочитали.
Подписывайтесь на телеграмм, я там бываю чаще. И там же контакты, чтобы связаться со мной и записаться на консультацию: https://t.me/Ivlevpsy
Дорогие друзья! Совсем скоро 1 марта, у нашего малыша с диагнозом Аутизм будет день рождения! 🎂🎊🎁 Мы решили устроить ОСОБЕННЫЙ праздник и пригласить на день рождения Савы особенных малышей🤗 Мы постараемся все продумать, сделать подарок🎁 и порадовать каждого маленького гостя🤗
💥 Если вы хотите помочь в организации или подарить подарки и сувениры особенным деткам, мы будем очень рады!!! И обязательно расскажем о вашем добром поступке🤗 в наших соц. сетях и тг канале. (отличная реклама начинающему бизнесу😉)
💥 Если у вас особенный малыш и вы желаете стать гостем, мы будем очень рады!!!🤗 Свяжитесь с нами в лс и мы вышлем вам приглашение🤗🎁 (Вход для особенных гостей и их родителей бесплатный. Количество мест ограниченно🤚)
По всем вопросам обращайтесь в лс, по телефону: 89220449666 или 👇https://t.me/ras_tyumen_savushka
г. Тюмень
Есть у меня один коллега. Ему 35 лет. Молодой парень, интересный, детьми не обременен. Год назад прошел через тяжелый развод. Только вроде начал приходить в себя, улыбаться, и тут вдруг пошло-поехало.
Отправился в отпуск, с середины отпуска его вызвонили домой к родителям. Это все было под Новый Год. Народ готовиться к празднику, у всех веселое настроение, а у него отца зарезали белым днем в центре города грабители. Он шел покупать машину с рюкзаком денег. Подъехали на мотоцикле, резанули, сумку забрали и все.
Коллега после окончания университета переехал в другую страну, чтобы построить себе карьеру и успешную жизнь. С родителями давно не жил, но ездил, помогал, как мог. И вот он примчался к отцу, но тот был уже в коме, и через несколько дней скончался, не приходя в себя. Без него остались жена (мама коллеги) и сын (брат коллеги).
У мамы тяжелый диабет, а у брата аутизм.
Отец их обеспечивал и поддерживал. Мама уже давно не работала и даже машину не водила, ее основной задачей было ухаживать за больным сыном.
Конечно, это происшествие ее подкосило. У нее отказали почки.
Теперь этот коллега 24/7 ухаживает за обоими и находится в полном отчаянии.
Вероятно, он потеряет маму и свою прошлую жизнь. Ему идет на встречу работодатель, не увольняют пока, но как долго это продлится…
И вариантов у него не так много. Маму он не может бросить, брата тоже. Денег на сиделок или родственников - нет.
Даже если мама умрет, хотя это очень печально звучит, то брат, видимо, ляжет тяжелым грузом на этого коллегу.
Он растерян, рассказывает обо всем, а я даже не знаю, как ему помочь, что ему сказать. Это очень грустно.
Такое впечатление, что окошко его возможностей закрылось. Отведенное на счастье время закончилось.
Жалко его. Если с родителями все вполне закономерно, рано или поздно они начинают болеть, и им все-таки дети обычно отдают долги, ухаживают. А вот с братом не совсем справедливо получается.
Коллега брату ничего не должен, и скорее всего он был лишен многого из-за наличия больного брата. И теперь ему придется нести этот груз дальше, скорее всего, до конца своих дней.
Понятно, что в мире полно несправедливости, но так больно это наблюдать своими глазами.
Листаю результаты поиска, там все очень противоречиво. Некоторые говорят, что оно ослабляет проявления аутизма, другие - что не влияет никак.