stasydolce

В детстве я обожала рисовать. Особенно оленей — они казались мне добрыми и волшебными.
Но потом выросла. Стала «серьёзным человеком». И рисование отошло куда-то в сторону: это же не «настоящая работа», правда?

А в 30 лет я вдруг вернулась к себе. Купила холст, масляные краски — и нарисовала оленёнка. Такого, как в детстве.

Руки, конечно, уже не те (в смысле — из жопы 😅), поэтому чуть доработала его в Procreate. И знаете что? Он получился именно такой, каким и должен был быть.

Я распечатала принт для себя кругляшиком - теперь оленёнок живёт у нас на кухне. А скоро мне приедет ПИЖАМА с моим оленем, а дочке - рюкзак. Вы представляете вообще, насколько я счастлива?

Ссылку не даю, ничего покупать не нужно, просто хотела поделиться радостью. Потому что вот - я чувствую, что в 30 лет моя жизнь ТОЛЬКО НАЧИНАЕТСЯ. Иногда возвращаться к себе — это лучшее, что ты можешь сделать.

Решил тут мой старшенький бизнес мутить - распродать весь ненужный "хлам" из шкафов. Нашёл, значит, мои старые игрушки из Киндер-сюрпризов, всё отсортировал, сфотографировал, выставил на продажу. И разблокировал воспоминания.

Киндер-сюрпризы раз в вечность, потому что дорогие. Каждая игрушка в них - реликвия и сокровище. Выставляешь аккуратно на полочку, иногда берёшь и рассматриваешь и меняешься с друзьями "повторками". Мир вокруг - добрый, из проблем - только домашка, все ещё живы, а впереди - вечность.

В общем, выкупила я эти игрушки обратно. Бизнес состоялся - ребёнок доволен. А с вами - делюсь красотой. У кого было?

Привет! Я многодетная мамка, которой в свои 30 лет наконец-то клюнул петух в задницу, и я поняла: господи, да ведь я художница! Рисовать я начала серьёзно учиться совсем недавно, но уже не могу остановиться.

Меня безумно вдохновляют мои котята — вот они, кстати, — и их безграничная детская фантазия, которая словно зажигает во мне творческий огонь. Именно их мир я пытаюсь запечатлеть в своих работах.

В какой-то момент моя младшая стала рисовать то же, что и я, а я решила ей отомстить. И стала перерисовывать её рисунки. Потом нашла рисунки старшей дочери в таком же возрасте - все оригиналы произведений были созданы дочерьми в возрасте от 2 до 4 лет. Сын слишком серьёзный для таких глупостей, к сожалению. В общем, вышел очаровательный эксперимент, вот, делюсь.

Это, например, моя несчастная перерисовка великолепной картины моей младшенькой и её бесподобный оригинал (в карусели). Бубочка нарисовала это в 2 года. Картина называется "Семья Калюк".

Калюка в нашей семейной мифологии - это плоховыговоренное слово "Верзехрюк". Ну, а "Верзехрюк" - это монстр из Мимимишек, который оказался и не монстром вовсе, а деревом.

Следующий экспонат (осторожно, не дышите на шедевры!) называется так - "Микробы едут на работу". Приложила и свою цифровую подделку и Бубочкин неповторимый оригинал.

Если вы вдруг задались вопросом - а где микробы работают - то ответ был заготовлен моей старшенькой ещё 9 лет назад. Я храню детские рисунки и когда увидела работу "Микробы едут на работу", поняла, что она связана с нижепредставленным шедевром. Вашему вниманию представляется "Девочка с микробами в голове сушит волосы феном".

В жизни моих дочерей, как вы поняли, много всего страшного. Недавно забирала младшую из детсада и она рассказала, что в беседке их группы сидела божья коровка. "Она сидела, смотрела на меня и улыбалась жуткой улыбкой" - сказал мой ребёнок. А потом нарисовал, чтобы я прочувствовала ужас. Когда я доработала её картину, она сказала - "да, она такая и была".

Представляю вашему вниманию картину "Божья коровка смотрит и улыбается жуткой улыбкой".

Вот, кстати, пруфы. Вышла я как-то порисовать лягушечку, а младшая - со мной.

В итоге нарисовали мы вот что. Работа называется лаконично: "Лягушка".

Мы с детьми активно мечтаем о собачках и визуализируем. Вот одна из самых убедительных работ: "Наши будущие две собачки"

Ну, а закончить хотелось бы мудростью от одной из моих дочерей.

Лёжа нельзя сидеть. Только сидя можно сидеть. (с) Бубочка, 2 года 10 месяцев.
Дети мои, рисунки - общие, тег "моё")

Спасибо за поддержку, которую вы оказали мне под этим постом. Врачи сказали, это не лечится, но я не согласна

Чувствую, что должна поделиться итогами для тех, кто поддерживал и для тех, кто, возможно, попал в такой же переплёт, как и мы.

В поисках диагноза мы попали в «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого", где мне сказали - увы, это умственная отсталость, но вы не парьтесь, сколько таких по улицам ходит, просто без диагноза - не сосчитать. Выписали нам лекарства, но на словах сказали - раздобудьте ГАММАЛОН.

Оказалось, это какое-то лекарство из Японии с отзывами типа "выпили таблетку и всё прошло". В аптеках его не нашлось, сказали - такое не завозят и руки готовы были опуститься. Тут мой пост случайно увидела девушка, которая занимается перевозкой лекарств из Японии и предложила свои услуги. Курс Гаммалона на 3 месяца вышел в 22900р.

Отходили 2 месяца в бассейн, заменили дефектолога на другого. Ночное ЭЭГ не показало ЭПИ-активности, и фиг с ним. Связалась с обществом больных маннозидозом - сказали, что у нас взяли неправильный анализ, нужно сдавать не на активность лизосомных ферментов маннозидоза, а на поломку конкретного гена. Вообще, очень много людей откликнулось с детьми, больными генетическими заболеваниями, убедили сдать полный геном уни - сейчас откладываю, анализ сделаем летом, но я не верю, что это генетика.

В клинические испытания в проекте биорепозитория расстройств миелина от детской больницы Филадельфии, США уже не хочется. Потому что до меня дошло, что во время КИ можно и умереть, и осложнения получить.

Слух продолжает падать, это да. Но я не боюсь уже - остался децибел до 4 степени тугоухости, тогда пойдём ставить кохлеарки. У сына в детсаду такие папы слабослышащие детей забирают из группы - и предприниматели, и юристы. Это вообще не проблема.

М. пьёт гаммалон уже почти 2 месяца.

Хочу поделиться. Я, наконец, заметила результаты.
Кто не в курсе, у сына тяжёлое поражение головного мозга и непонятные перспективы. Но сейчас я хочу сказать, что надежда возвращается.

Первые новые слова были замечены моими родителями ещё месяц назад. Я тогда отмахнулась, мол, это не результат. Он и без препаратов за 30к развивается потихоньку. Но сейчас уже отмахнуться не могу, потому что... у нас появились глаголы.

Вы, конечно, не представляете, какое счастье - глаголы. Мы бились над ними года 3, у меня видео остались, где мы у дефектолога сидим и повторяем вместе:
КОШ КА И ДЁТ И ДЁТ КОШ КА.
МАЛЬ ЧИК ЧИ ТА ЕТ ЧИ ТА ЕТ.

Но потом мы выходили от дефектолога и оставались одни существительные. Теперь появились:
"Надо купить" - новые кроссовки желает мальчик.
"Давай читать" - перед сном о приключениях Человека Паука.
"Не бегай, а то упадёшь, будет бо-бо" - это ВООБЩЕ ОТВАЛ БАШКИ!

М. развивается скачками. За эти два месяца мутирует из малыша в ответственного брата. Недавно все дети сидели на задних сиденьях, пока я заправляла машину. Когда закрыла бензобак и села в авто, увидела, что М. жалеет своих сестричек. Маленькая вырвала клок волос у С. и укусила её от избытка чувств. С. расплакалась, а младшая испугалась и расплакалась тоже. И вот М. сел между ними, С. обнимал, а младшую гладил по ручкам и голове, и всем приговаривал:
"Не плачь! Не плачь! Всё будет хорошо! Всё будет НОРМАЛЬНО!"

Пока писала этот текст - разревелась. Блин, это такое счастье. Спасибо всем, поддержавшим меня в трудную минуту! Все не зря!

PS: а еще из детского сада принёс рисунок картошки фри с подписью «МАГДОНОЛЦ». Говорит, что сам рисовал и писал. Верим?

Что касается меня - я выбралась из депрессии. Но пока диагноз принять не могу. Я не верю, что у такого славного пацана может быть какое-то УО. Мечтаю, чтобы решили, что это всё-таки "ЗПРР", и в какой-то момент отправили в обычную школу. Я не знаю, как мамы принимают тяжёлые диагнозы своих детей, меня поддерживает мысль, что это всё неправда и всё будет хорошо.

Мне нужна помощь, но я точно не знаю чья и с чего начать.

У меня есть сын. Он не слышит. Я уже писала о том, что тугоухость Максима - не единственная и не главная проблема.

Главная - множественные очаги поражения белого вещества головного мозга и гипомиелинизация головного мозга. Это привело нас к зппр и мы медленно, но верно движемся к диагнозу умственная, блин, отсталость. Его сейчас не ставят в силу возраста просто. И это не лечится (пока).

Максиму скоро 7, его психическое развитие соответствует возрасту 3-4 лет, в некоторых сферах застряло на 2,5-3 годах. Есть вероятность, что он в этом возрасте и застрянет. Есть вероятность, что доумнеет до психического возраста 12.

Есть небольшая вероятность развития шизофрении и агрессии в будущем, тогда рекомендуют отдать его в психоневрологический интернат, потому что он может быть опасен для остальных членов семьи. И себя. Конечно, это пиздец и я буду делать все возможное, чтобы Максим остался жить со мной.

Принять это все я пока не могу. Не понимаю мам особых детей, которые пишут, что вот, год сопротивлялись, а потом приняли ребёнка. О том, что у Макса проблемы я знала всегда, но полагала, что это решаемо. О тугоухости узнала в 4 года. Серьёзность проблем с мозгом я осознала, когда ему было 5. И все ещё продолжаю искать пути.

Но не понимаю, куда двигаться. И, конечно, страшно демотивирует думать о тех миллионах, которые были заплачены за реабилитацию в течение последних 5 лет, и которые были заплачены напрасно.

Это мы были у невролога недавно, он отметил что особого прогресса у Макса за год не замечено и надо привыкать к мысли, что сверстников он не догонит.

Очень хочется проснуться и понять, что Макс на самом деле здоров. Я сейчас напишу всю историю по порядку, может быть её прочитает какой-нибудь умный врач и скажет, что мне дальше делать.

Макс родился от второй беременности и от второго брака. Первая беременность от первого брака закончилась стремительными родами, но на редкость здоровой и умной девочкой.

То, что у второго мужа были проблемы с психикой я заметила не сразу, а потом долго винила себя. Но что имеем - то имеем. Во время беременности он адово пил и иногда избивал меня. К его чести хочу сказать - бил аккуратно, но это я поняла уже только когда родила и он позволил себе роскошь избивать меня до сотрясов. Но во время беременности бил довольно аккуратно - по рукам и ногам, иногда душил. У меня начались панические атаки, но все остальные анализы и узи показывали норму.

После очередного скандала я проснулась в 5 утра с лужей под собой - отошли воды. Шла 33 неделя беременности. В 8 я была в роддоме, где решили беременность сохранять. Видимо, не полумчилось, потому что в 23 вечера я родила самостоятельно с однократным обвитием пуповиной. Макс не задышал, его отправили на ИВЛ, аудиоскрининг не прошёл. Спустя 2 дня из роддома его перевели в реанимацию.

Там Макс перенёс гнойный менингит, был рецепиентом крови, похудел, месяц не усваивал молоко и питался водой и глюкозой через капельницу. Когда мне дали его на руки - спустя 1,5 месяца после родов, молоко уже ушло от стресса и я кормила его смесью. Выписывали из больницы и сказали - всё страшное миновало, вот вам медотвод от прививок, ваша задача сейчас - набирать вес.

Дома я уже сама обнаружила шишку в паховой области. Местный хирург сказал, что это грыжа - научил вправлять. Начались аффективно-респираторные приступы, очень жуткие. Когда Макс расстраивался - он делал вдох и переставал дышать. Синел носогубный треугольник, потом он падал в обморок, а потом приходил в себя и был спокоен и задумчив. Мне сказали, это от незрелости ЦНС и от гипоксии и от менингита, и что всё пройдёт.

Но это не проходило, я как раз ушла от мужа и мы стали обследоваться. МРТ показало пост гипоксические изменения мозга, ЭЭГ на 20 минут и на 2 часа показало, что вспышек эпи-активности не зарегистрировано. Нам выписывали какую-то лабуду типа элькара и пантогама - ничего особенно не поменялось.

Макс стал держать голову в 4 месяца. Сел в 8 месяцев. Пошёл в 1 год и 10 месяцев. К этому времени мы уже попали в реабилитационный центр - там ему делали массаж и магниты на ноги. Спустя неделю такой реабилитации Макс перестал ходить ещё на полтора месяца. В любом случае, нас оттуда выписали и сказали "не парьтесь, он догонит сверстников к 3 годам".

Я обрадовалась, кормила его всякими пантогамами, но к 2,5 годам напряглась, потому что никого он не догонял и ни с кем не разговаривал, и наняла логопеда. Про слух я уже и думать тогда забыла, потому что всем было очевидно - Макс нас слышит. В период с 2,5 лет до 3,5 мы ходили на всякие "развивашки", где рвали салфетки и клеили на картонку, делали ежа из пластилина и трубочек и всякое такое, что у Максима толком не выходило. Также в 2,5 года появился наш логопед на 2 занятия в неделю, а к 3 наняли дефектолога на 2 занятия в неделю.

Когда Максу исполнилось 3 - я прооперировала его грыжу и занялась лечением косоглазия. Он пошёл в обычный детсад, где, увы, ни с кем не подружился. Мы продолжали заниматься с логопедом 3 раза в неделю и дефектологом 2 раза в неделю. Какие-то слова появлялись, но в целом - ему проще было общаться жестами и звуками типа "ыы".

Тогда же мы обнаружили вот такие странности: больше всего Макс любил играть с дверьми - открывать и закрывать, любил выкладывать машины в ряд, был избирателен в еде, не мог уснуть, если ящичек комода в его комнате хотя бы чуть-чуть приоткрыт, подбирал одежду по цветам и орнаментам (если коглотки в полоску - то и кофта должна быть в полоску). Это сейчас я знаю, что это признаки аутизма, но при всём этом он был нежным цветочком, который всем смотрит в глаза, всем улыбается и достаточно контактен, эмоционален и всё такое.

Невролог продолжал выписывать пантогам с элькаром, аргументируя тем, что развитие то идёт, а заниматься надо больше. С этой надеждой я и жила. Пыталась водить в бассейн - боялся воды.

В 4 логопед уговорил нас сходить к сурдологу. Надо сказать, она уговаривала нас долго - месяца два, а я злилась, потому что - ну мы грыжу зашили, мы косоглазие лечим, мы вес набрали, всё, мы уже все круги ада прошли, че вы до слуха докапываетесь, всё он слышит.

Оказалось - нейросенсорная тугоухость 3 степени на обоих ушах. То есть, он слышит приемлемо, но на расстоянии метра, и только если говорить громко. Короче, купили слуховые аппараты и психиатры с неврологами стали писать, что это слух во всём виноват: "ЗПР на фоне нейросенсорной тугоухости...". И все говорили, что вот, сейчас он привыкнет к тому, что мир полон звуков и как догонит сверстников к 5 годам. Ну или к 6.

Мы получили инвалидность, перевела сына в сад для слабослышащих детей (где он тоже ни с кем не общался долгое время), заменили логопеда на сурдологопеда, а дефектолога - на якобы крутых специалистов из ПиМу. Прошли тест таблицы Равена - низкая интеллектуальная деятельность, 10 баллов. Увеличила количество занятий. В 5 у него было 2 занятия с логопедом и 2 с дефектологом в неделю в саду, а ещё 5 раз в неделю по вечерам он занимался с частным логопедом, 2 раза в неделю в ПиМу, по субботам нейропсихолог. К концу года у Макса случился невроз - он странно моргал и будто "прочищал" горло и пришлось снижать нагрузку.

Повторили МРТ - гипомиелинизация, множественные очаги поражения белого вещества ГМ.

В этом году пробовали рисование, из частных оставила 3 раза в неделю логопеда и 2 раза в неделю дефектолога. Дома что-то лепили постоянно и клеили. Максу всё это надоело, стал закатывать истерики, что не хочет. Скоро ему 7, его словарный запас около 100 слов.

Проблема в том, что он отказывается думать и быстро забывает, что учили. Может ответить на вопрос, если он включен в цепочку последовательных вопросов, если задан внезапно - не ответит. Четвёртое лишнее найти не может. Выучить стих из 4 строчек тоже. Может писать, но только копируя. В быту самостоятелен - попу намоет, голову намоет, зубы почистит, оденется, разденется, может купить хлеба в магазине самостоятельно и приготовить блинчики, если я стою рядом и даю голосовые инструкции. Домашних и диких животных снова не помнит, хотя мы вернулись к этой теме со специалистами в 5 раз. Причинно-следственные связи не строит. Если считает, что у него несправедливо отобрали компьютер - может сидеть и смотреть в стену по 2 часа. Часто издаёт разные щелкающие звуки, вокализирует. Может рассказать короткую историю, если его что-то восхитило, при этом история состоит из коротких восклицаний ("Я! Дед Мороз, Дед Мороз, Ау! Бабушка - топтоптоп, атятятя! Дед Мороз, Ау!"). Но если ему задать вопрос - обычно не отвечает. Когда не отвечает - предпочитает улыбаться и смотреть вдаль. Но при этом собирает пятнашки за 5 минут.

Невролог в последний приём сказала смириться, видно что ничего не понимает, это уо, и, как я писала выше, его психическое развитие соответствует возрасту 3-4 лет, в некоторых сферах застряло на 2,5-3 годах. Пугала интернатом. Велела заниматься, чтобы не деградировать. И сходить к генетику.

Генетик сказал, похоже на Маннозидоз (сдали анализы), посоветовал сделать полный геном уни, но пока финансов не хватает.

Были у психиатра - сказал, "вы чё, это нетипичный аутизм, все врачи до меня - дурачки, пейте нейролептики".

Были у дефектолога Натальи Керре, сказала, что это никакой не аутизм, нейролептики нельзя, надо ночное ЭЭГ и смириться с у.о., но знать, что развить его можно до психического возраста в 17 лет.

Были в центре для работы с аутистами, сказали что Макс не аутист, но выделили местного олигофренопедагога на пробу. Посмотрела - занимается, как и предыдущие дефектологи, а значит, чуда ждать не стоит.

Сейчас планов много: ночное ЭЭГ, уздг, полный геном уни, новые матрицы Равена, ещё невролог из местечка под названием «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого", и какой-то невероятный доктор Сингх из Питера, и ещё я слышала что есть уколы, стимулирующие мозговую активность, которые идут вкупе с массажем. Пока не понимаю, подойдёт ли нам ава-терапия, ведь он не конфликтый и достаточно ласковый и послушный. Очень хочу узнать наверняка, что мы не умрём, если впишемся в клинические испытания в проекте биорепозитория расстройств миелина от детской больницы Филадельфии, США. Но если честно - нихера не понятно.

На аутизм не похоже. Но на уо тоже не похоже, кмк. И на маннозидоз. А в школу через 1,5 года, надо уже какой-то курс выбрать и что-то успеть сделать. Пыталась найти мам с похожими диагнозами - нашла тех, кто смирился, махнул рукой и отдал в интернат или оставил дома и не парится с дефектологами, ограничиваясь массажем раз в пол года. Двух. У остальных какие-то логичные диагнозы с понятным течением.

Мне сказали, что тут сидят врачи крутые и могут помочь и может даже не очень дорого, потому деньги у меня с исследованиями окончательно просрались. В благотворительных фондах очередь. Я в неё встала, но самое ближайшее время для сбора на геном уни, например, - май, а до мая я и так заработаю на полный геном уни (если перестану реветь, конечно). Но я очень боюсь, что уходит время.

Мы и так просрали 5 лет на занятиях у логопедов и дефектологов в надежде, что "сейчас сейчас, ещё чуть-чуть и он догонит сверстников". Впереди школа, мне нужно понимать, какой же блин, диагноз, нужны нам эти сраные нейролептики или не нужны, заниматься по программе аутистов или не надо, что вообще дальше ждёт. Времени нет, короче. Вот эти все гипотезы - генетическое, аутистическое, умственно-отсталое - нужно проверить срочно. Чтобы успеть что-то сделать до школы. И пока мозг ещё пластичен и способен компенсировать.

Помогите, мне, в общем, пожалуйста, товарищи врачи, потому что мне невероятно обидно за него и за себя тоже. Что, блин, всё-таки с моим мальчиком и что в моих силах сделать для него?

Все заключения могу прислать на почту.

Бывший вот прям очень хотел сына. ВОТ ПРЯМ ОЧЕНЬ.

Когда разводились, сыну был год, он его выкрал и в течение 10 дней не отдавал, требуя, чтобы я забрала из полиции заявление о побоях.

А уже в 1,5 стало понятно, что сын болен. А в 4 он получил инвалидность - по нейросенсорной тугоухости и задержке психо-речевого развития. Насколько всё серьёзно - пока не до конца понятно, но дорого - жуть. Слуховые аппараты, обслуживание их, бесконечные деффектологи, логопеды, нейропсихологи, лфк и всё такое - на мне, конечно.

Сыну сейчас 6 с небольшим. Он не видел родного отца 5 с небольшим лет. Я лишила его родительских прав, но исправно отдаю мелкого родителям бывшего на погостить - он может навещать его там. Но он не навещает и причин не объясняет.

Долг по алиментам больше половины миллиона. Но отсутствие какой-либо помощи в реабилитации сына - фигня.

Больше всего обидно за то, что недавно сын понял, что у всех вокруг папы есть. Каждый раз, когда какой-нибудь папа забирает из его детского садика своего ребёнка, он мне рассказывает:
"У Юли папа есть, а у меня нет."
"У Влада папа есть, а у меня нет."
"У Миши папа есть, а у меня нет."

И всегда добавляет "мам, купи папу".

Я уже пыталась ему рассказать, что папа космонавт, летает на ракете и очень его любит, просто не может вернуться с миссии. Предлагала отчима называть папой, раз так надо - но нет, только по имени. Предлагала дедушку взять в папы - отказ.

Короче, мне нужен магазин пап. И плюнуть в лицо бывшему.