Сообщество - Лига Палеонтологии

Лига Палеонтологии

2 348 постов 14 999 подписчиков

Популярные теги в сообществе:

384

Вы спрашивали о палеонтологии.

У Лиги Палеонтологии день рождения, и вчера мы попросили вас задать вопросы о том, что бы вы хотели узнать о палеонтологии. Орфография вопросов сохранена)


Вопрос:
Палеонтология на других планетах – фантастический миф или возможная реальность?


Отвечает @MartinDont:

Поиск жизни на других планетах, следов её прибывания и изучения её возможной эволюции (что по сути частично является космопалеонтологией) не просто возможная реальность, а сегодняшний проект NASA. Цель программы NASA по экзобиологии и эволюционной биологии заключается в том, чтобы понять, как произошла жизнь, какова была её дальнейшая эволюция, как она распространялась во Вселенной и какое у нее будущее. Исследования сосредоточены на происхождении и ранней эволюции жизни, на её потенциальной адаптации к различным средам, и изучении того, какие могут быть последствия для жизни в условиях, отличающихся от земных. Эти исследования проводятся в составе текущего проекта NASA по изучению нашей звёздной системы и определении её биосигналов на Земле. Никакой фантастики

https://hi-news.ru/science/kak-zhizn-stala-slozhnoj-i-mozhet...

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:
Если бы один миллион лет назад на Земле вымерла какая-нибудь разумная цивилизация, сравнимая по развитости с нынешней, то какие свидетельства их разумности могли бы дойти до нас?


Отвечает MartinDont:

Развитая цивилизация подразумевает хорошо организованный социум с налаженным производством предметов потребления. Хоть миллион лет назад, хоть десять, но следы подобных цивилизаций остались бы в земле в виде культурного слоя в огромных количествах. Огромные промышленные комплексы из стали (а любая цивилизация так или иначе должна использовать столь практичный и легкодобываемый материал как сталь) и прочих металлических сплавов обязательно оставили бы свои следы в недрах Земли. Инструменты, отходы, окаменелые остатки сельхоз животных и сами останки людей не исчезают бесследно даже за миллионы лет. В 2016 году были найдены примитивные каменные орудия возрастом более миллиона лет, что ж уж говорить о промышленных комплексах. http://paleonews.ru/new/844-homovs

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:
Какова вероятность найти образец, который не будет вписываться в существующее дерево эволюции?


Отвечает MartinDont:

Ежедневно находятся новые виды, роды и даже семейства, которых ещё нет на эволюционном древе. Постоянно проходят таксономические исследовании, перемешивающие родословную организмов. В 2018 году стартовал проект по изучению филогении птиц, что сулит большими сюрпризами. Открываются новые замкнутые экосистемы, где организмы обособленно от остального мира эволюционировали миллионы лет, как например чёрные курильщики. Чёрные курильщики – это такие гидротермальные источники, выбрасывающие воду температурой 350-400 градусов в океан под большим давлением. Сама вода перенасыщена тяжёлыми металлами. На удивление биологов, чёрные курильщики оказались настоящими оазисами жизни. Организмы вокруг курильщиков не только приспособлены к экстремальным условиям, но и живут без света вовсе, а питаются серой.

А если о говорить о невероятных организмах, то шанс найти что-то подобное мал. Мы уже имеем хорошее представление о том, как протекает эволюция. Сильно удивить нас могут замкнутые экосистемы и их обитатели.

Также мы можем найти новые группы животных, о которых мало что знаем, и которые буду сильно выделяться на фоне уже изученных организмов (таких, как вендобионты https://ru.wikipedia.org/wiki/Проартикуляты). Их неясное положение в эволюционном древе — временно. Всё встанет на свои места, как только мы получим достаточное количество ископаемого материала.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:
Является ли любительская палеонтология легальной? Планирую поехать в Ундоры, посоветуйте пожалуйста, как найти что- нибудь интересное, и какие инструменты стоит взять?


Отвечает: PaleoHunters.ru

Понятие любительской палеонтологии очень неточное. Проводить раскопки без лицензии категорически запрещено. Карается подобное огромными штрафами в сотни тысяч рублей и тюремным заключением. С другой стороны, поверхностный сбор разрешён. Можете спокойно собирать аммонитов и трилобитов в карьерах, что лежат на самой поверхности. И вновь же, с другой стороны, поверхностный сбор без лицензии запрещён в заповедных зонах, коих очень много в Ульяновской области. Уголовных и административных статей для наказания чёрных копателей очень много.

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2...

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Сколько мог жить динозавр?


Отвечает MartinDont:

Сложно судить о сроках жизни животных, чей метаболизм для нас неизвестен. Но у нас есть годичные кольца на костях. Разные динозавры взрослели по разному. Например, тираннозавр в 20 лет становился взрослой особью, а знаменитый тираннозавр Сью в свои 28 лет была уже старушкой. Гадрозавры переходили во взрослую стадию в 15 лет. Гигантским зауроподам с их предположительно вялым метаболизмом дают десятки лет жизни, а небольшим и активным дромеозавридам всего 10-15 лет.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15306807?dopt=Abstract

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Как появилась жизнь на земле?


Отвечает DragonSpace:

Для начала стоит ответить на вопрос: когда появилась жизнь?

В сентябре 2015 года национальная академия наук США выложила результаты исследования изотопов углерода, в которых, по мнению учёных, были обнаружены следы биологической активности. Этому углероду более 4 миллиардов лет. Наша планета недолго оставалась одинокой и примерно через 500 млн лет после зарождения самой Земли, зародилась и жизнь на ней.


Теорий появления жизни на Земле великое множество, но рассмотрим наиболее вероятную.


У нас три основных критерия для зарождения жизни:

- наличие определённых металлов в концентрациях, превышающих фоновые (цинк, кобальт, марганец),

- наличие фосфора, без которого цепочки ДНК и РНК не возникли бы

- солнечный ультрафиолет,

- наличие воды, но в меру.

Такому набору условий чётко отвечает только горячие источники вблизи вулканов, а именно так называемые грязевые котлы, или фесселиты.

Правда, современные грязевые котлы содержат много серной кислоты, которая получается при реакции сероводорода с кислородом воздуха, и практически необитаемы. Но в древние эпохи, когда кислорода в атмосфере еще не было, грязевые котлы должны были иметь нейтральную среду и быть пригодными для жизни.

А при ближайшем рассмотрении этих котлов оказалось, что они предоставляют почти всё необходимое для зарождения жизни:

• среду, обогащенную калием, фосфором и необходимыми микроэлементами;

• местообитание со встроенным источником тепла, с практически постоянными условиями независимо от капризов погоды;

• пористые минеральные осадки, работающие в качестве катализаторов и предоставляющие огромное количество раздельных микроотсеков для обитания доклеточных форм жизни;

• испаряющиеся лужи, в которых могут накапливаться органические вещества и благодаря высокой концентрации солей и формамида может идти образование цепочек РНК и белков,


Никакие другие местообитания не обладают сразу всеми этими достоинствами. Например, в «курильщиках» нет обогащения калием и фосфором, нет ультрафиолета и нет накопления веществ в испаряющихся лужах. Так что грязевые котлы наземных геотермальных полей на сегодня представляются самым вероятным местом появления жизни.

Ответ преимущественно взят у @2diesel, который отлично законспектировал книгу М. Никитина Происхождение жизни. От туманности до клетки".

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Как появились млекопитающие?


Отвечает DragonSpace:

Млекопитающие произошли от Синапсид, древних четвероногих, процесс их появления называется маммализация териодонтов(один из множества эволюционных ветвей синапсид). Появились млекопитающие после пермь-триасового великого вымирания примерно 225 млн лет назад, напомню, что динозавры появились примерно 230 млн лет назад. Первые млекопитающие всё ещё отдаленно напоминали рептилий, яйцекладущие, без развитого мозга, но уже с активной терморегуляцией, и 4хкамерным сердцем.

Молочные железы возникли из потовых желез, и изначальная функция была скорее в выпаивании детенышей, чем в выкармливании.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Рыбы - монофилетический таксон или нет?


Отвечает DragonSpace:

Чтобы зваться монофилетической, группа должна включать предка и его потомков.

Таксон "Рыбы" не является монофилетическим, так как не включает амфибий и амниот.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Был ли у вас когда нибудь страх, что при исследовании какого-нибудь нового, неисследованного вида условного трилобита тот окажется в состоянии сохранять энергию в режиме "гибернации", а после пробуждения накинется на вас а-ля лицехват?


Отвечает DragonSpace:

Жизнь строится по усложнению, от примитивных существ, к более прогрессивным. Чем раньше жил какой-либо вид, тем он вероятно более примитивен(идея тем точнее, чем больше между двумя сравниваемыми видами прошло времени).

И так как до сих пор ни у кого на планете не обнаружены такие необычные способности, никто не ожидает найти трилобита в гибернации.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Можно ли сказать, что мы состоим из миллиарда других живых существ (людей, живших ранее, динозавров, насекомых и тд)?


Отвечает DragonSpace:

Можно сказать, что мы состоим из миллиарда тех же атомов, которые раньше были частью других живых организмов. Как говорил Муфаса: Все мы связаны в великом круге жизни.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Скажите пожалуйста, что есть нефть? Всё таки динозавры или планктон?


Отвечает DragonSpace:

Доминирующая биогенная теория гласит, что нефть и природный газ образовались из остатков растительных и животных организмов в ходе многоступенчатого, длящегося миллионы лет процесса. Сырьём для образования нефти на 99.99% служили остатки зоопланктона и водорослей. Подробнее:

https://pikabu.ru/story/proiskhozhdenie_nefti_trupyi_dinozav...

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Почему до ледникового периода зверье было таких огромных размеров? И после ледникового, так и не появилось больше крупных животных, кроме китов, даже в местах с благоприятным климатом, где нет зимы и много растительности.


Отвечает DragonSpace:

На нашей планете то и дело происходили различные катаклизмы, которые вели к освобождению и перестройке экологических ниш. Каждое животное становилось огромным, потому что осваивая новую нишу, приходилось жестко адаптироваться к меняющимся условиям, так, Мезозой славился гигантизмом динозавров, а Кайнозой – эра правления млекопитающих. Гигантизм сам по себе вполне естественный эволюционный путь доминирующей группы животных – млекопитающих в данном случае. Конкретно механизм гигантизма развивается через соревнование по выживанию хищника и его жертвы – одни растут, чтобы лучше защищаться, вторые, чтобы догнать первых и проще убивать, в конце концов такая гонка приводит самих животных в тупик, тк те же самые экологические ниши продолжают меняться и распадаться, а гигантам приспосабливаться к новым условиям очень сложно.


К слову, последний ледниковый период не закончился, закончилась ледниковая эпоха ледникового периода, сейчас же межледниковье ледникового периода.

Если брать гигантов, живших недавно, то человек, своим расселением по планете уничтожил множество видов, большинство из которых и так были на грани вымирания, но с тех пор прошло слишком мало времени, для того, чтобы ниши заполнились заново.

А если брать весь кайнозой в целом, то исчезновению гигантов способствовала два ключевых фактора: резкое изменение условий окружающей среды – катаклизм, и стратегия родственной стайности оказалась намного эффективнее гигантизма, и успешно его вытеснила.


Поэтому последний ледниковый период/эпоха не заслуживают такого отношения к себе, ведь и сейчас на земле полно гигантов – два вида слонов, носороги, жирафы, киты и главный рекордсмен - синий кит, а самое большое сухопутное животное Индрикотерий существовал задолго до последнего похолодания.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:
Черепахи и крокодилы выжили после падения метеорита (их ближайшие предки) благодаря панцирям и чешуе?


Отвечает @p4hshok:

Черепахам и крокодилам нужно гораздо меньше пищи чем динозаврам.

За один раз крокодилы могут съесть до 23 % от массы своего тела. До 60 % съеденной пищи у крокодилов может переходить в жир, запасаемый в специальных полостях между мышцами, что позволяет им переживать длительные периоды голодовки. Будучи холоднокровными животными, крокодилы требуют примерно в пять раз меньше пищи, чем теплокровные хищники такого же размер. Крокодилы хорошо адаптированы для длительного голодания. Без еды взрослые крокодилы в случае крайней необходимости могут обходиться примерно до одного года. Даже только что вылупившиеся детеныши за счет понижения уровня обмена веществ способны прожить без пищи около 58 дней, потеряв при этом 23 % от своей массы.

Вопрос:
Ближайший общий предок всех членистоногих - кто он? От кого произошли насекомые?


Отвечает p4hshok:

Главная проблема последнего общего предка всех членистоногих в том что его может просто не быть, так как на границе венда и кембрия артроподизация https://bio.wikireading.ru/3905 (накопление признаков членистоногих) происходила параллельно и достоверно определить предка членистоногих невозможно потому что их может быть несколько.

Палеонтологическая летопись так же не даёт ответа так как в кембрии у нас уже есть широчайшее разнообразие членистоногих, а в венде только вендобионты родственное отношение которых к многоклеточным животным крайне спорно.

Сприггина например вполне напоминает трилобита, но симметрия скользящего отражения (https://ru.wikipedia.org/wiki/Скользящая_симметрия) ставит учёных в тупик и заставляет усомниться в родственности вендобионтов к двустороннесимметричным животным.

Есть попытки реконструировать его внешний облик: Последний общий предок членистоногих реконструируется как сегментированный организм, каждый сегмент которого покрыт собственным склеритом и несёт пару конечностей. Вопрос о типе этих конечностей остаётся открытым. Это прачленистоногое имело на брюшной стороне рот, а на передней части спинной — глаза. Антенны были расположены перед ртом. Питалось оно, вероятно, пропуская через себя донные осадки.

Вероятнее всего общий предок вех членистоногих, если вообще существовал, должен быть из позднего докембрия небольшого размера да ещё и без полноценного твёрдого покрова.

Новейшие морфологические сравнения и филогенетические реконструкции на основе геномных последовательностей указывают, что насекомые являются потомками ракообразных, а не сестринским таксоном. Это заключение хорошо согласуется с палеонтологическими данными. Однако морфологические и молекулярные данные не согласуются при определении ближайших родственников насекомых среди ракообразных: морфологические данные указывают на связь насекомых с высшими ракообразными, а молекулярные — с жаброногими.


В соответствии с последней гипотезой эволюционная ветвь насекомых отделилась от ракообразных в позднем Силуре — раннем Девоне. Эта оценка согласуется и с палеонтологическими данными, и с оценкой на основе молекулярных часов.

Так же лекции про эволюцию членистоногих:

https://www.youtube.com/watch?v=csLewT3aMb8

https://www.youtube.com/watch?v=-OC46Vjg0jU

https://www.youtube.com/watch?v=1SQZ5wizs64

https://www.youtube.com/watch?v=AtLD_5iIuDA

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:
Почему вымерли ракоскорпионы и трилобиты?


Отвечает p4hshok:
Потому что были вытеснены более прогрессивными видами, а также подверглись давлению нескольких массовых вымираний. Рыбы обзавелись панцирями и челюстями стали конкурировать с ракоскорпионами и даже охотиться на них постепенно вытесняя их в мелкий размерный класс. К каменноугольному периоду остались лишь пресноводные виды. Окончательно вымерли во время великого пермского вымирания.

С трилобитами та же история архаичные и некогда многочисленные они так же не выдержали давления новых прогрессивных видов и массовых вымираний.

До перми доживает только один подкласс мелкоразмерных Проетида https://en.wikipedia.org/wiki/Proetida Обрывается славная история трилобитов так же пермским вымиранием.

Разнообразие трилобитов в геохронологической шкале.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост
Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Я читал, что в процессе эволюции природа в короткий срок создаёт множество видов, потом в течение некоторого времени большинство их вымирает, остаются самые приспособленные. подсчитывали ли учёные КПД эволюции с точки зрения расхода ресурсов?


Отвечает p4hshok:

Нет никому это не нужно, вещества находятся в круговороте и интересно это может быть только математикам для построение соответствующей модели, чисто для тренировки мозгов.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:
Есть ли виды которые пережили ледняковый период и как им это удалось?


Отвечает @AntonPerm

Тут нужно уточнить, какой именно ледниковый период имеется ввиду, так как их было насколько, но скорее всего, как я понимаю, имеется тот, который показан в мультике. На самом деле, правильно этот этап оледенения называется ледниковая эпоха четвертичного ледникового периода. Эта эра закончилась на столь давно, примерно 9000 лет назад, поэтому большинство животных, которых мы видим сейчас, можно сказать, пережили это похолодание, проще назвать тех, кто не пережил его, например, шерстистые носороги. Даже последние мамонты вымерли 3500 лет назад, а значит и они пережили эту эпоху. Ну и, конечно, человек, как вид, превосходно пережил это великое оледенение. 

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Реально ли собрать небольшую экспедицию в ту же Азию, порыть-поискать кости дино и, в случае находок, перевезти через границы и оставить их себе?

Отвечает AntonPerm:

Азия большая, и очень сильно насыщена окаменелыми остатками динозавров, расскажу на примере 2 стран - Монголии и Казахстана. В Монголии очень строгие законы касаемо раскопок, туда не пускают обычных туристов, а если приглашают палеонтологов из-за рубежа. то вывозить находки строжайше запрещено, можно даже принудительно остаться в Монголии на несколько лет дольше запланированного. В Казахстане-же, Вас с удовольствием свозят на меловой карьер, где можно поискать разнообразные окаменелости. Как дело происходит в Китае, если честно не скажу, но мне кажется, что примерно как в Монголии. а

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:
Что познавательное и интересное можно на эту тему посмотреть детям-дошкольникам?


Отвечает AntonPerm

Для дошкольников отлично подойдёт мультфильм "Поезд динозавров", там и описаны приключения героев и даны комментарии палеонтолога. Дошкольникам постарше можно включать фильмы BBC наподобии "Прогулок с динозаврами"

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:
как вообще найти какую то окоменлость?


Отвечает AntonPerm

Для этого нужно изучить геологическую карту местности, на которой Вы собираетесь проводить раскопки, тщательно подготовить специальные инструменты и изучить ту фауну и флору, типичную для данной местности того периода, ну, или просто внимательнее смотреть вокруг, а особенно под ноги. Зачастую окаменелые остатки можно найти даже на газоне. Ну и конечно, рекомендую посетить карьеры, как правило, там можно найти много интересного.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Жена выедает мне мозг, чтобы я завёл в вк паблик с названием "Говно мамонта" и выкладывал там палеонтологические байки и занимательные факты. Стоит ли мне это сделать?


Отвечает AntonPerm

Почему бы и нет) Палеонтология распространена по всему миру и повсюду происходит очень много любопытного и весёлого, поэтому почитать об этом будет весьма интересно. А начать можно с выкладывания историй в нашу "Лигу палеонтологии", посмотреть, так сказать, реакцию публики.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

объясните, почему раньше всё так классно окаменевало, а теперь тупо гниёт без следа?


Отвечает AntonPerm

Нет никакой разницы между сохранностью организмов тогда и сейчас. Очень многое что сгнило много миллионов лет назад мы уже никогда не найдём. Чтоб до нас дошли окаменелые остатки животных и растений должно сложиться множество факторов. Например если динозавр умер в лесу, то, скорее всего, природа переработает его тело чуть менее чем полностью, но если тот самый динозавр умрёт в пустыне или в болоте, то мы сможем увидеть то, что от него останется. Если перенестись на 60 миллионов лет вперёд, то мы обнаружим остатки современных животных примерно в том виде, в котором мы находим динозавров.

В пример можно привести знаменитую малахитовую мышь, попав в подходящие условия органика довольно быстро заменилась минералами, теперь можно назвать эту мышь окаменелостью.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Вопрос:

Расскажите, пожалуйста, как вот столько рыб сразу отпечаталось?

Как вообще отпечатываются существа в породах?

Да, я тупой несмышленыш


Отвечает AntonPerm

Как уже говорил выше, для того чтоб до нас дошли окаменелые остатки, должно сложится много факторов. В данном случае, скорее всего, рыбы во время разлива заплыли в заводь, которая при отливе стала отрезана от реки, там быстро кончился кислород, и весь косяк упокоился на дне, где и был занесена илом.

Примерно так и проходит фоссилизация(окаменение), за много лет органика замещается на неорганику(псевдоморфоз), и те кости, которые мы видим, по сути являются камнем по химическому составу.

Вы спрашивали о палеонтологии. Палеонтология, Интересное, Познавательно, Вопрос, Ответ, Прошлое, Доисторические животные, Сборник, Видео, Длиннопост

Ответили почти на все вопросы, если что то осталось непонятным, добро пожаловать в комментарии)

Показать полностью 23 2
92

Следы плотоядных и травоядных динозавров в Оксфордшире, Великобритания

Следы плотоядных и травоядных динозавров в Оксфордшире, Великобритания Палеонтология, Земля, Планета Земля, Динозавры, Великобритания, Окаменелости, Следы, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Во время прошлогодних раскопок в карьере Dewars Farm Quarry в Оксфордшире (Великобритания) палеонтологи обнаружили пять следовых дорожек динозавров. Длина самой большой из них более 150 метров.

Из пяти следовых дорожек четыре были оставлены массивными длинношеими травоядными динозаврами завроподами. Эти следы, вероятно, принадлежат цетиозавру, родственнику знаменитого диплодока. Пятая дорожка следов была оставлена плотоядным хищником, мегалозавром, узнаваемым по его характерным трехпалым когтистым лапам. В одной из частей местонахождения удалось обнаружить пересекающиеся следы этих двух типов динозавров.

Открытие этих следов было совершено по счастливой случайности, когда Гэри Джонсон, рабочий карьера, заметил неровности на местности пласта, расчищая землю техникой. В июне 2024 года группа из палеонтологов, сотрудников университетов Оксфорда и Бирмингема при поддержке более 100 волонтеров начала раскопки. В ходе этого процесса было обнаружено около 200 следов, а с помощью аэрофотосъемки с беспилотника созданы подробные 3D-модели.

Это местонахождение представляют собой обнажение древних прибрежных лагунных отложений, которые 166 млн лет назад представляли собой мягкий ил. Когда какие-либо крупные животные проходили здесь, то оставались глубокие следы. Кроме отпечатков ног динозавров, в них встречаются остатки растений и раковины моллюсков.

Следы плотоядных и травоядных динозавров в Оксфордшире, Великобритания Палеонтология, Земля, Планета Земля, Динозавры, Великобритания, Окаменелости, Следы, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост
Следы плотоядных и травоядных динозавров в Оксфордшире, Великобритания Палеонтология, Земля, Планета Земля, Динозавры, Великобритания, Окаменелости, Следы, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост
Следы плотоядных и травоядных динозавров в Оксфордшире, Великобритания Палеонтология, Земля, Планета Земля, Динозавры, Великобритания, Окаменелости, Следы, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост
Следы плотоядных и травоядных динозавров в Оксфордшире, Великобритания Палеонтология, Земля, Планета Земля, Динозавры, Великобритания, Окаменелости, Следы, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Художественная реконструкция мегалозавра и цециозавра, пересекающих «шоссе динозавров» на территории современного Оксфордшира

https://vk.com/wall249973686_9551

Показать полностью 4
23

Любительская палеонтология на Урале

На выходных откопал вот такие экземпляры. Порода отличается от той, в которой искал, есть вкрапления брахиопод, но вот что это, никак понять не могу, нужна сила Пикабу.

Любительская палеонтология на Урале Палеонтология, Что это?, Окаменелости, Находка, Длиннопост
Любительская палеонтология на Урале Палеонтология, Что это?, Окаменелости, Находка, Длиннопост

Цвет - темно-коричневый, сильно контрастирует с той породой, у которой находится. Обломки лилий? Выручайте, пикабутяне!

Показать полностью 2
12

Не все мы знаем о мамонтах.,

Так создавался саблезубый мамонт!

Не все мы знаем о мамонтах., Мамонт, Палеонтология
Показать полностью 1
27

Инклюз в янтаре

Возможно это было какое то дерево.

Инклюз в янтаре Дальний Восток, Приморский край, Владивосток, Инклюзия, Длиннопост
Инклюз в янтаре Дальний Восток, Приморский край, Владивосток, Инклюзия, Длиннопост
Показать полностью 2
30

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5

Эта статья – продолжение цикла история семейств аммонитов, она посвящена широко известному, но довольно необычному семейству Aspidoceratidae. Семейства, о которых я рассказывал ранее, например Cardioceratidae или Kosmoceratidae, представляли собой отдельные веточки на эволюционном древе аммонитов. То есть эти ветви, конечно, могли многократно ветвиться сами, но у каждой из них был свой родоначальник – какой-то один род аммонитов, который в данном семействе был первым. У аспидоцератид ситуация иная – это семейство представляет собой не одну, а две параллельные и независимые ветви, отделившиеся от мощного ствола аммонитов-перисфинктид (Perisphinctidae) в конце средней юры. Эти ветви – подсемейства Peltoceratinae и Aspidoceratinae (Aspidoceratinae иногда также называют Euaspidoceratinae или делят на две части - более ранние Euaspidoceratinae и поздние Aspidoceratinae). Аммониты этих подсемейств заметно отличаются друг от друга, и если бы история науки сложилась чуть иначе, они вполне могли бы быть отдельными семействами.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

История обоих подсемейств Aspidoceratidae началась в позднем келловее. Возникли они почти одновременно – первые представители рода Peltoceras (подсемейство Peltoceratinae) появляются в нижней части верхнекелловейской зоны Athleta, а первые Euaspidoceras (подсемейство Aspidoceratinae) в ее верхней части. Долгое время Euaspidoceras даже считали потомками Peltoceras, тогда их и объединили в одно семейство, но сейчас этот вариант выглядит крайне маловероятным – слишком много между ними существенных, хотя и не слишком заметных на первый взгляд различий.

Предками рода Peltoceras были хорошо знакомые бывавшим в карьерах Рязанской области аммониты рода Binatisphinctes (некоторые авторы указывают в качестве предков близкие рода Grossouvria и Subgrossouvria). Некоторых бинатисфинктесов можно даже спутать с пельтоцерасами:

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Binatisphinctes pseudomosquensis(Аммонит 40), автор Denozavr

Ребра макроконхов этих аммонитов на последних оборотах уже похожи на ребра пельтоцерасов. Между бинатисфинктесами и пельтоцерасами есть промежуточный род Pseudopeltoceras [M]/Hamulisphinctes [m]. Эту пару некоторые авторы относят еще к Perisphinctidae, а некоторые считают уже пельтоцератинами.

Предками Euaspidoceras тоже были перисфинктиды. Вполне возможно, что это были представители тех же Binatisphinctes или Grossouvria.

Обе группы аммонитов следовали одной и той же эволюционной стратегии – они сделали ставку на максимальную защищенность раковин, но, только раковин самок-макроконхов. Самцы микроконхи в обеих ветвях аспидоцератид шипов не имели (кроме пары видов самых поздних Aspidoceratinae), а вот самки, особенно на взрослых оборотах, были очень даже шипастыми.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото макроконх Peltoceras schroederi, автор an999aa64

Скорее всего, причиной появления аспидоцератид стали какие-то крупные хищники, нападавшие на взрослых макроконхов Binatisphinctes. Самцы-микроконхи были слишком мелкими для этих хищников, их размер оказывался меньше «нижнего предела внимания» хищника. А вот крупные самки представляли собой хорошую добычу. И им пришлось выработать защиту – мощные шипы на раковине (а в подсемействе Aspidoceratinae еще и мощные аптихи). Во всем остальном, скорее всего, аспидоцератиды по-началу оставались типичными перисфинктидами – образ жизни, тип питания, механизм плавания у них вряд ли изменились. Даже тип диморфизма в общем остался прежним. Лишь последние представители обеих ветвей – Gregoryceras и Aspidoceras значительно отличаются от своих предков.

Интересно, что взрослые обороты раковин ранних аспидоцератид - макроконхов Peltoceras и Euaspidoceras очень похожи, перепутать их очень легко. Но достигается это сходство различными путями. У пельтоцерасов шипы образуются из ребер - на определенной стадии роста раковин ребра как бы "прогибаются" и исчезают в средней части и из одного ребра возникает. Впрочем, у некоторых видов пельтоцерасов это изменение происходит еще в молодости и шипы на взрослых оборотах уже ничем не напоминают ребра.

А вот у эуаспидоцерасов шипы возникают не из ребер, их механизм формирования тесно связан с формированием параболических бугорков (parabolae).

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Аммонит Euaspidoceras sp., автор IEVB-museum

Впрочем, на взрослых оборотах такие шипы практически неотличимы от шипов пельтоцератин такого же размера и понять, что там лежит в основе этих шипов – ребра или бугорки, практически невозможно.

Но именно эти бугорки – параболы и являются фундаментальным отличием между двумя подсемействами. У Peltoceratinae бугорков нет, это можно сказать «базовый» признак рода Peltoceras и всего подсемейства. А вот у молодых Euaspidoceras и их микроконхов Mirosphinctes бугорки-параболы есть, причем совершенно неотличимые от парабол их предков - перисфинктид.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Mirosphinctes (Euaspidoceras), автор Kach

Не даром Mirosphinctes часто путают с перисфинктидами – внешне они отличаются мало. Ранние микроконхи Peltoceras тоже имеют вполне перисфинктидный облик, но бугорков лишены.

Именно эти бугорки доказывают отсутствие связи предок-потомок между двумя подсемействами аспидоцератид. Практически невероятно, чтобы исчезнувший у пельтоцерасов признак вдруг возродился бы у их потомков, причем в совершенно неизменном виде. Да и форма раковины, форма ребер – все это ранние Aspidoceratinae явно унаследовали не от Peltoceratinae, а от перисфинктид.

Более того, невозможно представить себе ситуацию, когда пельтоцерасы вдруг отказались бы от своих шипов («сделанных» из ребер), возродили бы давно утерянные бугорки (а их механизм формирования явно был весьма сложным) и потом бы сделали из этих бугорков новые шипы.
Еще одно отличие между двумя подсемействами заключается в их аптихах. Аптихи Aspidoceratinae хорошо известны, их относят к роду Laevaptychus.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Аптих Laevaptychus, автор Denozavr

Они отличаются очень толстыми, мощными кальцитовыми пластинками, хорошо сохраняющимися в ископаемом состоянии. Аптихи микроконхов этого подсемейства встречаются реже и их форма больше похожа на форму перисфинктидных аптихов Praestriaptychus, но у них тоже есть толстенный кальцитовый внешний слой, свойственный Laevaptychus.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Аптихи аммонита Mirosphinctes, автор Alex

А вот аптихи Peltoceratinae неизвестны до сих пор. Это наводит на мысль о том, что у пельтоцератин сохранилась «базовая версия» Praestriaptychus с очень тонким внешним слоем. Такие аптихи очень плохо сохраняются в ископаемом состоянии, не даром до самого недавнего времени не были известны аптихи Aulacostephanidae ( Первая находка аптиха у Aulacostephanidae ) и Craspeditidae ( Аптих Praestriaptychus в жилой камере аммонита Kachpurites fulgens ) являющиеся как раз такими вот тонкими Praestriaptychus.

Надо сказать, что аспидоцератиды в целом были тепловодным семейством, широко распространенным по краям океана Тетис. Множество их раковин находят в Южной Европе и на Ближнем Востоке, а также в Южной Америке. Центром изучения аспидоцератид является Франция и большинство посвященных им публикаций издано на французском языке.

Теперь коротко проследим собственно историю обоих подсемейств. Первыми, в основании зоны athleta появляются представители рода Peltoceras (подсемейство Peltoceratinae). Собственно это виды Peltoceras athleta, Peltoceras marysae и некоторые другие. Самцы-микроконхи этих видов имеют вполне перисфинктидную внешность без всяких шипов и длинные ушки, а раковины самок-макроконхов украшены очень крупными острыми шипами. По-видимому, появление столь мощных шипов произвело такое впечатление на хищников, что пельтоцерасов сразу оставили в покое и они очень быстро заселили окраины Тетиса и теплые континентальные моря.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Микроконхи и макроконх Peltoceras marysae.

Уже к концу зоны athleta микроконхи пельтоцерасов приобрели вполне типичный для этого рода облик с прямыми ребрами. В конце келловейского века род Peltoceras плавно преобразовался в род Peltoceratoides, который благополучно дожил до начала среднего оксфорда. И вот там, на границе нижнего и среднего оксфорда возник последний и самый странный род подсемейства – Gregoryceras. Самки этих аммонитов отказались от шипов и вообще от изменения скульптуры на взрослых оборотах, а самцы практически отказались от ушек.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Gregoryceras riaziformis

То есть ушки-то у некоторых Gregoryceras остались, но такие широкие, что в общем-то и непонятно, являются ли они половым признаком или это просто такая форма устья как у самцов, так и у самок. Так что диморфные пары среди Gregoryceras кое-как выделяют, но полный портрет микро- и макроконхов этого рода пока еще не составлен. По-видимому, эти Gregoryceras совершили какой-то качественный скачек в своей эволюции и перестали быть просто «шипастыми перисфинктидами». Эти аммониты были широко распространены в Южной Европе и Южной Америке, в Россию они заплывали, но очень редко - тут для них уже стало слишком холодно. В общем, Gregoryceras процветали, но в конце оксфордского века они вымерли, и первая ветвь семейства Aspidoceratidae на этом пресеклась.

Вторая ветвь – подсемейство Aspidoceratinae, возникла в том же позднем келловее, но не в начале, а в конце зоны athleta. Первыми представителями этой группы аммонитов были Euaspidoceras и Mirosphinctes – самки и самцы соответственно. Вообще у аспидоцератин диморфизм довольно заметный и самцов с самками принято выносить в разные рода. У ранних аспидоцератин самцы (Mirosphinctes) имели типично перисфинктидный облик, а самки (Euaspidoceras) с крупными шипастыми раковинами напоминали пельтоцерасов.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Euaspidoceras perarmatum, автор Dimka

Эта парочка оказалась довольно консервативной – Mirosphinctes и Euaspidoceras без особых изменений дожили практически до конца оксфорда.
А к началу кимериджа они превратились в два новых рода – Aspidoceras [M] и Sutneria [m].

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Микроконх и макроконх (Aspidoceras cf. karpinskii и Sutneria eumela), автор MHorn

Связано это было, по-видимому, с вновь усилившимся давлением хищников. По крайней мере Aspidoceras (иногда его дробят на несколько родов, например Physodoceras, Orthaspidoceras) стал еще более шипастым и хорошо защищенным, чем его оксфордский предок, а микроконхи Sutneria заметно измельчали по сравнению с Mirosphinctes. Хотя аспидоцерасов их шипы спасали далеко не всегда:

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Aspidoceras-ы, которых съели, автор Alex

Еще одно отличие кимериджских аспидоцератин от их предков заключается в типе диморфизма. Если ранние обороты Mirosphinctes и Euaspidoceras были более-менее похожими, то Sutneria и Aspidoceras различаются буквально с первого витка раковины. Однако, периодически среди сутнерий попадаются экземпляры, несущие признаки другого пола (об этом можно почитать в публикации Женственная Sutneria eumela ).

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Aspidoceras с шипами.(Аммонит 112), автор Denozavr

По-видимому, выбранная аспидоцератидами стратегия защиты от хищников при помощи мощных шипов оказалась достаточно эффективной – в кимериджских отложениях встречается множество их раковин.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Фото Aspidoceras karpinskii, автор Alex

Изменение условий в континентальных морях Центральной России на рубеже кимериджского и волжского веков вынудило аспидоцератид навсегда покинуть этот регион, но южнее – в том числе и в Западной и в Восточной Европе они сохранились. Процветали аспидоцератиды и в Южной Америке, где от рода Aspidoceras произошло еще несколько похожих шипастых родов, например Pseudhimalayites, у которого шипы образовывали два ряда на вентральной стороне.

История семейств аммонитов - Aspidoceratidae. Часть 5 Палеонтология, Аммонит, Эволюция, Наука, Головоногие, Вымершие виды, ВКонтакте (ссылка), Длиннопост

Pseudhimalayites subpretiosus Parent H., Scherzinger A. & Schweigert G., 2011. The Tithonian-Berriasian ammonite fauna and stratigraphy of Arroyo Cieneguita, Neuquén-Mendoza Basin, Argentina.

Интересно, что у микроконхов этого рода тоже появились два ряда шипов! То есть впервые в истории семейства Aspidoceratidae микроконхи тоже получили защиту раковины. При этом у них сохранились длинные ушки и форма ребер, похожая на ребристость сутнерий.
Aspidoceratidae, точнее Aspidoceratinae, даже перешли границу юры и мела – их раковины и характерные толстые аптихи Laevaptychus находят в слоях берриаса. Но на этом, увы, история семейства Aspidoceratidae заканчивается – на заре нового периода аспидоцератиды все-таки вымерли.

https://www.ammonit.ru/text/267.htm

Показать полностью 15
25

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4

В этой публикации я хочу рассказать о двух семействах меловых аммонитов - Deshayesitidae (Stoyanow) и Parahoplitidae (Spath). На нашем сайте «Аммонит.ру» представители этих семейств очень хорошо известны благодаря находкам с Кавказа, в первую очередь из Дагестана.

Семейства Deshayesitidae и Parahoplitidae жили в аптском веке раннего мела. Общее время их существования превышало 10 миллионов лет, но жили они не одновременно – первая половина аптского века была временем Deshayesitidae, затем их очень быстро, почти мгновенно по геологическим меркам, сменили Parahoplitidae, существовавшие до конца аптского века (и даже в самом начале следующего альбского века).

Но объединяет эти семейства не только время их существования. Оба они произошли от гетероморфных предков! Представители этих семейств, кроме самых первых Deshayesitidae, относящихся к роду Turkmeniceras, были вполне нормальными спирально-свернутыми аммонитами. Однако, строение их лопастной линии свидетельствует о том, что в их эволюции была гетероморфная стадия. Интересно, что одновременно с дегезитами и парагоплитами существовало еще одно семейство - Douvilleiceratidae (Parona et Воnarelli), также произошедшее от гетероморфов.

Подобная эволюция от гетероморфов к мономорфам долго время казалась палеонтологам невозможной. Однако, изучение лопастной линии и находки промежуточных форм между гетероморфными аммонитами и ранними Deshayesitidae и Douvilleiceratidae показали, что подобная ситуация была вполне реальной и даже повторялась в нескольких эволюционных линиях аммонитов. То есть, аммониты, становившиеся гетероморфными (переходившими к относительно пассивному образу жизни), не лишались навсегда тех органов и особенностей строения, которые были необходимы для активного плавания и вполне могли вернуться к типичному мономорфному плану строения, если им это было нужно. Гетероморфность вовсе не было каким-то редким тупиковым путем эволюции, «уродством», за которым неизбежно следовало вымирание. Гетероморфные аммониты вполне могли снова стать мономорфными.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Acanthohoplites laticostatus, автор GEODOK

Барремский век, предшествующий аптскому, был временем расцвета гетероморфных аммонитов. Среди них были и «полугетероморфы», приобретавшие раскрученную раковину только на взрослой стадии развития, и аммониты, бывшие гетероморфными всю жизнь, с раннего детства. Но в конце баррема и в самом начале апта что-то изменилось в морях и океанах, и многие аммониты были вынуждены вернуться к классическому плану строения раковин. Большинство гетероморфных аммонитов исчезли в раннем апте, в самом начале этого века, однако, не все они вымерли, просто их потомки перестали быть гетероморфами.
Родственные связи Deshayesitidae и Parahoplitidae точно не ясны. С этим связано и разночтение в выделении надсемейств – большинство российских палеонтологов выделяет для каждого семейства свое надсемейство - Deshayesitaceae и Parahoplitaceae соответственно. На Западе чаще объединяют их в надсемействе Deshayesitaceae, предполагая близкое родство этих семейств.

Deshayesitidae

Происхождение семейства Deshayesitidae изучено очень хорошо. Российские палеонтологи Т.Н. Богданова и И.А. Михайлова составили детальную схему ранней эволюции этого семейства, которая даже вошла в знаменитый учебник палеонтологии Михайловой и Бондаренко.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Схема происхождения Deshayesitidae от гетероморфных предков 1999 года выпуска из статьи Богданова Т.Н., Михайлова И.А. 1999 Происхождение и развитие семейства Deshayesitidae

На схеме показано происхождение от гетероморфного рода Heteroceras через Colchidites рода Turkmeniceras, который являлся непосредственным предком собственно рода Deshayesites (вслух читается как «дегезитес» или «дегезит», но писать название лучше всегда на латыни).
Первым представителем семейства Deshayesitidae считается Turkmeniceras, который уже имел спирально свернутую раковину с соприкасающимися оборотами на взрослой стадии развития и лишь в детстве был гетероморфным. У него сохранялось отверстие в центральной части раковины – «пупочное зияние», быстро исчезнувшее в ходе эволюции.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Схема семейства Deshayesitidae 2004 года выпуска из книги Bogdanova, T.N. & Mikhailova, I.A., 2004. - Origin, evolution and stratigraphic significance of the superfamily Deshayesitaceae Stoyanow, 1949

Представители рода Deshayesites – основного рода семейства, были распространены на окраине океана Тетис в Северном Полушарии, от Франции до Туркменистана. В России они известны в первую очередь из Поволжья и Кавказа. Выделено множество видов Deshayesites, однако, отличия между большинством из них не очень велики и определение их далеко не всегда представляется возможным.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Маленький Deshayesites volgensis, автор Alex

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Deshayesites sp., автор Aleko

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото аммонит ниж мел., автор kurbanic

В конце раннего апта от Deshayesites произошел род Dufrenoya, отличающийся плоской вентральной стороной раковины и мощными бугорками-шипами по ее краям.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Аммонит Dufrenoya furcata, автор Alex

Некоторые авторы выделяют в этом семействе еще несколько родов, самые крупные из которых – Paradeshayesites и их потомки Neodeshayesites. С вымиранием родов Dufrenoya и Neodeshayesites исчезло и само семейство Deshayesitidae.

Parahoplitidae

Аммониты семейства Parahoplitidae жили в среднем и позднем апте. Самыми известными и многочисленными родами этого семейства являются Acanthohoplites, Parahoplites и Hypacanthohoplites.

Прежде чем рассказывать о Parahoplitidae более подробно, следует сказать о названии этого семейства. А название это, прямо скажем, очень неудачное. Во-первых, окончание –hoplitidae в названии этих аммонитов появилось в те далекие времена, когда палеонтологи не обращали внимание на лопастную линию, не задумывались об эволюции и родственных связях аммонитов, а смотрели только на внешнее сходство. Тогда всех шипастых аммонитов записывали в космоцерасы, а всех аммонитов с килем – в амальтеусы. Тогда же и Acanthohoplites с Parahoplites записали в родственники к настоящим Hoplites. Но уже в начале ХХ века стало понятно, что эти аммониты родственниками друг другу вовсе не являются. Но устоявшиеся названия решили не менять, в результате до сих пор новички в палеонтологии путаются в этих –hoplites и иногда относят Acanthohoplites или Parahoplites к семейству Hoplitidae. Это грубая ошибка! Эти рода не то что не относятся к гоплитидам, семейства Parahoplitidae и Hoplitidae даже не являются близкими родственниками!

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Схема из книги Безносов Н.В., Михайлова И.А. 1991 Высшие таксоны юрских и меловых Ammonitida.

На схеме красным подчеркнуты те семейства, о которых идет речь, желтым – упоминавшееся здесь Douvilleiceratidae (вообще-то на схеме указаны надсемейства, но в такой интерпретации все они включают в себя лишь по одному семейству), синим – надсемейство Hoplitaceae, которое ни в коем случае не следует путать с Parahoplitidae.
Второй недостаток названия Parahoplitidae связан с тем, что род Parahoplites вовсе не был самым многочисленным или долгоживущим из родов этого семейства. Центральным, стержневым родом был Acanthohoplites, именно от него ответвлялись все остальные представители этого семейства. Так что логичнее было бы назвать семейство Acanthohoplitidae. Но увы, в свое время палеонтологи решили иначе.

В отличие от Deshayesitidae, происхождение парагоплитид покрыто мраком. Они появляются на границе нижнего и среднего апта, когда угасает род Dufrenoya, но предки их до сих пор не известны. Строение лопастной линии Parahoplitidae однозначно свидетельствует о наличии в их эволюции гетероморфной стадии, а внешний вид раковин – о родстве с Deshayesitidae. Однако, есть в их лопастной линии небольшие различия, которые, по мнению некоторых палеонтологов, опровергают предположения о родстве парагоплитид с дегезитами.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Филогенетические взаимоотношения внутри семейств Deshayesitidae, Parahoplitidae и Douvilleiceratidae из статьи И.А. Михайлова 1979 "Эволюция аптских аммоноидей"

Получается парадоксальная ситуация. Вымирают Deshayesitidae, имевшие гетероморфных предков, им на смену приходят Parahoplitidae, похожие внешне и тоже имевшие гетероморфных предков, но только вот никого из их предков никто из палеонтологов никогда не видел. Ни гетероморфных, ни мономорфных, никаких. Да и гетероморфов, способных дать начало таким аммонитам, к концу раннего апта уже не осталось.

Этому есть два вероятных объяснения. Первое – предки Parahoplitidae были крайне малочисленным видом-эндемиком, существовавшим где-то в тех далеких краях, куда еще не добрались палеонтологи. После вымирания дегезитов эти загадочные предки вышли из своего убежища и дали начало роду Acanthohoplites, который занял освободившуюся экологическую нишу, дал вспышку численности, а затем и вспышку видообразования.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Acanthohoplites trautscholdi, автор Alex

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото parahoplites, автор an999aa64

Вторая версия, на мой взгляд более рациональная – все-таки, предками Parahoplitidae были какие-то дегезиты и род Acanthohoplites произошел именно от них. В этом случае нам не нужно придумывать гипотетических предков – вот они, на виду у всех. Сейчас эта версия постепенно набирает популярность, к ней склоняется все больше специалистов, так как уж очень странным кажется полное отсутствие каких-либо вероятных предков Parahoplitidae в том случае, если мы отрицаем их родство с Deshayesitidae.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Acanthohoplites nolani nolani, автор GEODOK

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Аммонит Acanthohoplites sp., автор Alex

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Parahoplites melchioris 1951 года, автор Alex

Как я уже говорил, основным родом семейства Parahoplitidae был Acanthohoplites. Одновременно с ним существовали Parahoplites, Colombiceras и некоторые другие. Правда, род Colombiceras некоторые авторы относят к семейству Douvilleiceratidae, но аргументы сторонников «парагоплитовой гипотезы» выглядят вполне солидно.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото Colombiceras, автор Kach

В конце аптского века на смену Acanthohoplites пришел род Hypacatnhohoplites с уплощенной вентральной стороной и прямоугольным сечением раковины.

История семейств аммонитов. Deshayesitidae и Parahoplitidae. Часть 4 Палеонтология, Наука, Аммонит, Головоногие, Мезозой, Вымершие виды, Длиннопост, Эволюция

Фото hypacanthoplites sp, автор an999aa64

Интересно, что эволюционная линия Acanthohoplites - Hypacanthohoplites напоминает линии Deshayesites - Dufrenoya и Deshayesites - Neodeshayesites – у обоих последних родов дегезид формируется плоская вентральная сторона, а Neodeshayesites так и вовсе можно спутать с Hypacanthohoplites . Именно Hypacanthohoplites оказался последним в своем семействе – история парагоплитид на этом заканчивается.

Показать полностью 16
29

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3

1. Эволюция и историческая биогеография

Аулакостефаниды – одни из самых интересных и в то же время мало изученных верхнеюрских аммонитов Русской платформы. Само это семейство и своей историей, и обликом некоторых своих представителей очень напоминает уже обсуждавшихся здесь космоцератид.

Аулакостефаниды – тоже настоящее суббореальное семейство и, как и остальные группы аммонитов, обитавших в экотонной зоне между двумя биогеографическими надобластями (Панбореальной и Тетис-Панталасса), существовали они недолго. Появившись в начале позднего оксфорда, аулакостефаниды полностью исчезли в конце кимериджского века. Но за полтора «века» существования в этом семействе успело появиться чуть меньше десятка родов (если считать макроконхов) и что-то около 50 видов, заметная часть которых служит видами-индексами зон, подзон и биогоризонтов суббореального и бореального оксфорда и кимериджа. Именно к этому семейству принадлежат все виды-индексы «стандартной» (английской) шкалы кимериджского яруса. Как и у большинства других позднеюрских аммонитов, у аулакостефанид был хорошо развит диморфизм. Микроконхи отличались по своей более грубой и сохраняющейся до конечной жилой камеры скульптуре, а также по более мелким размерам и присутствию ушек, а макроконхи, соответственно, в основном обладали более слабо скульптурованной раковиной с простым устьем. Диаметр раковины макроконхов мог превышать таковой микроконхов в 10 и более раз. Таксономический статус микро- и макроконхов Aulacostephanidae (опять же, как и у многих других перисфинктид) не совсем устоялся: их относили к разным родам, подродам или видам. Аулакостефаниды – первые из подотряда перисфинктин, у которых появилась лопастная линия «краспедитового» типа – с ростом раковины её усложнение шло в первую очередь за счет увеличения числа элементов, а не их сложности (как это происходит у обычных пери
сфинктид).

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Аммонит Microbiplites или Prorasenia, автор Alex

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Ringsteadia cuneata, автор Dimka

Микро- и макроконх аулакостефанид

Древнейшие аулакостефаниды (Decipia), как предполагал Дж. Кэлломон, а вслед за ним и другие аммонитчики, произошли от перисфинктид рода Liosphinctes. От своих предков Decipia отличались несколько меньшими размерами раковины, ранним появлением многоветвистых пучков ребер, меньшим углом, под которым лопастная линия подходила ко шву, а также большим количеством боковых лопастей (которые у них образовывались за счет деления внутренней боковой лопасти I, как и у остальных представителей подотряда Perisphinctina). Эти аммониты сразу же расселились по всей Бореально-Атлантической области (хотя Северной Атлантики ещё не существовало, название это широко используется) – от Восточной Гренландии до Русской платформы. Севернее и восточнее находки деципий не известны. Японские палеонтологи, правда, отнесли к Decipia несколько обломков аммонитов из Японии, но, скорее всего, эти экземпляры принадлежат к роду Dichotomosphinctes. К роду Decipia, судя по всему, принадлежит один «забытый» вид – Perisphinctes tenuifurcatus Nikitin, описанный в сборнике посмертно изданных трудов С.Н. Никитина и с тех пор никем никогда не упоминавшийся (Никитин, 1916, табл. II, фиг. 15-16). Никитин, правда, указывал этот вид из «кордатовых слоев», но эта привязка, видимо, ошибочна. Другие деципии стали известны у нас совсем недавно – статья с их описанием вышла только в прошлом году (Glowniak et al., 2010).

Потомки деципий Rinsteadia более далеко распространились на юг, их находки встречаются вместе с субтетическими аммонитами в Польше, Южной Германии и Франции; присутствуют они также в разрезах Англии, Шотландии и, конечно, Русской платформы. А вот в Гренландии рингстедии пока не найдены. Рингстедии были весьма разнообразными, их слабо скульптированные раковины были от полуэволютных до почти почти совершенно инволютных, а лопастная линия приобрела типичный «краспедитовый» облик. Если микроконхи деципий известны плохо, то с микроконхами рингстедий дело обстоит совершенно иначе. Это – небольшие хорошо скульптированные аммониты, относящиеся к роду Microbiplites. На Русской платформе рингстедии не слишком хорошо известны. Хотя их первые описания относятся к XIX веку – именно тогда Г. Траутшольд описал Ammonites cuneatus - в дальнейшем их описывали и/или изображали всего несколько раз. Микроконхи не изображались до самого последнего времени (первые изображены здесь – Glowniak et al., 2010, вместе с макроконхами), макроконхов изобразили Давиташвили (1926), Иловайский и Флоренский (1941 – под названием Ammonia kurmani). Не совсем понятно, были ли рингстедии на Приполярном Урале, откуда они изображались М.С. Месежниковым – это достаточно эволютные формы, которые могут относиться и к Pictonia. В любом случае, в Западной Сибири и восточнее этих аммонитов нет.

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Обломок крупной Ringsteadia?, автор Dimka

С границей оксфорда и кимериджа у аулакостефанид связаны важные изменения. Сама эта граница проводится по смене Ringsteadia на Pictonia, Vineta и Pomerania у макроконхов и Microbiplites на Prorasenia (=Desmosphinctes) у микроконхов. Столько родовых названий для аулакостефанид из основания кимериджа предложено не случайно – уж больно они разнообразные. Pictonia – почти эволютные, с хорошо скульптированными внутренними и гладкими внешними оборотами. Vineta, чьи раковины достигали в диаметре более полуметра - полуинволютные, с гладкой раковиной (только на ранних оборотах у этих аммонитов видны ребра). Pomerania были близки к Pictonia, но отличались появлением грубых одиночных ребер-складок на внешних оборотах. Все эти аммониты, как и оксфордские представители семейства, до последнего времени оставались у нас почти неизвестными. Пока известно только два района на Русской платформе, где пограничный интервал оксфордского и кимериджского ярусов представлен достаточно полно – это бассейн р. Унжи (Макарьев, Михаленино) и Соль-Илецкий район Оренбургской области (Ханская гора). Судя по присутствию в Москве и окрестностях Desmosphinctes, этот интервал должен присутствовать и здесь, но, насколько я могу понять, в разрезах он сейчас не обнажается. К началу кимериджа приурочено расселение аулакостефанид как на север и восток, так и на юг. В Арктике, вплоть до Таймыра и Хатангской впадины распространяются своеобразные Pictonia из группы P. involuta Mesezhnikov. В субсредиземноморских разрезах в это же время появляются «средиземноморские рингстедии», недавно выделенные А. Вежбовским в отдельный род Vielunia.

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Vineta cf. jaekeli Dohm, автор Dimka

В начале фазы Cymodoce всё это разнообразие вновь свелось к одному единственному роду Rasenia. Макроконхи разений, у которых появились боковые бугорки, удивительно напоминают макроконхов нижнекелловейских космоцератид Kepplerites (Gowericeras), а вот микроконхи у них заметно различаются. Как и пиктонии, разении были широко распространены в Северном полушарии. Достигли они и Арктических островов – есть разении на Шпицбергене и на Земле Франца-Иосифа. Кстати, у микроконхов аулакостефанид бугорки в месте ветвления ребер появились ещё в самом начале кимериджа. Многие исследователи по этой причине считали Prorasenia предками Rasenia.

В конце раннего-начале позднего кимериджа разнообразие аулакостефанид вновь увеличилось. В это время и у микро- и у макроконхов появляется перерыв ребер на вентральной стороне. Сначала, видимо, такой перерыв появляется у Zonovia, которые в остальном очень похожи на разений. Потом – у эволютных, грубо скульптированных Zenostephanus и у первых, в основном слабо скульптированных Aulacostephanus (Aulacostephanoides [M], Aulacostephanites [m]). Эти аммониты несколько отличались по своему географическому распространению. Зоновии в основном характерны для довольно узкой полосы, охватывающей северную часть Суббореальной области и южную – Арктической. Аулакостефанусы были распространены более широко. Они встречались по всей Суббореальной области, заходили на север Субтетической области, а местами достигали и Арктики (Хатангской впадины). Zenostephanus [M] – Xenostephanoides [m] встречались в Суббореальной области, но наиболее широко расселились в Арктике. Это – единственные верхнекимериджские аулакостефаниды, известные на Шпицбергене и на Земле Франца-Иосифа. И это – единственные аулакостефаниды, которые встречаются в Северной Америке (на севере Британской Колумбии, в Канаде), хотя они там исключительно редки: за последние 50 лет их было найдено всего несколько экземпляров. В самом начале позднего кимериджа существовали также «южные» разении (Eurasenia), распространенные в как в Суббореальной (Бореально-Атлантической), так и в Субсредиземноморской области. У этих аммонитов (порой достигавших весьма немалых размеров – до 60 см) перерыва ребер на вентральной стороне не было. Интересно, что у нижнекимериджских микроконхов (Prorasenia) ослабление ребристости на вентральной стороне есть, но оно имеет иную природу, чем у верхнекимериджских аулакостефанид, образуясь за счет утолщение ребер при переходе на вентральную сторону (Месежников, Алексеев, 1974)

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Rasenia с Унжи, автор Alex

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Zenostephanus sachsi (Mesezhnikov), автор MHorn

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Zenostephanus, автор Dimka

В начале фазы Eudoxus верхнего кимериджа появились достаточно грубо скульптированные аулакостефанусы, обычно рассматриваемые в составе подрода Pararasenia, но в действительности являющиеся гомеоморфами Центральноамериканских параразений (см. ниже). Их нужно относить к подроду Aulacostephanus (Sarygulia) [M] (Khudyaev in Sasonov, 1960).

Скорее всего, эти аммониты являлись потомками подрода Aulacostephanoides. Чуть позже появились настоящие Aulacostephanus (Aulacostephanus) [M] – полуинволютные, часто очень крупные и обычно не слишком сильно скульптированные аммониты, просуществовавшие до конца кимериджского века. Микроконхи аулакостефанусов из зон Eudoxus и Autissiodorensis объединятся в подрод Aulacostephanus (Aulacostephanoceras).

В самом конце кимериджа аулакостефаниды вымерли. Скорее всего, это событие произошло одновременно в Суббореальной и Субтетической областях, немного раньше аулакостефаниды исчезли в Арктике (в Хатангской впадине их уже нет в верхней зоне кимериджа, а в Восточной Гренландии – в верхней подзоне).

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Aulacostephanus yo (d9;Orbygny), автор MHorn

История аммонитов. Aulacostephanidae. Часть 3 Палеонтология, Аммонит, Окаменелости, Вымершие виды, Мезозой, Головоногие, Наука, Длиннопост, Эволюция

Фото Устье Aulacostephanus, автор Kach

2. Почти аулакостефаниды

Кроме настоящих аулакостефанид в кимериджском веке существовали также другие аммониты, очень на них похожие. В первую очередь это Pararasenia – аммониты, описанные из слоев с Idoceras Мексики К. Бурхардтом как Aulacostephanus zakatekanus. Потом Л. Спэт (1925) сделал этот вид типовым для рода Pararasenia. Он указал, что эти аммониты очень похожи на Aulacostephanus, но у них отсутствует перерыв скульптуры на вентральной стороне, чем они напоминают Rasenia. Спэт предполагал, что этот род связывает Aulacostephanus (для которого он в этой работе предложил типовой вид A. eudoxus, d'Orbigny) и Rasenia. Кроме мексиканского вида, к параразениям Спэт отнес также европейские виды A. pseudomutabilis (de Loriol) и A. circumplicatum (Quenstedt). Однако мексиканские аммониты обладают несколько отличающейся лопастной линией и меньшими размерами по сравнению с европейскими аммонитами, а также четко изолированным ареалом. Скорее всего, они не относятся к аулакостефанидам. В кимеридже Мексике встречаются и другие очень похожие на аулакостефанид аммониты. Это известный по единственной находке аммонит, описанный А. Канту-Чапой как Pictonia (Colladites) с гладкой жилой камерой и покрытыми одиночными ребрами внутренними оборотами. Скорее всего, он близок к идоцератинам – подсемейству, широко распространенному в кимеридже Мексики. Ещё в верхнем кимеридже Мексики и Восточной Африки встречаются аммониты, очень похожие на Craspedites или небольших Ringsteadia – Procraspedites. Как было установлено Ф. Олоризом с соавторами (Oloriz et al., 1998) по присутствию характерных пережимов на внутренних оборотах эти аммониты должны относиться к семейству атаксиоцератид.

3. Номенклатурные сложности

Многим кимериджским аулакостефанидам не повезло с типовыми видами. Так, вид Ammonites cymodoce d’Orbigny стал типовым видом и Rasenia и Pictonia. А. д'Орбиньи под названием Ammonites cymodoce изобразил различных аммонитов (хотя, видимо, и принадлежащих одному виду), и в качестве типового для обоих родов был выбран экземпляр, изображенный на табл.202, фиг.3-4. В. Аркелл сначала написал статью, где среди прочего обрисовал всю непростую ситуацию (Arkell, 1935), а затем направил предложения в Международную комиссию по зоологической номенклатуре (МКЗН) – высший орган, принимающий решения в спорных случаях. В результате в 1951 году МКЗН приняла решение, зафиксировавшее типовые виды рассматриваемых родов (соответственно, Pictonia baylei и Rasenia involuta), а название cymodoce d'Orbigny, 1850 поместившее в список отклоненных названий, которые не должны в дальнейшем использоваться (Hemming, 1951). Позднее, после обсуждения проблемы с В. Дж. Аркеллом, было решено ещё раз поставить вопрос на голосование в МКЗН: по мнению Аркелла название Cymodoce, которое к этому времени уже давно стало широко используемым названием для зоны, лучше всё же было сохранить в качестве используемого, с типовым экземпляром, выбранным из коллекции д’Орбиньи в 1904 г. В результате члены комиссии большинством голосов восстановили в правах вид Cymodoce (Hemming, 1956). Ну а вместо R. involuta Spath 1935 в дальнейшем было предложено название Rasenia anglica Geyer, 1961 (т.к. вид Ammonites involutus Quenstedt угодил в род Rasenia, и название, предложенное Спэтом стало его младшим омонимом). В. Аркелл с Дж. Кэлломоном (Arkell, Callomon, 1961) считали, что это микроконх, но впоследствие Т. Биркелунд (Birkelund et al., 1978) показала, что это может быть и молодой макроконх.

Столь же непростая ситуация была и с типовым видом рода Aulacostephanus. Оно было первоначально опубликовано Торнквистом (Tornquist, 1896) без диагноза, со ссылкой на то, что название предложено Сутнером и Помпецким. Единственным видом, отнесенным к данному роду, стал Ammonites mutabulis Sowerby – однако, судя по всему, Торнквист имел в виду аммонита, изображенного под этим названием д’Орбиньи (и который в свою очередь был отнесен де Лориолем к новому виду pseudomutabilis); по правилам МКЗН этот вид и должен являться типовым для Aulacostephanus, хотя Торнквист про это ничего и не писал. Тем не менее, в 1925м году типовой вид для рода Aulacostephanus был предложен сразу двумя выдающимися аммонитчиками – Леонардом Спэтом (Spath, 1925) и Отто Шиндевольфом (Schindewolf, 1925). Спэт предложи в качестве такового A. eudoxus, а Шинденвольф – A. phorcus. Однако оба предложенных названия не были в числе видов, изначально отнесенных к роду Aulacostephanus Торнквистом, и такое обозначение типового вида не является валидным. Позднее В.Дж. Аркелл (Arkell, 1935) предложил считать типовым видом рода Aulacostephanus A. pseudomutabilis de Loriol, и это было закреплено специальным решением МКЗН в 1951 году.

Название Sarygylia было опубликовано И. Худяевым (1932) только в виде подписи к одному из рисунков, тогда как в тексте тот же самый вид был отнесен к Aulacostephanus. Такое выделение нового рода без диагноза и ссылки на типовой вид недействительно. Позднее единственным, кто использовал предложенное Худяевым название, был Н.Т. Сазонов (1960), который привел диагноз данного рода и перечислил другие относящиеся к нему виды. Сазоновым в той же работе был установлен новый род Tobolia, который оказался младшим омонимом установленного ранее рода фораминифер и заодно синонимом Aulacostephanoides.

Род Xenostephanus, установленный В. Аркеллом и Дж. Кэлломоном в 1963 году, оказался омонимом рода млекопитающих, установленных годом раньше, и для аммонитов в 2010м году было предложено новое название Zenostephanus.

Не очень понятной получилась ситуация с Ammonites uralensis d’Orbigny in Murchison et al.,1845 – типовым видом рода Zonovia. Орбиньи изобразил под этим названием двух аммонитов. Позднее Р. Зальфельд (Salfeld, 1913) посчитал, что к данному виду относится только более крупный экземпляр (Тове Биркелунд указывала, что Зальфельд таким образом выбрал лектотип – но в действительности в статье Зальфельда лишь было указано, какого из изображенных Орбиньи аммонитов он относит к данному виду). Вскоре Р. Дювие (Douville, 1911) изобразил двух аммонитов из коллекции Орбиньи, один из которых, происходящий из окрестности Кинешмы, ранее не изображался. Сам Дювийе решил, что это – нижнекелловейские Kepplerites. Более крупный из изображенных Дювийе аммонитов был впоследствии выбран в качестве лектотипа Б. Циглером (Ziegler, 1962). Поскольку более крупный аммонит с Урала, изображенный Орбиньи, был утерян, М.С. Месежников (1984) после консультаций с Дж. Кэлломон предложил одного из аммонитов из своей коллекции в качестве неотипа вида Z. uralensis – это, однако, не является валидным обозначением, поскольку лектотип был выбран Циглером корректно.

https://www.ammonit.ru/text/267.htm

Показать полностью 9
24

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2

Первая статья из цикла история семейства аммонитов посвящена очень многочисленному, крупному и широко известному семейству кардиоцератид (Cardioceratidae). Это семейство аммонитов захватило в юрском периоде практически всю бореальную область Северного полушария. Их раковины находят в России, в Восточной и Западной Европе, в Канаде. Можно сказать, что кардиоцератиды определяли облик аммонитовой фауны Центральной России на протяжении большей части юрского периода. Это были бореальные аммониты – их родиной были приполярные моря. В одной из посвященных им статей автор назвал кардиоцератид «суровыми северными аммонитами», хотя что он увидел в них сурового?

Кардиоцератиды появились на границе байоского и батского веков средней юры и вымерли в конце кимериджского века поздней юры. Они существовали почти 10 миллионов лет, в течение четырех геологических веков (бат, келловей, оксфорд, кимеридж), пережив за это время многие другие семейства аммонитов.В семействе Cardioceratidae разные палеонтологи выделяют три или четыре подсемейства. Два варианта систематики кардиоцератид пок
азаны на схеме:

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Добавьте описание

Верхняя схема дана по книге С.В. Мелединой [2], нижняя, по книге Дж. Кэлломона [1]. По моему мнению, правильно выделять 4 подсемейства – Arctocephalitinae, Cadoceratinae, Quenstedtoceratinae и Cardioceratinae. Нет никаких сомнений, что аммониты родов Quenstedtoceras, Vertumniceras и Eboraciceras заметно отличаются как от своих потомков кардиоцерасов (Cardioceratinae), так и от предков кадоцерасов (Cadoceratinae) и заслуживают выделения в отдельное подсемейство. Хотя, как это всегда бывает в природе, возникает вопрос с «пограничными» родами и видами, так как «последние» представители одного подсемейства часто мало отличаются от «первых» представителей другого подсемейства и где именно проводить границу совершенно непонятно. Но это частности, сейчас речь не о них.
Предками кардиоцератид были аммониты семейства Sphaeroceratidae. Эти необычные аммониты с раковиной почти сферической формы и очень узким взрослым устьем не встречаются на Русской Платформе, так как во время их существования тут была суша, а не море.

Первые кардиоцератиды ответвились от них где-то на территории нынешних Сибири или Аляски. Дж. Кэлломон в своей книге, посвященной эволюции кардиоцератид [1], называет первыми представителями этого семейства аммонитов рода Cranocephalites, затем идут потомки этого рода – Arctocephalites и Arcticoceras. Меледина первым представителем Cardioceratidae считает род Boreiocephalites, а Cranocephalites ставит на второе место по старшинству в этом семействе [2]. Но это не суть важно – самое главное, что кардиоцератиды появились в позднем байосе где-то между Сибирью и Канадой.

На территории Подмосковья, да и вообще Центральной России в то время была суша, бродили динозавры, и этот, ранний, этап эволюции кардиоцератид здесь в палеонтологической летописи отсутствует

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Добавьте описание

На этой иллюстрации показана примерная схема эволюции семейства Cardioceratidae. Обратите внимание, что почти все представленные здесь аммониты - макроконхи, кроме двух верхних (Cardioceras и Amoeboceras представлены микроконхами).

Несколько слов о том, что кардиоцератиды из себя представляли, как выглядели. Cardioceratidae - аммониты не очень крупные, гигантов среди них не было. Диаметр их макроконхов не превышал 20-ти сантиметров, то есть они были не крупнее современных наутилусов. Раковины микроконхов были еще меньше – от 1,5-2 до 10-12 сантиметров у разных видов.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Макроконх (самка) и два микроконха (самцы) рода Rondiceras. Возможно, что такие крупные раковины были нужны самкам не только для того, чтобы сформировать огромный объем икры, но и чтобы выносить эти икринки до рождения маленьких аммонитиков.

Кардиоцератиды были довольно необычными аммонитами – как и большинство аммонитид того времени, они были диморфными, то есть раковины самок (макроконхи) заметно отличались от раковин самцов (микроконхов), но у микроконхов кардиоцератид не было выростов-ушек на взрослом устье. Все соседи кардиоцератид, жившие в морях Центральной России в то время, были в той или иной степени «ушастыми», то есть у взрослых микроконхов были выросты-ушки по бокам устья. Ушки были и у приплывших с юга Oppeliidae, и у шипастных Kosmoceratidae, и у крайне многочисленных и эволюционно-успешных Perisphinctidae. Но не у кардиоцератид. У Cardioceratidae устье было украшено ростром – выступом на вентральной стороне. У самок-макроконхов тоже был выступ на устье, но, как правило, закругленный, не такой острый, как у самцов.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Отпечаток Amoeboceras ilovaiskii в глине, автор Alex

Этот ростр вызывает у палеонтологов много вопросов. На самом деле он был не только у кардиоцератид, многие семейства аммонитов имели вентральные выступы на устье. При этом не совсем понятно, имели ли эти ростры какое-то значение для размножения аммонитов, или они были необходимы им для чего-то другого – для быстрого плавания или для поддержки тела. Ушки аммонитов наверняка использовались при размножении, но для чего были нужны ростры – непонятно. Интересно также, что у самок аммонитов - кардиоцератид оксфордского рода Amoeboceras тоже вырастал полноценный ростр.

На протяжении всей истории семейства Cardioceratidae у этих аммонитов был очень заметный половой диморфизм. Самки были крупнее самцов, жили дольше и строили больше оборотов раковины. Вероятно, что и зрелости они достигали на год-полтора позже, чем родившиеся одновременно с ними самцы. В молодости представители обоих полов были ребристыми. На взрослых жилых камерах большинства макроконхов кардиоцератид ребра исчезают. Вообще, микроконхи и макроконхи кардиоцератид в детстве очень похожи, но у многих видов раковины самок даже на ранних оборотах заметно толще раковин самцов.
У кардиоцератид, как и у многих других аммонитов, часто наблюдается наличие нескольких размерных классов внутри микро- и макроконхов. Особенно вариабельны в этом отношении микроконхи. Например микроконхи Quenstedtoceras взрослели с разной скоростью и достигали зрелости при разном размере. Макроконхи кардиоцератид обычно более консервативные в отношении размера взрослой раковины, но несколько размерных групп можно разглядеть и у них. Именно на кардиоцератидах (род Quenstedtoceras) польский палеонтолог Матый описал так называемые «миниконхи», которые противники теории полового диморфизма аммонитов поспешили объявить третьей морфой, отличной и от микроконхов и от макроконхов. [9] Но по фотографиям и описаниям, сделанным самим Матыем очевидно, что миниконхи – вовсе не «третий пол», а самые настоящие микроконхи – только маленькие. У них типично микроконховая ребристость, микроконховые ростры, учащение перегородок фрагмокона перед жилой камерой происходит так же, как и у более крупных микроконхов и т.д.
Интересно еще и то, что у многих кардиоцератид очень сильно различается длина жилой камеры микро- и макроконхов. Например, у микроконхов Pseudocadoceras длина жилой камеры равняется половине оборота, а у соответствующих им макроконхов Rondiceras или Funiferites она превышает целый оборот. Например, у Rondiceras на жилая камера больше оборота:

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Срез аммонита Rondiceras tcheffkini, автор Alex

А у Pseudocadoceras (правда, более поздних, соответствовавших Funiferites-ам) жилая камера (ее длина видна по следу на предыдущем обороте) всего лишь пол оборота:

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Морщинистый слой молодых Pseudocadoceras, автор Alex

Правда у поздних кардиоцератид – Quenstedtoceras, Cardioceras, Amoeboceras такой большой разницы в длине жилой камеры нет, хотя у самок объем жилой камеры все равно значительно превышает объем жилой камеры самцов.
У кардиоцератид, причем у представителей разных подсемейств, известна полосчатая окраска раковин, которая, скорее всего, является прижизненной:

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Funiferites sp. с прижизненной окраской, обработанное фото, автор Alex

Окраска аммонитов - макроконхов Funiferites (Cadoceratinae) вверху и Quenstedtoceras (Quenstedtoceratinae) внизу.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Полосатый Quenstedtoceras, автор Alex

Но вернемся к истории семейства.
Впервые в Центральной России и Поволжье кардиоцератиды появились в батском веке средней юры. Это были аммониты рода Arcticoceras, они приплыли в район нынешнего Саратова, где скорее всего впервые встретили аммонитов из тетической области – представителей семейства Parkinsoniidae. В.В. Митта нашел этих аммонитов в карьере у Сокурского тракта [7] Следом появились и потомки Arcticoceras-ов – аммониты рода Cadoceras - их обнаружили в знаменитом карьере у села Просек в нижегородской области в слоях батского возраста Д.Н.Киселев и М.А. Рогов [4]

Спустя недолгое время, когда море затопило территорию нынешних Москвы, Рязани, Ярославля – в общем, центральную часть России, кардиоцератиды – именно Cadoceras-ы, сразу начали активно осваивать новую территорию.

Тут нужно уточнить, что Cadoceras – это самки, макроконхи. Конечно, вместе с ними были и самцы – их значительно меньшие по размеру раковины условно относят к роду Pseudocadoceras. Многочисленные хорошо сохранившиеся раковины Cadoceras и Pseudocadoceras находят на реке Унже, а также в Саратовской и Нижегородской областях.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Cadoceras elatmae, автор Alex

У кадоцерасов было два потомка – Cadochamoussetia и Rondiceras. Эти два макроконховых рода в плане формы раковины выбрали диаметрально противоположные пути развития. Кадошамоуссетии стали приобретать уплощенную, дисковидную форму с почти закрытым пупком, а рондицерасы наоборот, стали почти шаровидными с более или менее широким пупком. Пути постепенной эволюции обеих родов сейчас прослежены детально.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Cadochamoussetia subpatruus, автор vin117

В итоге от рода Cadochamoussetia произошел новый род – Chamoussetia, раковины которого во взрослом состоянии стали толстыми оксиконами – то есть обороты раковины были довольно объемными, но вентральной стороны как таковой не было – боковые стороны сходились в острый ребристый киль. Chamoussetia, как и Cadoceras, были широко распространены, но существовали очень недолго – они вымерли еще в нижнем келловее. Исчезли и сами Cadoceras, хотя в разных местах они исчезали в разное время. В России они фактически «превратились» в Rondiceras, но в Великобритании какое-то время сосуществовали оба рода.

Фото Крупная Chamoussetia, автор Alex

В итоге границу нижнего и среднего келловея на Русской Платформе пересекли лишь рондицерасы (это пересечение границы мы можем наблюдать, например, в Никитино). Правда, в среднем келловее они отказались от шарообразности и дали начало новому роду – Funiferites, который, фактически, пошел по пути кадошамоуссетий – стал уменьшать ширину раковины.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Полосатый Funiferites allae, автор Alex

Любопытно, что микроконхи всех этих аммонитов менялись значительно меньше. Часто микроконхов трех родов - Cadoceras, Rondiceras и Funiferites относят к одному и тому же роду Pseudocadoceras. Некоторые авторы, правда, выделяют и другие микроконховые роды - Costacadoceras, Novocadoceras, но внешне их далеко не всегда возможно различить. Все они – маленькие аммониты с ребристыми, близкими к дисковидным раковинами, с заметным, но не очень длинным ростром на взрослом устье. Конечно, отличия между ними есть, например, микроконхи, которые соответствуют рондицерасам, чуть толще и ребристость у них грубее, а микроконхи, соответствующие фуниферитесам в среднем заметно мельче своих предков. Но конечно разница между ними куда меньше, чем между макроконхами. Это наводит на мысль, что изменялись не в целом условиях существования этих аммонитов, а лишь условия, в которых в некий период своей жизни оказывались самки. И скорее всего это был период вынашивания яиц в жилой камере.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Pseudocadoceras sp. с устьем, автор Alex

В чем именно была причина изменения формы раковины, мы вряд ли когда-нибудь узнаем точно. Например, могла меняться скорость течений – при сильном течении самкам с дисковидными раковинами проще оставаться на одном месте. Самкам с икрой в жилых камерах вряд ли было легко и приятно бороться с течениями или куда-то плыть. Может быть дисковидные раковины действительно позволяли самкам Cadochamoussetia и Chamoussetia с меньшими затратами энергии сопротивляться сносу течением из удобных для них мест. А может быть, что в изменении формы раковины виноваты какие-то хищники – от одних хищников проще уплыть и тут потребуется дисковидная раковина, другим хищникам проще «подсунуть» гладкий шарик кадиконической раковины и пусть они кусают почти гладкую сферическую поверхность – все прокусить не сумеют. В общем, вариантов тут может быть много, но очевидно, что у самок кардиоцератид было больше причин менять форму своей раковины, чем у самцов.

Но давайте снова вернемся к эволюции кардиоцератид. До середины позднего келловея в Центральной России жили кардиоцератиды из подсемейства Cadoceratinae. Выше речь шла именно о них. Самцы у них были мелкие, самки очень крупные, с толстыми раковинами. Но в позднем келловее климат начал меняться, изменился режим осадконакопления, возможно, изменилась и глубина моря. Не даром в Московской и Рязанских областях – в регионах, где море всегда было не таким глубоким, как, например, в Поволжье, слои самого верхнего келловея представлены перемежающимися прослоями мергелей и глин.

В общем, фуниферитесы этого не вынесли и исчезли. Хотя история здесь темная и немного непонятная.

За Уралом, в Сибири, в районе нынешней реки Анабар в келловейском веке появился новый род – Longaeviceras. Предками его были, по видимому, ранние Cadoceras, а может быть даже и Arcticoceras. Эти лонгаевицерасы быстро распространились по Северному полушарию, доплыли до Англии (где и были впервые описаны). Впрочем, тут есть одна терминологическая трудность – палеонтолог Ю.С. Репин пришел к выводу, что английские Longaeviceras – это не совсем те аммониты, которые возникли в Сибири, а уже их потомки [8]. Сам исходных род он предложил назвать Longoceras. Тогда и приплывших в конце келловея на территорию Центральной России кардиоцератид из этой, сибирской ветви, нужно называть Longoceras. Но, в общем, этот вопрос чисто терминологический – отличия между Longaeviceras и Longoceras минимальны.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Longoceras (Аммонит 93), автор Denozavr

Интереснее другое – лонгаевицерасы-лонгоцерасы приплыли в нынешнюю Рязанскую область не после исчезновения Funiferites и Pseudocadoceras, а до него, изредка они встречаются в окрестностях Михайлова вместе с фуниферитами и псевдокадоцерасами. Причем, в это время среди микроконхов кардиоцератид значительно повышается разнообразие форм – некоторые из них выглядят как обычные Pseudocadoceras, но попадаются почти типичные Longoceras и даже экземпляры, очень похожие на Quenstedtoceras, о которых пойдет речь дальше. В то же время появляются странные аммониты, условно относимые к роду Eichwaldiceras. Вероятно, это боковая ветвь рода Funiferites.

Связано ли такое видообразование и смешение разных аммонитов просто с изменением климата и переселением, или они могли как-то скрещиваться друг с другом? Может быть Longoceras просто вытеснили своих родственников Funiferites, воспользовавшись изменением климата, а может быть их потомки – Quenstedtoceras, возникли от смешения родов? Интересно, что Longaeviceras встречаются и в более молодом слое – уже вместе с типичными Quenstedtoceras.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Quenstedtocears (аммонит 47), автор Denozavr

Так или иначе, от рода Longaeviceras/Longoceras произошел следующий род – Quenstedtoceras. Несмотря на широкую известность (даже в музеях США счет Quenstedtoceras из карьера «Дубки» идет на тысячи) и широкое распространение (их находят даже во Франции), Quenstedtoceras-ы существовали очень недолго. Весь келловейский век продолжался всего лишь 3,5 млн. лет, а Quenstedtoceras-ы жили в самом его конце, 500 тысяч, от силы миллион лет, если не меньше.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Макроконх Quenstedtoceras lamberti, автор Alex

Но именно за ними было будущее. На рубеже келловея и оксфорда, когда некоторые семейства аммонитов вымерли, а другие были вынуждены покинуть Центральную Россию, от квенштедтоцерасов произошел новый род – Cardioceras. Он-то и дал название всему семейству. Как часто бывает в таких случаях, толком непонятно, произошло ли образование нового рода в «одной точке», или разные Cardioceras произошли от разных Quenstedtoceras. Но в любом случае именно представители этого рода и его потомки стали доминирующей группой аммонитов в северных морях на протяжении оксфорда и части кимериджа.

У кардиоцерасов был красивый рельефный киль на вентральной стороне, ростр на устье и такой же экстремальный половой диморфизм, как и у его предков. Правда, самки-макроконхи Cardioceras были не толстыми, они имели крупную раковину дисковидной формы. Кстати, макроконхи некоторых Cardioceras очень похожи на макроконхов вымерших к тому времени Chamoussetia, но прямой связи предок-потомок между ними нет, есть лишь общие предки и, по видимому, сходные условия окружающей среды.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Cardioceras alphacordatum, автор Alex

Микроконх Cardioceras

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Cardioceras excavatum, автор Dimka

и макроконх Cardioceras

В оксфордском веке кардиоцерасы составляли большинство в аммонитовых фаунах северных морей. Кроме них здесь жили также аммониты семейства Perisphinctidae и ближайшие родственники и потомки перисфинктид - Aspidoceratidae. Но Cardioceras явно диминировали по численности. Они далеко продвинулись на юг, достигнув современного Средиземноморья в Европе и границы США и Канады в Северной Америке.

В середине оксфордского века от рода Cardioceras произошел род Amoeboceras, отличающийся в общем-то незначительными деталями строения раковины. У Amoeboceras также был заметно выделяющийся киль на вентральной стороне. Этот род процветал и перешел в следующий век – кимериджский, который оказался последним для семейства Cardioceratidae.

История семейств аммонитов. Kosmoceratidae. Часть 2 Палеонтология, Аммонит, Мезозой, Окаменелости, Наука, Головоногие, Длиннопост

Фото Два Amoeboceras alternoides, автор Alex

В начале кимериджского века амоебоцерасы все еще были многочисленны и разнообразны, но к концу этого времени они стали исчезать. Что-то такое происходило в северных морях, к чему не могли приспособиться даже Cardioceratidae, пережившие стольких других аммонитов. Амоебоцерасы измельчали – последних из них даже выделили в отдельный род (или подрод) – Nannocardioceras. Но «наноразмеры» не помогли им, незадолго до конца кимериджа они вымерли. Может быть, где-то они могли дотянуть и до самого конца кимериджа, кто знает, но в следующем, волжском веке, кардиоцератид уже не было. На этом история семейства Cardioceratidae заканчивается.

https://www.ammonit.ru/text/267.htm

Показать полностью 18
Отличная работа, все прочитано!