Содрала эмаль ванны соляной кислотой. Нужен совет
Недавно я купила разрекламированное средство «соляная кислота» отмыла я им ванну, белая , без камней, следов, пятен, идеальная. Унитаз тоже от ржавчины отмыла знатно, но вот ванна моя, старенькая, скорее всего чугунная, стала белой , чистой, но шершавой пипец. Я содрала всю эту гладкую эмаль. Теперь когда моешься , аж царапаешься. Как можно сделать ее снова гладкой? Заливать акрилом очень дорого, может есть еще способы вернуть гладкость. Может краска какая или лак? На эстетический вид уже пофиг, главное чтобы гладкая снова была. Подскажите(
Соляная кислота в кулинарии?
Вопрос чисто теоретический, к медикам, биологам и органическим химикам, наверное...
Чот задумался. А почему в кулинарии (мариновании) используется уксусная кислота. А ещё лимонная, молочная и куча других, но не соляная? Она же у нас в желудке плещется. В концентрации где то 0.5% - ну так для маринования столько и нужно. Вроде как естественно должно быть.
Больным желудком её нельзя? Так им и так маринады нельзя. А другим её так и вовсе назначают. Органолептика у неё какая то другая? Ну со школьной\институтской химии я помню что у неё был запах не противнее чем у уксусной (речь идёт о низких концентрациях) а на вкус, кислота, понятное дело кислая...
Или дело только в традиции? И так понятно что уксус это испортившееся вино, а лимонная кислота соответственно была в лимонах (а сейчас тоже продукт химпроизводств) и всё это использовалось с незапамятных времён, но сейчас во времена молекулярной кухни, почему нет то? Есть какой то подвох о котором я не знаю?
Как убрать высолы с кирпичного фасада?Не забываем про технику безопасности и средства защиты
Источник: ТГ канал Стройка
Подписывайтесь на наше сообщество на Пикабу Стройка. Интересные решения
Продолжение поста «Упорная порода»3
Возможно получил осмий. Сегодня утром прокалил свой вишнево красный раствор, оставшийся после выделения из него металлов, в большой колбе. Пары через газоотводную трубку пропустил через щелочной раствор. Изначально прозрачный щелочной раствор постепенно поменял окраску до полностью непрозрачного, черного цвета. Не стал прокаливать до красного цвета осадок в колбе, жалко колбу, все такое дорогое из хим посуды.
Не факт, что то, из за чего щелочной раствор стал непрозрачным, является перосматом натрия. Просто что то растворилось или выделилось из паров остатка от царской водки. Там кстати еще угольной массы целая куча образовалось в колбе.
Продолжение поста «Упорная порода»3
Так как после проведенных мною действий Продолжение поста «Упорная порода», с раствором царской водки и выделения осадка , раствор остался окрашенным в вишнёво красный цвет после фильтрации , то решил его еще помучить. Попытки выделить, что ни будь не привели к успеху и я повторил реакцию с сахаром. Дело в том, что когда то, что бы выделить платиноиды из раствора, когда иным образом не получалось, брали древесный уголь, бросали в раствор и после этой процедуры когда уголь впитывал в свои поры ионы металла, уголь изымался из раствора и сжигался. И уже из золы после сжигания получали искомое. В моем случае, горячая кислота окисляла сахар в уголь, этот уголь поглощал ионы металла(в) находящихся в растворе и после остается только процедить раствор и получившийся осадок в виде угольного шлама будет содержать металл(ы) находившиеся в растворе. На самом деле шламу после сегодняшнего опыта получилось достаточно много, что подумалось, что это всё уголь и больше ничего. Взял небольшое количество этого шлама и газовой горелкой прожег до красного каления. Какая то часть осталась, не сгорела и я проверил этот остаток на реакционную способность к каталитическим реакциям. Сначала потухшей газовой горелкой с открытой подачей газа я реанимировал горение газа на нагретом остатке, который остался после прожога. То есть каталитическое горение газа без огня было подтверждено. После этого я добавил несколько капель перекиси водорода в ложку с пережженным остатком осадка из мензурки. Реакция разложения перекиси водорода шла достаточно бурно. После первой реакции разложения, снова прокалил до красного каления "катализатор" и снова повторил действие с перекисью и еще раз прокалил и повторил, реакционное действие не потеряло своего свойства.
Опыт с перекисью не говорит ни о чем, кроме как наличия какого то металла в качестве катализатора и не обязательно платинового ряда. Мне собственно ориентироваться не на что с таким я встречаюсь впервые и никогда не работал ни с платиной ни с чем либо подобным, не считая этого -Продолжение поста «Получение палладия через сульфат» или этого - Продолжение поста «Куда ни плюнь везде палладий», этого - И снова палладий Pd, или этого Продолжение поста «Серебро природное, возможно» собственно с этого всё и началось.
Так как раствор после сегодняшних изысканий и фильтрации осадка, не потерял свой вишнево красный цвет, то возможно буду дальше его пытать, на предмет что же там осталось.
Продолжение поста «Упорная порода»3
Вот не думал сегодня такой ерундой заниматься.https://pikabu.ru/story/upornaya_poroda_11077488?utm_source=linkshare&utm_medium=sharing После длительного кипячения в азотной кислоте и потом с добавкой соляной кислоты, после фильтрации получил раствор кислот. Залил этот раствор нашатырным спиртом, выпал коричневый осадок. Осадок отфильтровал получил почти прозрачный щелочной раствор. Закислил его соляной кислотой и попробовал на алюминий и цинк что нибудь высадить. Нифига. Ну насыпал туда формиата натрия и оставил покипеть на плитке. Когда пришел увидел что выпал какой то металл серого цвета, совсем немного. Так как у меня оставался раствор с царской водкой, в котором я первый раз кипятил породу, то так же через нашатырь высадил весь мусор и попробовал цинком, алюминием , формиатом что нибудь высадить. Нифига. От слова совсем ничего. Ну и фиг с ним, взял сахар на кухне и сыпанул в раствор, продолжая его кипятить. Не сразу, но раствор начал темнеть, а потом стал совсем на вид черный и появилась пенка черного цвета которая плавала поверх раствора. Пенка прекрасно сцеплялась образуя черные на вид шарики которые я вылавливал ложкой и отправлял в другую мензурку с чистой водой, что бы растворить все растворимое в этих шариках. Получилось довольно много чего то. Отфильтровал это все, просушил, получилась какая то хрень грязного цвета. Попробовал газовой горелкой погреть, вроде похоже на что то, но все равно непонятно. И вот когда я прокипятил эту хрень в растворе нашатырного спирта, вот тогда понял, что получил металлы. Это стало видно после просушки когда через лупу стало видно металл коричневого цвета с включениями серого металлического оттенка. Скажем так, что я так подумал, а металл это или нет какая разница.
Упорная порода3
Вчера все таки, решил провести еще один опыт по анализу имеющейся у меня породы, которую взял находясь в одной из своих поездок на природу. Не хотел, как чувствовал что опять проблемы будут. Но всё таки, небольшое количество породы засыпал в мензурку и залил это раствором серной кислоты. Прокипятил, раствор слил, породу промыл на два раза водой и залил царской водки. Реакция была бурной, но не долгой. Добавил несколько капель азотки, реакция возобновилась. Процедил раствор через фильтр и проверил его на наличие металлов, предварительно осадив весь мусор через нашатырь. Пусто, ничего не обнаружил. В оставшуюся породу, после кипячения в царской водке, после промывки водой добавил чуток азотной кислоты и началось. Сколько бы раз я не добавлял азотной кислоты, столько раз и шла бурная реакция экзотермического вида с выделением диоксида азота и полной дезактивации азотной кислоты. Уже сегодня, еще повторив такое несколько раз и получив такой же ответ, решил что не стоит больше тратить азотную кислоту, она и так у меня подотчетная и слишком мало в наличии, а то на другие опыты не останется..
Получается, что в данной породе находится какой то элемент, не подвергающийся окислению в азотной кислоте, но который является активным катализатором по распаду азотной кислоты. Наличие соляной кислоты в присутствии азотной, никак не сказывалось на реакции. И этот элемент невозможно растворить таким способом. Данную породу надо разводить с помощью щелочи в присутствии окислителя или перевести в хлориды в соответствующей установке,. что непросто, но в принципе возможно. Но это уже другая история и я скорее всего на это не пойду, слишком затратно по времени да и условия не позволяют, и зима эта еще. Посмотрю через микроскоп осадок, может что интересное увижу, хотя вряд ли что там будет видно.