Потеря слуха у ребенка, часть 2
Для тех, кому интересно, что у нас произошло: Потеря слуха у ребенка
Две недели прошло с того момента, когда мы узнали, что наш сын нас не слышит. Я писал о том, что собираемся стать на очередь на получение кохлеарного импланта за государственный счет. Хотели максимально быстро, но получилось только вчера. Пока соберешь все справки...
Итак, вчера, 11.12.2019, нас поставили в очередь на КИ под номером 199. За эти две недели мы успели смирится с мыслью, что наш ребенок инвалид, принять одни решения, получить больше информации, скорректировать решения. Большое спасибо пикабушникам, которые откликнулись, поделились своей историей, своим опытом, тем, кто просто пожелал удачи. Мы увидели, что мы такие не одни, и люди с проблемами слуха живут нормальной, обычной жизнью...
И у нас будет все нормально. Мы не собираемся ждать, пока подойдет наша очередь и терять драгоценное время, так как напомню, нашему ребенку уже 3 года и скоро будет 2 месяца, а успеть научится обрабатывать звуки и говорить он должен до 5 лет. Мы стучимся в разные фонды, открыли сбор средств через инстаграм, будем брать кредиты или разменивать жилье на более дешевое, но поставим сыну два импланта. Кто то скажет : и с одним живут, слышать на одно ухо итак будет. Но во-первых, как я уже и говорил, неизвестно сколько времени мы будем ждать своей очереди на бесплатный, а во-вторых, как мы посмотрим в глаза сыну, если не сделаем все, что мы можем для того, чтобы он был как можно более полноценным ребенком.?! Со вторым имплантом его развитие пойдет быстрее догонять сверстников, так что может быть он еще будет ходить в нормальную обычную школу. Говорят, с двумя имплантами намного лучше разборчивость речи, и и лучше ориентация источника звука. Все таки у человека должно быть два уха, неужели это роскошь?!
Пока украинские благотворительные фонды отказывают. По советам родителей, столкнувшимися с такой же проблемой, вышли на фонд из Германии, который может купить кохлеарный имплант напрямую в Швейцарии за 19.000евро, и еще покрыть часть средств (в районе 7.000-8.000) за свой счет. Мы подали документы ждем от них ответ. Но говорят, что все, кто обращались, помощь получили. Уже хоть что-то. 19.000 стоимость, минус 8.000 фонд(очень надеемся), минус 2.000 почти собранные родственниками и через инстаграм, минус 2.000 в долг возьму на работе, остается 7.000, что уже по сравнению с изначальными 25.500евро выглядит не так страшно...
Фонд Рината Ахметова, на которого мы надеялись, может помочь, но только слуховыми аппаратами. Мы ездили, примеряли СА, но из-за того, что доктор не смогла подобрать вкладыш по уху нашего ребенка, аппарат постоянно пищал, думаю, он поймал резонанс. Димка кричал и срывал его с себя. Мы сделали слепок уха, для нормального вкладыша, скоро поедем мерить опять. Но честно говоря не понимаю, зачем тратить время - при нашей степени тугоухости (4), сурдологи говорят, что СА нам не подойдет. Плюс вчера перед нами была женщина с девочкой. Девочке 7 лет. Она чуть-ли не с рождения носит два слуховых аппарата, и мы воочию увидели разницу между ней, и другими детками с КИ. Она что то пыталась говорить, но понимала ее только ее мама. И то через раз. И им в имплантации было отказано, мол вы уже большие, говорить толком не научились, смысла в КИ нет. Бедная мама уходила в слезах. Ах да, они приезжали из-за того, что подошла их очередь, кто знает сколько они в ней стояли, я постеснялся у плачущей женщины это спросить.
А пока ждем нашу очередь на бесплатный имплант, и в ускореном темпе копим на второй (хочется верить, что по очередности это все-таки будет первый) имплант. Пожелайте нам удачи, а я напишу, как только будут какие-то продвижения.