Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Я хочу получать рассылки с лучшими постами за неделю
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
Создавая аккаунт, я соглашаюсь с правилами Пикабу и даю согласие на обработку персональных данных.
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр
Скайдом - пожалуй, самая красочная и интересная головоломка с действительно уникальными режимами игры!

Скайдом

Три в ряд, Головоломки, Казуальные

Играть

Топ прошлой недели

  • Oskanov Oskanov 8 постов
  • alekseyJHL alekseyJHL 6 постов
  • XpyMy XpyMy 1 пост
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая кнопку «Подписаться на рассылку», я соглашаюсь с Правилами Пикабу и даю согласие на обработку персональных данных.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Новости Пикабу Помощь Кодекс Пикабу Реклама О компании
Команда Пикабу Награды Контакты О проекте Зал славы
Промокоды Скидки Работа Курсы Блоги
Купоны Biggeek Купоны AliExpress Купоны М.Видео Купоны YandexTravel Купоны Lamoda
Мобильное приложение

Кохлеарная имплантация

С этим тегом используют

Глухота Дети Все
53 поста сначала свежее
KI31
5 лет назад

Ки - фотошоп⁠⁠

Доброго времени суток Пикабушники, обращаюсь к тем кто умеет обращаться с фотошоп. Необходимо скрестить 2 картинки. На последнем орнаметре я оставил как бы это выглядело) # Художника обидеть может каждый, помочь материально ни кто !)) 1 пост извините если что не так.(

Ки - фотошоп Кохлеарная имплантация, Photoshop, Помощь, Пожалуйста, Длиннопост
Ки - фотошоп Кохлеарная имплантация, Photoshop, Помощь, Пожалуйста, Длиннопост
Ки - фотошоп Кохлеарная имплантация, Photoshop, Помощь, Пожалуйста, Длиннопост
Показать полностью 3
Кохлеарная имплантация Photoshop Помощь Пожалуйста Длиннопост
15
53
la.key
la.key
5 лет назад
Ваш слух и слуховые аппараты

Потеря слуха у ребенка, часть 3. Мы сделали операцию⁠⁠

Здравствуйте, уважаемые пикабушники, и отдельный привет моим подписчикам. Хочу поблагодарить вас, что не забывали, и периодически справлялись о состоянии наших дел, и о здоровье Димы. Желали здоровья, успехов. Спасибо!


Мы жили в ожидании операции по установке кохлеарного импланта (КИ), и наконец то получилось. Конечно не так, как мы хотели, а хотели мы, напомню, за одну операцию поставить два импланта - один по госпрограмме и второй за свой счет. Это, конечно, был идеальный вариант, но к сожалению фонд, на который мы расчитывали, собирая средства на второй имплант, пока не может предоставить помощь. Надеюсь, что пока. Так как  своими силами мы на второй КИ собирать будем еще очень и очень долго, а время не терпит, мы решили делать первой операцию по госпрограмме.


Как только сформировалось это решение, мы сразу же побежали сдавать оставшиеся анализы и брать  справки с коротким сроком действия (например справка об эпид.окружении действует три дня). Это было 20.01.2020.  В это же время мы нашли номер нужного нам хирурга, о котором мы слышали много хороших отзывов, и начали с ним переписку в вайбер. Мы просили его взять нас на операцию как можно быстрее. Обещали отблагодарить. Он спросил у нас фамилию, сказал, что может найти для нас место или 23 числа или 28. И все. Перестал отвечать. А мы решили, будь что будет, едем к 23.


Утром 22 января мы были уже в ЛОР институте в Киеве. Перед нами стояли три неопределенности:

1. Мы ехали без очереди. Т.е. в очереди мы были, но под 177 номером. Но у нас была информация, что можно и так.

2. Хирург так и не подтвердил, что 23 он сможет взять нас на операцию.

3. Мы боялись, что нам дадут плохой имплант. Ну всмысле какой нибудь малоизвестного производителя, со слабой техподдержкой.  А если бы мы делали первую операцию за свой счет, или одновременно два импланта ставили, мы могли бы платный выбрать, какой нам нужно, а по госпрограмме дали бы такой же.


Тем не менее все разрешилось лучшим образом. С самого утра мы столкнулись с нашим хирургом, он конечно посетовал, что может быть 23 не получится, но сказал посмотрим.  Когда в кабинете кохлеарной имплантации мы заявили, что приехали на операцию, никто и слова не сказал о том, что мы без очереди. Приняли наши справки, документы, назначили на 13:00 комиссию, на которой мы должны присутствовать, а до нее пройти еще раз аудиорамму. Когда подошло время к 13, мы приходим в кабинет, а там никакой комиссии нет. Врач говорит, а мы уже все порешали, завтра у вас операция, оперировать будет хирург N (тот, которого мы и хотели), поставят вам Cochlear (именно то, что мы и хотели, к тому же самую новую модель Nucleus 7, а забегая вперед скажу, что дали еще и с расширенной комплектацией).


Так что 23 января в 12 с копейками Диму увезли на операцию. Уже на этом этапе мы переволновались знатно, так как возле операционной ему начали ставить катетер, для наркоза и т.д., медсестра не могла поймать вену возле локтя, сделала две дырки, в итоге поставила с внешней стороны кисти. Но Дима так напугался всего этого, что ревел аж дрожа всем телом, а нам с женой его пришлось держать. Жена конечно в слезы... Наркоз вкололи, его уже спящего забрали, а нам сказали возвращаться в палату.


В палате ждать мы не смогли. Ждали в коридоре. Там было видно, когда каталку везут к лифту, который ведет к операционной. Всякий раз, когда каталку увозили, мы ждали, что привезут нашего, шли встречать к лифту. Но каждый раз привозили других детей. Мы слышали, что перед нами девочке поставили имплант, и она в операционной была чуть больше 2х часов. Когда наше время подошло к двум часам, стало тревожнее. Когда время ожидания перевалило за 2:30, начали играть нервы. Я поймал медсестру, которая возила детей с операций, спросил не знает ли она что-нибудь за нашего. Она успокоила, сказала, что видела нашего после операции, что он еще не отошел от наркоза.


В итоге после 3х часов ожидания из лифта вынесли нечто. Не в каталке, а на руках. Голова перемотана тугой повязкой, повязка давила на брови, опуская их вниз, отчего создавалось впечатление, что ребенок сердится. Мы сразу забрали его в палату, укутали одеялком, и он уснул. А папа, тоесть я, поехал за игрушками, компенсирующими моральный и физический ущерб.


Хирург сказал, что операция прошла успешно. На проверке все 22 электрода, которые крепятся к нервным окончаниям в улитке, откликнулись. Бывает, что хирургам не все электроды удается подключить, но у нас слава Богу, 22 из 22. В день операции и на следующее утро еще кололи ему обезболивающее, а потом все. Тем не менее Дима в первую же ночь после операции решил, что он за день выспался, и не спал с 23:30 до 03:00. Смотрел с папой мультики, и пробовал на прочность повязку. В остальные дни носился по палате и игровой зоне в отделении наравне с другими детьми. Шов небольшой, сухой. Могу скинуть фото в комменты. Четыре дня побыли еще в больнице, и уже дома.


Предвидя некоторые вопросы:

*Нет, он еще не слышит. Имплант еще нужно подключить и настроить, это нужно делать через месяц после операции. Мы записались на 11 февраля подключение и 13 настройка.

*Некоторые говорят, что одного импланта достаточно, хватит мучить ребенка. Или вам не стыдно собирать деньги и просить фонды на второй имплант, который не жизненнонеобходим?! Ну вам нормально двумя ушами слышать? Почему я имея хотя бы теоретическую возможность сделать так, что бы мой сын слышал двумя ушами, не постараюсь, упущу ее?! Это же не роскошь - два уха.


Что то полюбому забыл написать - спрашивайте.

Показать полностью
[моё] Тугоухость Кохлеарная имплантация Дети Операция Длиннопост Текст
40
114
la.key
la.key
5 лет назад
Ваш слух и слуховые аппараты

Потеря слуха у ребенка, часть 2⁠⁠

Для тех, кому интересно, что у нас произошло: Потеря слуха у ребенка


Две недели прошло с того момента, когда мы узнали, что наш сын нас не слышит. Я писал о том, что собираемся стать на очередь на получение кохлеарного импланта за государственный счет. Хотели максимально быстро, но получилось только вчера. Пока соберешь все справки...


Итак, вчера, 11.12.2019, нас поставили в очередь на КИ под номером 199. За эти две недели мы успели смирится с мыслью, что наш ребенок инвалид, принять одни решения, получить больше информации, скорректировать решения. Большое спасибо пикабушникам, которые откликнулись, поделились своей историей, своим опытом, тем, кто просто пожелал удачи. Мы увидели, что мы такие не одни, и люди с проблемами слуха живут нормальной, обычной жизнью...

Потеря слуха у ребенка, часть 2 Кохлеарная имплантация, Импланты, Тугоухость, Дети, Без рейтинга, Длиннопост

И у нас будет все нормально. Мы не собираемся ждать, пока подойдет наша очередь и терять драгоценное время, так как напомню, нашему ребенку уже 3 года и скоро будет 2 месяца, а успеть научится обрабатывать звуки и говорить он должен до 5 лет. Мы стучимся в разные фонды, открыли сбор средств через инстаграм, будем брать кредиты или разменивать жилье на более дешевое, но поставим сыну два импланта. Кто то скажет : и с одним живут, слышать на одно ухо итак будет. Но во-первых, как я уже и говорил, неизвестно сколько времени мы будем ждать своей очереди на бесплатный, а во-вторых, как мы посмотрим в глаза сыну, если не сделаем все, что мы можем для того, чтобы он был как можно более полноценным ребенком.?! Со вторым имплантом его развитие пойдет быстрее догонять сверстников, так что может быть он еще будет ходить в нормальную обычную школу. Говорят, с двумя имплантами намного лучше разборчивость речи, и и лучше ориентация источника звука. Все таки у человека должно быть два уха, неужели это роскошь?!


Пока украинские благотворительные фонды отказывают. По советам родителей, столкнувшимися с такой же проблемой, вышли на фонд из Германии, который может купить кохлеарный имплант напрямую в Швейцарии за 19.000евро, и еще покрыть часть средств (в районе 7.000-8.000) за свой счет. Мы подали документы ждем от них ответ. Но говорят, что все, кто обращались, помощь получили. Уже хоть что-то. 19.000 стоимость, минус 8.000 фонд(очень надеемся), минус 2.000 почти собранные родственниками и через инстаграм, минус 2.000 в долг возьму на работе, остается 7.000, что уже по сравнению с изначальными 25.500евро выглядит не так страшно...


Фонд Рината Ахметова, на которого мы надеялись, может помочь, но только слуховыми аппаратами. Мы ездили, примеряли СА, но из-за того, что доктор не смогла подобрать вкладыш по уху нашего ребенка, аппарат постоянно пищал, думаю, он поймал резонанс. Димка кричал и срывал его с себя. Мы сделали слепок уха, для нормального вкладыша, скоро поедем мерить опять. Но честно говоря не понимаю, зачем тратить время - при нашей степени тугоухости (4), сурдологи говорят, что СА нам не подойдет. Плюс вчера перед нами была женщина с девочкой. Девочке 7 лет. Она чуть-ли не с рождения носит два слуховых аппарата, и мы воочию увидели разницу между ней, и другими детками с КИ. Она что то пыталась говорить, но понимала ее только ее мама. И то через раз. И им в имплантации было отказано, мол вы уже большие, говорить толком не научились, смысла в КИ нет. Бедная мама уходила в слезах. Ах да, они приезжали из-за того, что подошла их очередь, кто знает сколько они в ней стояли, я постеснялся у плачущей женщины это спросить.

Потеря слуха у ребенка, часть 2 Кохлеарная имплантация, Импланты, Тугоухость, Дети, Без рейтинга, Длиннопост

А пока ждем нашу очередь на бесплатный имплант, и в ускореном темпе копим на второй (хочется верить, что по очередности это все-таки будет первый) имплант. Пожелайте нам удачи, а я напишу, как только будут какие-то продвижения.

Показать полностью 2
[моё] Кохлеарная имплантация Импланты Тугоухость Дети Без рейтинга Длиннопост
42
803
la.key
la.key
5 лет назад
Ваш слух и слуховые аппараты

Потеря слуха у ребенка⁠⁠

Не знаю, как написать, но написать хочется... Понимаю ваше желание читать на этом ресурсе, что -то интересное, смешное, котиков смотреть, но к сожалению, в этом посте ничего этого не будет, извините. 


В этот вторник, 26.11.19, моему сыну, которому всего 3года,  поставили наконец-то диагноз "тугоухость 4й степени". Для тех, кто имеет счастье не столкнуться с этой темой - 1я степень это легкая потеря слуха, 5я- полная глухота. "Наконец-то", потому что хоть какая то определенность и ясность дальнейших действий.


Странности мы начали замечать годам к двум. Он никак не начинал разговаривать, ни "ма", ни "па". И не реагировал на наши просьбы. Хотя если громко крикнуть  - оборачивался, и иногда слушался. Мы были у нескольких невропатологов, и нас сбили предположением, что это "синдром дефицита внимания", если коротко,  это когда ребенок не может сосредоточиться на чем-то долго, или тяжело привлечь его внимание. Это подходило для нашего Димки, и мы пили ноотропы, успокоительные. Один невропатолог сказала, что у нас похоже на аутический спектр. Некоторые знакомые вообще говорили, что полный аутизм. Были еще болячки, которыми мы усилено занимались... Это я к тому, что как мы так прохлопали....


Мы понимали, что время идет и нужно быстрее что-то предпринять, и решили идти к психотерапевту и к дефектологам, нашли корректирующий центр. Там в первую очередь нас направили на энцефалограмму, посмотреть на реакцию  мозга.

"Электроэнцефалография - метод исследования деятельности головного мозга. ЭЭГ измеряет и регистрирует биоэлектрическую активность мозга".

Итог таков - слабая активность височной доли. Как я понял из всех их объяснений - либо он не слышит, либо мозг не понимает то, что он слышит. Едьте,  исключите проблемы со слухом, а потом к нам.


Как вы поняли, слух у нас не исключился. Мой сын почти глухой.... Он слышит только низкие звуки до 80дБ. Это меньше чем человеческая речь и многие - многие бытовые звуки. Это не лечится. Либо слуховой аппарат, но он нам может не подойти  с нашей степенью, либо кохлеарный имплант (КИ), через операцию. Я с Украины, и у нас есть гос.программа, по которой есть шанс получить имплант бесплатно, но только один, второй за свой счет, а это очень дорого... И еще... Димке уже 3 года, кто его знает, когда мы первый имплант получим и поставим, а ему еще нужно привыкнуть к КИ, научится распознавать звуки, научится говорить... Это конечно лучше, чем аутизм, или другие проблемы с мозгом, но все же... все же...


Мы уже за эти три дня мы уже почти успели оформить инвалидность, и на следующей недели едем в Киев становится в очередь на имплант. Говорят, если повезет, могут и через неделю позвать на операцию.  Пожелайте нам удачи, а я, если будут силы, напишу как там оно будет дальше.


P.S.Когда он еще толкался в животе у мамы,  после рождения и до недавнего времени я ему почти каждый вечер пел колыбельную.... И что самое обидное - как я уже писал, он все же слышит, только если очень громко... А люди как... хвалят, жалеют, приятное говорят обычно тихо, а вот ругают громко...

Показать полностью
[моё] Кохлеарная имплантация Тугоухость Без рейтинга Дети Слух Текст
184
14
Renamed2495812
Renamed2495812
5 лет назад

Три года после активации речевого процессора КИ (1097 дня)⁠⁠

Всем привет! Прошло три года после кохлеарной имплантации и активации РП.

Меня несколько человек просили написать сей пост. Простите, что вам пришлось ждать так долго;(

Жизнь идет своим чередом, я теперь студент 3-го курса физтеха, по направлению радиотехники. Мне кажется, мой КИ-слух достиг своего потолка. Вот уже год я не замечаю никаких изменений, несмотря на то, РП мне перенастроили год назад.

Что изменилось:

- теперь ношу только РП на левом ухе, так как слух на правом ухе ухудшился еще сильнее. И я правым ухом слышу только низкую частоту (БАСУХА!! гг)

- я теперь могу разговаривать с тремя-четырьмя людьми одновременно, при этом напрягая свое внимание до звона гитарных струн (тоже мне достижение)

- я теперь понял как слушать музыку: просто ставлю в настройках айпода/ноута баланс вывод а звука через наушники 30/70 и все збс. (почему я раньше не додумался?)

- Я ТЕПЕРЬ МОГУ ХОДИТЬ В КИНОТЕАТРЫ И ПОНИМАТЬ 60% ТОГО,ЧТО ГОВОРЯТ ТАМ!"!!! (правда, 60% маловато, но я раньше ходил в кинотеатры тупа спатьхехехех)

- я успел сломать зарядное устройство РП и проходил 3 месяца без РП. Отправил в Москву и мне по гарантии заменили адаптер ЗУ. Вот после 3 месяцев тишины я около недели заново привыкал к РП.

- Самое важное: я до сих пор не понимаю лекции;(


Что еще забыл? хм... Ах, да точно! В ноябре 25 числа приедет настройщик. Говорят за 1к настраивать будет. Пойду, схожу, мб перенастроюсь. Даже не знаю зачем, меня вроде все устраивает.


Может еще что-то забыл.. Простите заранее и задавайте интересующие вопросы, отвечу на все.

Показать полностью
[моё] Текст Кохлеарная имплантация
9
5
ElenaMilena
ElenaMilena
6 лет назад

Бегство из страны глухих #4 Бегом за инвалидностью⁠⁠

Предыдущая часть
https://pikabu.ru/story/begstvo_iz_stranyi_glukhikh_3_diagno...

Вы когда-нибудь чувствовали себя механической куклой? Думать не надо. Эмоций нет. Делай, что скажут... И я делала. Люди вокруг меня что-то говорили, обсуждали, доказывали. Но я никого не слышала. Информация не добиралась до сознания. Сейчас в памяти остались какие-то обрывки воспоминаний... Как в немом кино...

Снова сурдоцентр. Дородная тетка кривит губки со словами:"Для меня диагнозы платных клиник - не показатель! Идите в государственную".

Областная больница. Добрые глаза врача. На лице сочувствие:"Надо подождать. У нас ремонт. Обследование не проводится".

Дома. Ночь. Вою белугой в подушку. Голос мужа:"И что ты ревешь? Ну, не смертельно же!"

Женская консультация. Шушукаются врачи:"Женщина надо лечь на сохранение. Вы ребенка недоношенного хотите?"

Ремонт в кабинете диагностики окончен. Обследование. Результаты чуть лучше, чем в платной клинике.

Снова сурдоцентр. "Мама, быстрее собирайте документы на инвалидность! Что Вы как медленно все делаете?"

Бюро медико-социальной экспертизы. "Скорее собирайте документы. Через 2 недели мы уходим в отпуск!"

Врачи. Врачи. Врачи. Быстрее. Быстрее. Быстрее.

И вот день Х настал. К назначенному часу пришли в бюро. Ждём вызова. Детей много. Помещение маленькое. Из толпы выхватываю лица. Мальчик с добрыми глазами и солнечной улыбкой - синдром Дауна... Ещё мальчик. Сидит и не двигается. Ручки и пальчики вывернуты - ДЦП.
Девочка с безумным блеском в глазах бежит по коридору и нечленораздельно кричит:"Аааааа!" Мама хватает ее, чтобы никого не сбила с ног. Разворачивается.... Это моя однокурсница. Разговорились. Жуткий генетический диагноз. Мама на всю жизнь привязана к недееспособному ребенку. Но мне сложно оценить ее боль. У МЕНЯ ГЛУХОЙ РЕБЕНОК!!!

Показать полностью
[моё] Сын Длиннопост Трудный ребенок Кохлеарная имплантация Больница Текст
27
3
ElenaMilena
ElenaMilena
6 лет назад

Бегство из страны глухих #3 Диагноз⁠⁠

Предыдущая часть здесь...
https://pikabu.ru/story/begstvo_iz_stranyi_glukhikh_2_pirami...

Натура я деятельная. Особенно, если передо мной появляется непреодолимое препятствие. И осознав глубину проблемы, я начала проверки. Осторожно подходила к играющему сыну со спины и хлопала в ладоши, гремела погремушкой, звала его тихим и громким голосом. Иногда ребенок поворачивался - и радости моей не было предела. Иногда продолжал играть и не обращал никакого внимания на звуки. Но доморощенные методы меня не убедили ни в чем. Остался один выход - стационар. Лучше НИИ Материнства и детства в городе ничего не было. Попасть туда было трудно. Но трудности выдумали для трусов. Меня не остановить.

И вот направление на руках, дата госпитализации известна, анализы готовы. Я была уже очень беременна, с угрозой невынашивания, поэтому в больницу отправила свою маму. Забавный дядька в приемнике задавал тысячу вопросов, я что-то отвечала. Это длилось бесконечно. И вот мы в палате ждём доктора.

Он вошёл незаметно. Остановился в дверях и пристально наблюдал за нашим табором. Я, напуганная внутрибольничными инфекциями, протирала с Доместосом все доступные ребенку поверхности. Беременный живот сильно мешал мне в этом, но русские не сдаются... Мама раскладывала вещи в тумбочке... Сын тихо играл на кровати.
- Ну, и где здесь мальчик-аутист?- с улыбкой спросил доктор.
- Не знаю,- ответила я. - Может вышел куда-нибудь.
Доктор тихо засмеялся. Он был удивительно миловидным и приятным человеком. Это чувствовалось сразу. Выяснилось, что мои путаные объяснения натолкнули доктора из приемного отделения на эту нелепую мысль.

Пару дней доктор приходил смотреть на сынишку. Разговаривал с бабушкой, задумчиво наблюдал за ребенком и уходил. Через два дня он огорошил меня двойным диагнозом: или алалия, или глухота. И чтобы подтвердить первое, надо исключить второе. ЛОР-врач НИИ была в отпуске, поэтому пришлось искать возможность провести специальное обследование в другом месте.

Одна из первых частных клиник в городе такие обследования проводила. Я рванула туда. Целый час надо было сидеть неподвижно. Головой не вращать, руками не махать... Короче, жуть жуткая для почти 2х-летнего мальчика и беременной женщины с угрозой выкидыша. Все прошло идеально и мы отправились в коридор ожидать результата.
- Мне очень жаль, но у ребенка нейросенсорная тугоухость 4 степени. Эти слова мозг не хотел понимать. Видя мое недоумение, доктор повторила диагноз ещё дважды.
- И что это значит?- наконец выдавила я из себя.
- Он сможет слышать только взлет самолёта и звук мотоцикла без глушителя...
Чернота надвинулась откуда-то из угла и я медленно сползла по стене.
Продолжение следует...

Показать полностью
[моё] Сын Длиннопост Кохлеарная имплантация Глухота Трудный ребенок Текст
4
6
ElenaMilena
ElenaMilena
6 лет назад

Бегство из страны глухих #2 Пирамидка⁠⁠

Предыдущая часть здесь
https://pikabu.ru/story/begstvo_iz_stranyi_glukhikh_1_surdot...

И вот входим туда, где меня всему научат. Ещё одна дородная женщина.
- Мамочка, Вы должны научить своего мальчика реагировать на звук.
- ЧТО я должна научить его делать?!!!!?????
- Реагировать на звук.
- Это очень просто. Даёте сыну колечки от пирамидки. На ушко говорите ему "па-па-па" и его ручкой надеваете колечко на палочку. Потом снова "па-па-па" и новое колечко. Когда ребенок будет сам так делать, тогда вновь придёте к нам.

Немного обалдевшая я вышла из кабинета и отправилась домой. В голове мысли жужжали как рой пчел. Но громче все звучал только один вопрос : "Зачем? Зачем мне все это?" Но пирамидку купила и села заниматься с ребенком. Через неделю пирамидка летала по всей комнате. Как только сын видел ее у меня в руках, он сбегал. И заниматься с ним стало невозможно.

В сурдоцентр мы больше не ходили. Вскоре я узнала о том, что жду ребенка и эти прекрасная новость вытеснила всё прочее из моей головы. А зря...

Но что-то все равно было не так. Только не очень понятно, что же это. Пока однажды ЭТО не стало столь очевидно. Я стояла на кухне около стола и пила воду. Сын подошёл ко мне, дотронулся ладошкой до ноги. Я опустила глаза вниз... Тонкий детский пальчик легонько постучал по губам... Потом ещё раз... Ещё... Он хотел пить. Это было очевидно. Но вот способ донести до меня информацию, которым пользовался мой детёныш, заставил сердце биться где-то в животе... Жуткая мысль тихо зашуршала в голове... Как будто штору отодвинули и стало светло. Он не может мне ничего сказать!!! Пазл сложился. Я вспомнила шлепанье рукой по стулу, когда малыш хотел сесть, раздаженное "мычание" и тыканье пальцем в игрушки, когда ему хотелось их взять. Он не мог говорить, хотя я болтала безумолку целыми днями. Я впала в ступор. А он все тыкал пальчиком в губы и недовольно мычал...
Продолжение будет...

Показать полностью
[моё] Сын Длиннопост Трудный ребенок Глухота Кохлеарная имплантация Текст
2
Посты не найдены
О Нас
О Пикабу
Контакты
Реклама
Сообщить об ошибке
Сообщить о нарушении законодательства
Отзывы и предложения
Новости Пикабу
RSS
Информация
Помощь
Кодекс Пикабу
Награды
Команда Пикабу
Бан-лист
Конфиденциальность
Правила соцсети
О рекомендациях
Наши проекты
Блоги
Работа
Промокоды
Игры
Скидки
Курсы
Зал славы
Mobile
Мобильное приложение
Партнёры
Промокоды Biggeek
Промокоды Маркет Деливери
Промокоды Яндекс Путешествия
Промокоды М.Видео
Промокоды в Ленте Онлайн
Промокоды Тефаль
Промокоды Сбермаркет
Промокоды Спортмастер
Постила
Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии