а когда взяли во второй раз, то показатель завышен. И завышен на столько, что при таком уже ставят заболевание Фенилкетонурия. Что?? Какой второй раз?? У моего ребенка брали анализ только один раз! Мы с медсестрой долго выясняли и уточняли, что кровь у моего ребенка брали только 1 раз в роддоме. 1 раз? Да, 1 раз. И в поликлинике не брали? Нет, не брали. И домой лаборант не приезжал? Нет! Я бы запомнила! А чья тогда это кровь?? Этот вопрос остался пока без ответа. Как мы поняли, какой то идиот, по другому я сказать не могу, работающий медсестрой в 20 отделении больницы Пирогова! Вместо того, чтобы оповестить меня и взять повторно кровь, решил сдать свою. (После общения с врачом генетического отделения мы пришли к выводу что скорее всего на втором бланке кровь взрослого человека.) А у взрослых видимо нормы выше, чем у новорожденных. При мне принесли анализ ещё одного ребенка. С такими же показателями как у нас, с разницей в неделю. Тоже первый раз плохо взяли и прислали повторный. Позвонили маме того ребенка, у них тоже повторно никто не брал. Мы с мужем поехали к заведующей роддома в котором брали первый анализ ( который справа на верхнем фото), та сначала не очень понимала, что за чушь я ей говорю. Но потом я ей показала фото анализов и сообщила, что есть второй такой же ребенок. До неё вроде дошло, мы обменялись телефонами, я ей скинула фотографии, она обещала выяснить и мне перезвонить. Вот теперь сижу и думаю писать жалобу в министерство и прокуратуру или оставить это и пусть сами разбираются? В больнице у ребенка взяли повторно анализ на скрининг. Завтра должен быть результат по Фенилкетонурии, очень надеюсь, что результат будет отрицательный.
( Ну и собственно пруф:)
(Все вроде понятно: Повторный тест проведен 29-го августа в том же отделении №20, Вот только 26-го жену с ребенком уже выписали из роддома.И с тех пор никто кровь у малОй не брал на скрининг.)
(Справочно : Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. При несоблюдении низкобелковой диеты сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития (фенилпировиноградной олигофрении). Одно из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению.
При своевременной диагностике патологических изменений можно полностью избежать, если с рождения и до полового созревания ограничить поступление в организм фенилаланина с пищей.
Позднее начало лечения хотя и даёт определённый эффект, но не устраняет развившихся ранее необратимых изменений ткани мозга.)
(Если бы результаты были среднестатистические никто бы ничего не заметил, заболевание редкое, и на область 4-5 случаев в год, со слов доктора уже очень много, а тут два случая за неделю. Если пропустить скрининг реально больного ребенка, то к полугоду жизни он уже будет необратимо болен.)
(Собственно вопрос в том что, редиску которая(ый) отправил в генетическую лабораторию чужую кровь надо поймать и наказать, но как? куда писать? кому жаловаться? )
