Итак, генетика - наука точная. Популяционные генетики используют для своих исследований образцы мужчин, выбранных по определенным критериям:они должны принадлежать к разным семьям, зачастую относится или быть жителями исследуемой местности как минимум в 3-х поколениях. Названный ими этнос обязательно записывают.

Женщинам, чтобы узнать свой результат по отцовской и материнской линии нужно привести, например, брата.

Но зачастую люди, несогласные с результатами исследований или не до конца погрузившиеся в тему говорят: "Y-хромосома только малая часть, она ничего не кодирует и так далее".

Комментарий генетика Елены Балановской:

Для того, чтобы изучить генофонд популяции вовсе не надо изучать все геномы всех людей. Достаточно выборки — выборки людей из популяции и выборки генов (точнее — генетических маркеров) из генома. Поэтому всегда в статьях описывается, по каким выборкам из популяции и выборкам маркеров из генома изучается генофонд. Y-хромосома — самая информативная из всех хромосом.

—"Y хромосома не информативная!" - говорят люди.
Вот что отвечают генетики:

+ Да нет, как раз самая информативная из всех возможных, это показатель патрилинейной наследственности (от pather - отец), так что если народ думает что он патрилинеен, то это наиважнейшая ее часть. (ответ Е. Балановской).

+ Наследственность по отцу важнейшая наследственность в обычной миграции, поскольку в традиционной миграции мужчин мигрирует больше чем женщин, но никак не меньше, а иначе это нечто необычное.

+ Для изучения истории популяций как раз важны те генетические маркеры, которые «ничего не кодируют»: они не подвержены отбору, отражают селективно-нейтральную эволюцию и потому без искажений отражают историю популяций.

+ Для генеалогии не имеет никакого значения, кодирует что либо или не кодирует. Она изучает маркеры, только маркеры, которые вообще говоря не должны быть с чем-то связаны.

+ Y-хромосома уникальна тем, что она у всех мужчин вашего рода одна и та же, ни с кем не смешивается, только по ней можно проследить предков-основателей родов народа по мужской линии (перво-отцов), остальные хромосомы на это принципиально не способны.

+ Работ, в которых сравниваются результаты по Y-хромосоме, аутосомным маркерам (это вся основная часть генома) и митохондриальной ДНК (наследуется по материнской линии), довольно много для мира. Чаще всего картина по всем трем генетическим системам сходная.
Но бывают и редкие исключения, например эрзя и мокша - народы Мордовии, субэтносы народы мордва далеки друг от друга только по Y-хромосоме.

————Бесконечные мутации————

Итак, каждая гаплогруппа в свою очередь делится на ветви, новые гаплогруппы характеризуются Y-хромосомной мутацией-маркером.
Так макро-гапплогруппа F возникшая в промежутке 38 700-55 700 лет назад
стала прародительницей всех не-африканских гаплогрупп.

Ветви еще называют линиями, ветвями или субкладами.
Есть несколько видов деревьев с включением основных ветвей.

Однако всё станет понятнее на  примерах.
Итак, из F волей мутаций появились:
G (мутация маркер: M201), 30 тысяч лет назад
H (M69), 30—20 тыс. лет назад
I (M170),
J (12f2.1), примерно 30 тыс. лет назад.
K (M9). Гаплогруппы - L, M, N, O, Q, R, S и T считаются потомками K.
Гаплогруппа порождает гаплогруппу!
Естественно, сроки уточняются, включаются промежуточные гаплоруппы, идет дискуссия.
Еще раз повторяю, что навешивание этнических ярлыков на гаплогруппы абсолютно неуместно.
Так например, Эци - знаменитая горная природная мумия, обнаруженная в Альпах между Австрией и Италией (жил более 5-ти тыс лет назад) относится к гаплогруппе G2.

В журнале Nature Scientific Reports (2016)была даже опубликована "родословная "животных, кожа которых была использована для экипировки Эци.
Анализ ДНК останков разных представителей археологических культур помогает нам понять пути миграций, распространения языков.

————Рыжий цвет————
Напоследок рассмотрим вопрос волос красно-рыжего оттенка.

Результат появления этого рецессивного генетического признака - серия мутаций (MC1R) на хромосоме 16.  Итак, людей с геном рыжих волос, конечно, больше чем, носителей, так как признак рецессивный.
Для Шотландии приводятся цифры примерно 40 %  носителей из населения, и только 10-13% тех, у кого проявился этот признак (Eupedia).
Прилагается карта, где 45-я параллель является своеобразной границей "рыжести".

Из-за фео-меланина зачастую у рыжих есть и веснушки.
В истории известен случай "неожиданного" нахождения рыжеволосых людей - захоронения Таримских мумий (Китай) европеоидного типа возрастом 4 тысячи лет.
Красно-рыжие волосы встречаются среди удмуртов.
Лидерами по количеству рыжих считаются Ирландия (10-30 % населения), Шотландия, Уэльс. В Норвегии "рыжесть" часто встречалась у обладателей гаплогруппы R1b-L21.

Да и вообще, Maciamo Hay находит параллель между рыжими волосами и Самой распространенной западно-европейской гаплогруппой R1b

А "исчезновение" рыжих людей со светлой кожей после 45-й параллели связано с большим количеством ультрафиолета и солнца южнее. А такие "параметры", как светлая кожа и рыжие волосы уместны на севере.
Меньшее количество красно-рыжих у многих славян, балтов и финнов объясняется доминированием гаплогрупп R1a, N1c1 и I1.
Гаплогруппы R1a и R1b по Y-хромосоме разделились примерно 22-25 тысяч лет назад.
Мутацию относят к периоду не позднее Неолита.
Итальянский автор связывает распространение R1b поЕвропе индо-европейцами.
По данным древнегреческих писателей, рыжие волосы были распространены среди Фракийцев - жителей Балкан.
Греческий философ Ксенофан описывает фракийцев отличными от греков вследствие наличия светлых волос и голубых глаз.
Однако, некоторые видят наличие не R1b, а не I2 у этого народа.
Так же античные авторы называли "рыжеволосыми" кельтов и германцев.
Этот признак теперь наблюдается и у их потомков.